RnDCircle Logo
박우람 연구실
성균관대학교 융합생명공학과 박우람 교수
지질나노입자
약물전달 나노플랫폼
CAR-NK 세포치료
기본 정보
연구 분야
프로젝트
논문
구성원

박우람 연구실

성균관대학교 융합생명공학과 박우람 교수

박우람 연구실은 생체 의료용 고분자와 나노바이오 기반 약물전달 플랫폼을 핵심 기술로 보유합니다. 지질 나노입자와 대식세포 유래 소포 코팅을 통해 siRNA 및 치료 payload의 세포내 전달을 최적화하고, 나노소포·나노젤의 표면 특성과 활성화 기작을 조절합니다. 동시에 비가역적 전기천공 및 CAR-NK 등 면역세포치료를 결합하여 종양미세환경을 재프로그래밍하고 항암면역 반응을 지속시키는 연구를 수행합니다. 미세유체 및 고속 유세포 분리·분석 공정으로 세포치료제 생산과 평가를 지원합니다.

지질나노입자약물전달 나노플랫폼CAR-NK 세포치료비가역적 전기천공종양미세환경 조절
대표 연구 분야
연구 영역 전체보기
지질 나노입자·나노소포 기반 약물/유전자 전달 플랫폼 연구 thumbnail
지질 나노입자·나노소포 기반 약물/유전자 전달 플랫폼 연구
Lipid nanoparticle and nanovesicle-based drug/gene delivery platform research
연구 분야 상세보기
연구 성과 추이
표시된 성과는 수집된 데이터 기준으로 산출되며, 일부 차이가 있을 수 있습니다.

5개년 연도별 논문 게재 수

0총합

5개년 연도별 피인용 수

0총합
주요 논문
5
논문 전체보기
1
article
|
·
인용수 0
·
2026
Transforming lipid nanoparticles into radio-activatable therapeutics through synergistic ferroptosis for enhanced cancer radiotherapy
Seungyong Shin, Ga-Hyun Bae, Joo Dong Park, Eun-Young Koh, Si Mon Ko, Jieun Han, C. H. Park, Dong-Hyun Kim, Kun Na, Wooram Park
IF 12.9 (2026)
Biomaterials
https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2026.124002
GPX4
Immunogenic cell death
Immune system
Lipid peroxidation
Radiation therapy
Radiosensitizer
Oxidative stress
Radiosensitivity
Programmed cell death
2
article
|
인용수 0
·
2026
Engineering Mesenchymal Stem Cells with Nanomaterials for Tumor Microenvironment Regulation and Precision Therapy
D Hong, Jieun Han, Wooram Park
IF 4.1 (2026)
Tissue Engineering and Regenerative Medicine
BACKGROUND: The tumor microenvironment (TME) is a major obstacle to effective cancer therapy, driving tumor progression, metastasis, and resistance to conventional treatments. Mesenchymal stem cells (MSCs) have attracted increasing interest as therapeutic vehicles due to their intrinsic tumor-homing capability; however, the therapeutic efficacy of unmodified MSCs remains limited. METHODS: This review examines recent engineering strategies for enhancing MSC therapeutic functionality in TME modulation and precision cancer therapy. Relevant literature was surveyed with focus on nanotechnology-enabled approaches. We analyze key TME features including hypoxia, immunosuppression, and physical barriers, and how various engineering strategies address these challenges. RESULTS: Engineered MSCs have been successfully transformed into therapeutic "bio-factories" through genetic modification, enabling sustained secretion of cytokines, enzymes, or therapeutic proteins. In parallel, payload-based strategies have established MSCs as effective "Trojan horse" carriers for nanomaterials, chemotherapeutic agents, and oncolytic viruses, allowing precise delivery and active remodeling of the TME. These approaches collectively enhance tumor targeting, therapeutic efficacy, and spatial control within solid tumors. CONCLUSION: The integration of MSC biology with nanotechnology provides a powerful platform for regulating the TME and achieving precision oncology. While challenges related to safety, protumorigenic effects, and manufacturing scalability remain, recent advances are rapidly addressing these barriers. Engineered MSC-based therapies hold great promise to revolutionize cancer treatment and overcome the longstanding challenges of solid tumor therapy.
https://doi.org/10.1007/s13770-026-00794-5
Tumor microenvironment
Mesenchymal stem cell
Cancer therapy
Precision medicine
Cancer
Tumor cells
Regenerative medicine
Tissue engineering
3
article
|
인용수 0
·
2026
Synergistic immunotherapeutic effects of irreversible electroporation and CAR-NK cell therapy against hepatocellular carcinoma
Joo Dong Park, Ha Eun Shin, Hye Jung Jang, Si Mon Ko, Y. An, Jun Seob Lee, Sehoon Moon, Hyungseok Seo, Yewon Kim, Yohan Kim, Jun-Hyeok Han, Chun Gwon Park, Dong-Hyun Kim, Wooram Park
IF 52.7 (2026)
Signal Transduction and Targeted Therapy
Chimeric antigen receptor natural killer (CAR-NK) cell therapy has emerged as a promising immunotherapeutic modality with potent cytotoxicity and a favorable safety profile. However, its therapeutic efficacy is often limited by poor infiltration into tumors and the profoundly immunosuppressive tumor microenvironment (TME). In hepatocellular carcinoma (HCC), one of the leading causes of cancer-related mortality, this suppressive TME severely compromises the function of CAR-NK cells. To overcome this limitation, we developed a combinatorial strategy integrating irreversible electroporation (IRE), a clinically approved nonthermal ablation modality capable of reshaping the TME, with glypican-3 (GPC3)-targeted CAR-NK cells generated via 1,2-dioleoyl-3-trimethylammonium-propane (DOTAP)-functionalized lipid nanoparticle (LNP)-mediated gene delivery. IRE promoted immunogenic cell death and reprogrammed the TME through the release of damage-associated molecular patterns and chemokines, notably CX3CL1, thereby enhancing NK cell infiltration. Moreover, IRE-treated HCC cells exhibited heightened susceptibility to NK-mediated cytotoxicity through elevated intracellular reactive oxygen species, establishing a mechanism of immune sensitization. When combined with LNP-engineered GPC3-specific CAR-NK cells, this approach elicited synergistic antitumor activity, as demonstrated by superior tumor lysis in vitro and robust tumor regression in various HCC models without systemic toxicity. By coupling TME remodeling of IRE with the precision and safety of LNP-engineered CAR-NK cells, we propose a durable, clinically actionable treatment paradigm to overcome resistance in solid tumors, such as HCC.
https://doi.org/10.1038/s41392-026-02627-2
Electroporation
Chimeric antigen receptor
Immunotherapy
Tumor microenvironment
Hepatocellular carcinoma
Cytotoxicity
Irreversible electroporation
Immune system
Genetic enhancement
최신 정부 과제
20
과제 전체보기
1
2025년 3월-2029년 12월
|357,750,000
고기능성 대식세포 기반 만성 섬유화질환 재생치료 플랫폼 개발
대식세포 분극화 리밸런싱 원천기술 기반 iPSC 유래 대식세포(iMAC) 고도화 플랫폼 확립을 통한 섬유화 질환 조직재생 세포 치료제 개발 ○ 대식세포 표적 LNP 전달체 개발 및 이를 활용한 고기능성 대식세포 엔지니어링 기술 확립 ○ 고기능성 대식세포를 활용한 섬유화 질환 조직재생 PoC 제시 및 MoA 규명 ○ hiPSC 유래 고기능성 인간 대식세포 (...
고기능성 대식세포
만성 섬유화질환
조직재생
세포치료제
대식세포 표적 지질나노입자
2
2025년 3월-2029년 12월
|477,000,000
고기능성 대식세포 기반 만성 섬유화질환 재생치료 플랫폼 개발
대식세포 분극화 리밸런싱 원천기술 기반 iPSC 유래 대식세포(iMAC) 고도화 플랫폼 확립을 통한 섬유화 질환 조직재생 세포 치료제 개발 ○ 대식세포 표적 LNP 전달체 개발 및 이를 활용한 고기능성 대식세포 엔지니어링 기술 확립 ○ 고기능성 대식세포를 활용한 섬유화 질환 조직재생 PoC 제시 및 MoA 규명 ○ hiPSC 유래 고기능성 인간 대식세포 (...
고기능성 대식세포
만성 섬유화질환
조직재생
세포치료제
대식세포 표적 지질나노입자
3
2024년 4월-2027년 4월
|981,840,000
신산업 창출 글로벌 핵심인재 양성 3단계
□ 성균관대 글로벌핵심인재양성사업단은 최정상급 해외협력기관으로 석박사 인력을 연간 13명(3년간 39명) 파견하여 글로벌 연구역량을 갖춘 고급 과학기술인재로 양성하고, 첨단산업 3개 분야(디지털헬스케어, 차세대반도체, 핵심소재)의 원천기술을 확보함- (분야별) 디지털헬스케어 9명, 차세대반도체 12명, 핵심소재 18명- (학위과정별) 박사후 12명, 박사과...
글로인력양성
디지털헬스케어
차세대반도체
핵심소재
국제공동연구
최신 특허
특허 전체보기
상태출원연도과제명출원번호상세정보
등록2023면역세포의 활성화 및 면역세포의 엔지니어링을 위한 지질 나노입자 및 이의 용도1020230176061
등록2023대식세포 유래 소포로 코팅된 지질 나노입자 및 이의 제조 방법1020230038997
공개2023면역세포 표적형 나노입자 및 이의 용도1020230034846
전체 특허

면역세포의 활성화 및 면역세포의 엔지니어링을 위한 지질 나노입자 및 이의 용도

상태
등록
출원연도
2023
출원번호
1020230176061

대식세포 유래 소포로 코팅된 지질 나노입자 및 이의 제조 방법

상태
등록
출원연도
2023
출원번호
1020230038997

면역세포 표적형 나노입자 및 이의 용도

상태
공개
출원연도
2023
출원번호
1020230034846

주식회사 디써클

대표 장재우,이윤구서울특별시 강남구 역삼로 169, 명우빌딩 2층 (TIPS타운 S2)대표 전화 0507-1312-6417이메일 info@rndcircle.io사업자등록번호 458-87-03380호스팅제공자 구글 클라우드 플랫폼(GCP)

© 2026 RnDcircle. All Rights Reserved.