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고재원 연구실

대구경북과학기술원 생명과학과

고재원 교수

고재원 연구실

생명과학과 고재원

고재원 연구실은 뇌과학 분야에서 시냅스와 신경회로의 분자적 메커니즘을 심층적으로 탐구하는 세계적 수준의 연구실입니다. 본 연구실은 시냅스 접착분자와 신경회로 특이성, 시냅스의 흥분성/억제성 균형, 그리고 이와 관련된 다양한 뇌질환의 발병 기전을 규명하는 데 중점을 두고 있습니다. 특히, LAR-RPTP, MDGA, SLITRK, LRRTM, Neuroligin 등 다양한 시냅스 접착분자의 구조와 기능을 다각도로 분석하며, 이들이 신경회로의 발달과 유지, 그리고 뇌질환과의 연관성에 미치는 영향을 체계적으로 연구하고 있습니다. 연구실은 최신 분자생물학, 세포생물학, 단백질공학, 동물행동학, 슈퍼해상도 이미징, 유전자 편집, 단백질 빅데이터 슈퍼컴퓨팅 등 첨단 융합기술을 적극적으로 도입하여, 시냅스 단백질의 미세한 변이가 신경회로의 구조적·기능적 특이성과 다양성에 미치는 영향을 정밀하게 규명하고 있습니다. 이를 통해 자폐증, 조현병, 불안장애, 뇌전증 등 다양한 신경정신질환의 분자적 병인과 새로운 치료 표적을 발굴하고 있습니다. 특히, 연구실은 인간 유래 유도만능줄기세포(iPSC) 기반의 뇌세포 모델, CRISPR/Cas9 유전자 편집기술, 동물 모델, 행동 분석, 전기생리학 등 다양한 실험기법을 활용하여, 시냅스 단백질의 결손 또는 변이가 신경회로의 흥분-억제 균형(E/I balance)과 행동에 미치는 영향을 다각도로 탐구합니다. 또한, 시냅스 단백질 간의 상호작용을 저해하거나 조절하는 신약 후보물질의 발굴 및 검증도 활발히 진행하고 있습니다. 이러한 연구는 뇌질환의 분자적 병인 규명뿐 아니라, 새로운 진단 바이오마커 및 치료제 개발로 이어질 수 있는 기반을 마련합니다. 실제로 연구실은 관련 특허 출원 및 기술이전, 동물 모델 개발 등 실용화 연구도 병행하고 있으며, 국내외 제약·바이오 기업 및 임상 연구자들과의 협력을 통해 연구 성과의 사회적 확산에도 앞장서고 있습니다. 고재원 연구실은 국내외 다양한 협력 연구와 대규모 국가 과제를 수행하며, 신경과학 분야의 세계적 선도 연구실로 자리매김하고 있습니다. 앞으로도 시냅스와 신경회로의 분자적 원리 규명, 뇌질환의 새로운 치료 전략 개발, 그리고 뇌과학의 미래를 선도하는 창의적이고 혁신적인 연구를 지속적으로 추진할 계획입니다.

시냅스 접착분자와 신경회로 특이성 조절
고재원 연구실은 시냅스 접착분자(Synaptic Adhesion Molecules)가 신경회로의 특이성과 다양성을 어떻게 조절하는지에 대한 분자적, 세포생물학적 기전을 심도 있게 연구하고 있습니다. 시냅스 접착분자는 신경세포 간의 연결을 형성하고 유지하는 데 필수적인 역할을 하며, 이들의 상호작용은 신경회로의 구조적·기능적 특성을 결정합니다. 연구실은 LAR-RPTP, MDGA, SLITRK, LRRTM, Neuroligin 등 다양한 시냅스 접착분자의 구조와 기능, 그리고 이들이 신경회로 발달 및 시냅스 특이성에 미치는 영향을 체계적으로 분석하고 있습니다. 특히, 최근에는 대규모 RNA 시퀀싱, 단백질 구조 분석, 슈퍼해상도 이미징, 동물 모델링 등 첨단 융합기술을 활용하여, 각 접착분자의 미세한 변이가 신경회로의 연결 패턴과 시냅스의 흥분성/억제성 균형에 어떤 영향을 미치는지 규명하고 있습니다. 이를 통해 자폐증, 조현병, 불안장애 등 다양한 뇌질환에서 시냅스 접착분자의 이상이 어떻게 병태생리에 기여하는지 밝히고 있습니다. 이러한 연구는 신경회로의 정상 발달과 기능 유지에 필수적인 분자적 원리를 이해하는 데 중요한 기여를 하며, 궁극적으로는 시냅스 접착분자를 표적으로 한 새로운 신경정신질환 치료 전략 개발로 이어질 수 있습니다. 연구실은 국내외 다양한 협력 연구와 대규모 국가 과제를 수행하며, 신경과학 분야의 세계적 선도 연구실로 자리매김하고 있습니다.
억제성 및 흥분성 시냅스의 분자적 조절과 뇌질환
연구실은 흥분성(Glutamatergic) 및 억제성(GABAergic) 시냅스의 형성과 기능 조절에 관여하는 핵심 단백질들의 상호작용과 신호전달 경로를 집중적으로 연구합니다. 특히, Gephyrin, IQSEC3, MDGA1/2, Neuroligin-2, Slitrk3 등 억제성 시냅스의 조직화에 중요한 역할을 하는 단백질들의 분자적 메커니즘을 규명하고, 이들의 이상이 뇌전증, 불안장애, 자폐증 등 다양한 신경정신질환의 발병과 어떤 연관이 있는지 동물 모델과 인간 유래 세포 모델을 통해 분석합니다. 연구실은 CRISPR/Cas9 유전자 편집기술, 유도만능줄기세포(iPSC) 기반 뇌세포 모델, 행동 분석, 전기생리학 등 다양한 실험기법을 활용하여, 시냅스 단백질의 결손 또는 변이가 신경회로의 흥분-억제 균형(E/I balance)과 행동에 미치는 영향을 다각도로 탐구합니다. 또한, 시냅스 단백질 간의 상호작용을 저해하거나 조절하는 신약 후보물질의 발굴 및 검증도 활발히 진행하고 있습니다. 이러한 연구는 뇌질환의 분자적 병인 규명뿐 아니라, 새로운 진단 바이오마커 및 치료제 개발로 이어질 수 있는 기반을 마련합니다. 실제로 연구실은 관련 특허 출원 및 기술이전, 동물 모델 개발 등 실용화 연구도 병행하고 있으며, 국내외 제약·바이오 기업 및 임상 연구자들과의 협력을 통해 연구 성과의 사회적 확산에도 앞장서고 있습니다.
1
EphB2 receptor tyrosine kinase-mediated excitatory synaptic functions are negatively modulated by MDGA2
Kim, H.[Kim, Hyeonho], Jeon, Y.[Jeon, Younghyeon], Kim, S.[Kim, Seunghye], Guo, Y.[Guo, Yuxuan], Kim, D.[Kim, Dongwook], Jang, G.[Jang, Gyubin], Brasch, J.[Brasch, Julia], Um, J. W.[Um, Ji Won], Ko, J[Ko, Jaewon]
Progress in Neurobiology, 2025
2
The NLRP3 inflammasome in microglia regulates repetitive behavior by modulating NMDA glutamate receptor functions
Jung, H.[Jung, Hyeji], Kim, B.[Kim, Byeongchan], Jang, G.[Jang, Gyubin], Kim, H.[Kim, Hyeonho], Lee, A.-R.[Lee, Ae-Ree], Yoon, S.-H.[Yoon, Sung-Hyun], Lee, K.-S.[Lee, Kyung-Seo], Hyun, G.[Hyun, Gaeun], Kim, Y.[Kim, Younghye], Ko, J[Ko, Jaewon], Yu, J.-W.[Yu, Je-Wook], Um, J. W.[Um, Ji Won]
Cell Reports, 2025
3
Multifarious astrocyte?neuron dialog in shaping neural circuit architecture
Ngoc, K. H.[Ngoc, Khai Huynh, Jeon, Y.[Jeon, Younghyeon], Ko, J[Ko, Jaewon], Um, J. W.[Um, Ji Won]
Trends in Cell Biology, 2025
1
시냅스 다양성 및 특이성 조절 연구단
(신)한국연구재단(통합)
2025년 03월 ~ 2026년 02월
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원자수준 단백질 빅데이터 슈퍼컴퓨팅 기반 단백질 신약후보의 디자인/발굴과 후보 표적단백질의 고급 생산, 특성분석, 유효성검증 및 상용화 가치창출
대구경북과학기술원
2023년 ~ 2023년 12월
3
Amyloid precursor protein에 의한 억제성 신경회로 발달기전 연구
(신)한국연구재단(통합)
2022년 03월 ~ 2023년 02월