자가면역 T 세포 병적 아형 규명 및 표적 면역조절 치료 설계
Identification of pathogenic T cell subsets and targeted immunomodulation in autoimmune disease
연구 내용
Th17 및 병적 기억 CD4+ T 세포의 분자표지와 수용체-리간드 축을 규명하고 OX40/GITR 및 약물 조합을 통해 염증을 조절하는 연구
자가면역 염증 조직과 말초 면역세포에서 single-cell transcriptome과 surface protein 기반 표현형을 통합 분석하여 병적 Th17 및 memory CD4+ T 세포의 분자 특성을 규명합니다. TNFRSF4(OX40) 및 TNFRSF18(GITR) 동시발현과 같은 수용체-리간드 축의 병인 기여를 flow cytometry와 in vivo 마우스 모델로 검증합니다. 또한 RA-ILD에서 methotrexate의 염증 악화 경로와 TNF inhibitor의 완화 효과를 단일세포 수준에서 비교하여 환자 맞춤형 치료 전략의 근거를 도출합니다.
관련 연구 성과
관련 논문
3편
관련 특허
0건
관련 프로젝트
5건
연구 흐름
초기에는 단일세포 전사체와 표면 단백질 정보를 결합해 강직성 척추염 및 척추관절염 염증 환경에서 병적 Th17 및 병적 기억 CD4+ T 세포의 분자적 특징을 확인했습니다. 이후 OX40 및 GITR 관련 축이 병적 세포의 활성과 임상적 염증 지표에 연결됨을 제시하고, 리간드-수용체 상호작용 억제를 통해 관절 염증이 감소함을 마우스 모델에서 확인했습니다. 최근에는 RA-ILD 상황에서 methotrexate가 폐 상피 세포의 상태와 면역세포 침윤을 어떻게 바꾸는지 단일세포 분석으로 확장하고, 치료 약물에 따른 염증-섬유화 방향성을 비교하는 연구를 수행하고 있습니다. 현재는 T 세포 유전체 모자이시즘 및 장기 다시점 클론 분화 규명 과제로 병적 아형의 원천 정보를 강화하는 단계로 진행하고 있습니다.
활용 가능성
활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.
- 병적 Th17 표적 약물 스크리닝
- OX40/GITR 결합 억제 기전 검증
- RA-ILD 약물 반응 예측 바이오마커
- T 세포 클론 분화 궤적 기반 치료 설계
- 면역노화 관련 치료 전략 고도화
- 항염증-섬유화 전환 경로 차단
- 환자 맞춤형 단일세포 기반 치료 분류
- 표면 단백질-전사체 통합 진단 모델
- 자극-면역조절 반응 가역성 평가
- 장기 특이 면역 병인 지도 작성
관련 논문
구분
제목
Analysis of <scp>Single‐Cell</scp> Transcriptome and Surface Protein Expression in Ankylosing Spondylitis Identifies <scp>OX40</scp>‐Positive and <scp>Glucocorticoid‐Induced</scp> Tumor Necrosis Factor Receptor–Positive Pathogenic Th17 Cells
Characterization and Neutralization of Pathologic Memory CD4+ T Cells in Spondyloarthritis Synovial Fluid
Therapeutic single-cell landscape: methotrexate exacerbates interstitial lung disease by compromising the stemness of alveolar epithelial cells under systemic inflammation
관련 프로젝트
구분
제목
노화 T세포의 이해와 조절을 통한 만성 염증 질환 및 감염질환 제어 전략 개발
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