Anti-atherosclerotic effects of marine protein-derived bioactive peptides against oxLDL and delivery system development
연구 내용
수산단백질 가수분해 기반 펩타이드가 oxLDL 유도 거품세포 형성을 억제하도록 cholesterol 수송과 HO-1/Nrf2 산화스트레스를 조절하며, 리포좀 전달체를 설계하는 연구
oxLDL에 의해 유도되는 거품세포 형성 과정에서 지질 축적과 염증성 반응을 동시에 제어하는 수산 유래 생리활성 펩타이드 연구를 수행합니다. cholesterol influx 관련 인자 감소와 ABCA1·ABCG1 중심의 cholesterol efflux 조절을 통해 지질 항상성을 회복하도록 유도하며, PPAR-γ 및 LXR-α 연계를 확인합니다. 동시에 HO-1/Nrf2 축을 활성화하여 ROS 생성과 산화스트레스 부담을 낮추고, NF-κB 매개 염증 신호를 억제하는 방향으로 작용기작을 검증합니다. 리포좀 전달 전략을 포함해 생체전달 가능성을 높이는 설계를 병행합니다.
관련 연구 성과
관련 논문
4편
관련 특허
0건
관련 프로젝트
5건
연구 흐름
2021년부터 oxLDL 유도 동맥경화 억제 효능과 펩타이드 전달체 개발을 목표로 과제가 수행되었습니다. 학술적으로는 2024년에 RAW264.7 및 1차 세포계에서 PPAR-γ/LXR-α 신호를 통한 거품세포 형성 억제를 확인하는 연구가 진행되었습니다. 2024년 후반에는 NF-κB 억제 및 Nrf2/HO-1 경로 활성화를 함께 관찰하며 항염·항산화 기작을 확장했습니다. 2025년에는 Ark shell 유래 펩타이드에서 CD36·SR-A1 감소와 ABCA1·ABCG1 증가, HO-1 의존성 확인을 중심으로 기전을 정교화하며 과제의 전달체 설계 방향과 연계되는 흐름을 보였습니다.
활용 가능성
활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.
관련 논문
구분
제목
Two peptides <scp>LLRLTDL</scp> and <scp>GYALPCDCL</scp> inhibit foam cell formation through activating <scp>PPAR</scp> ‐γ/ <scp>LXR</scp> ‐α signaling pathway in <scp>oxLDL</scp> ‐treated <scp>RAW264</scp> .7 macrophages
Blue Mussel-Derived Bioactive Peptides PIISVYWK (P1) and FSVVPSPK (P2): Promising Agents for Inhibiting Foam Cell Formation and Inflammation in Cardiovascular Diseases
Chitosan oligosaccharides: A potential therapeutic agent for inhibiting foam cell formation in atherosclerosis
Ark Shell-Derived Peptides AWLNH (P3) and PHDL (P4) Mitigate Foam Cell Formation by Modulating Cholesterol Metabolism and HO-1/Nrf2-Mediated Oxidative Stress in Atherosclerosis
관련 프로젝트
구분
제목
수산생물 기능성 펩타이드의 oxLDL에 의한 동맥경화 발생 억제 효능 및 펩타이드 전달체 개발
수산생물 기능성 펩타이드의 oxLDL에 의한 동맥경화 발생 억제 효능 및 펩타이드 전달체 개발
수산생물 기능성 펩타이드의 oxLDL에 의한 동맥경화 발생 억제 효능 및 펩타이드 전달체 개발
수산생물 기능성 펩타이드의 oxLDL에 의한 동맥경화 발생 억제 효능 및 펩타이드 전달체 개발
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