) 제브라피시 모델과 SPR 실험을 통해, VEGFR-2에 선택적으로 결합함으로써 ajuforrestin A가 종양 신생혈관형성을 억제할 수 있음을 뒷받침하는 강력한 증거를 제시하였다. 마지막으로, 제브라피시 이종이식 종양 모델에서는 ajuforrestin A가 생체 내에서 종양 성장과 전이를 효과적으로 억제할 수 있음을 확인하였다. 따라서 ajuforrestin A는 비소세포폐암(NSCLC)에 대한 향후 치료제 개발의 선도 화합물로서 상당한 가능성을 보인다.

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