(2) 방법: 시험관 내 및 생체 내 모델을 활용하여 RA에서 물 추출물(DMWE)의 효능을 평가하였다. 초고성능 액체크로마토그래피(UPLC) 분석을 사용하여 DMWE 내 생리활성 물질을 동정하였다. 항산화 활성은 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl(DPPH) 및 2,2-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) 디암모늄염(ABTS) 라디칼 소거능 분석을 통해 평가하였다. 시험관 내 실험에서는 CHON-001 세포에 DMWE를 처리하여 염증 및 기질 금속단백질분해효소(matrix metalloproteinase, MMP) 발현에 대한 영향을 확인하였다. 또한 DMWE가 Janus Kinase 2(JAK2) 및 Signal Transducer and Activator of Transcription(STAT) 신호전달 경로에 미치는 영향도 평가하였다. Balb/c 마우스에서 RA를 유도한 후, 다양한 용량의 DMWE로 처리하여 관절 형태, 부종 및 체중에 대한 영향을 평가하였다. (3) 결과: DMWE는 IL-1β로 처리된 연골세포에서 상당한 항산화 활성을 보였으며 MMP-2 및 MMP-8의 발현을 억제하였다. 또한 JAK2/STAT 경로를 억제하고 염증 반응을 감소시켰다. 생체 내에서의 DMWE 처리로 관절 부종이 감소하고 체중 회복이 개선되었으며 관절 구조가 유지되었고, 고용량에서는 양성 대조군인 덱사메타손(Dexa)과 유사한 효과가 나타났다. (4) 결론: DMWE는 시험관 내에서 우수한 항산화 및 항염증 활성을 보였다. RA 유도 마우스 모델에서 DMWE-3(500 mg/kg BW)는 전염증성 인자 농도를 감소시키고 관절 변형을 예방함으로써 RA를 효과적으로 치료하는 것으로 확인되었다.

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