항암 치료에 대한 내성 및 기존의 부작용은 전 세계적으로 중대한 이슈가 되었다. 암이 발생, 성장 또는 전이되지 않도록 차단하는 새로운 항암제에 대한 요구는 날이 갈수록 증가하고 있다. 이에 본 연구에서는, 상대적으로 덜 연구된 내생(內生) 세균으로부터 얻은 2차 대사산물(SM)의 세포독성 및 항암 특성을 평가하였으며, 이들 세균은 Alliaria petiolata를 억제하였다. 확인된 SM은 추가로 계산적 분석을 통해 암의 혈관신생 인자(angiogenic factors)들에 대해 선별되었다. 그 결과, 잎 시료와 연관된 분리주는 Enterobacter hormaechei AP2 균주로 동정되었다. 기체크롬분석-질량분석기(GC-MS) 분석 결과, 조(粗)추출물 내에 존재하는 27종의 화합물이 확인되었으며, 주요 화합물은 4,4-Ethylenedioxy-1-pentylamine(22.54%), Triethanolamine(15.17%), 2-isobutoxyethyl acetate(12.51%)였다. 해당 추출물은 사람의 교모세포종(glioblastoma) 세포주에 대해 IC50 = 145 µM의 항암 활성을 보였고, Artemia salina nauplii에 대해서는 LC50 = 214.1 μg/mL의 세포독성 활성을 나타냈다. 대사산물 3-(2-Methylpropyl)hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione은 계산적 분석을 통해 암의 혈관신생 인자에 대한 효과가 가장 큰 것으로 예측되었다. 또한 높은 장(腸) 용해도와 낮은 독성을 함께 나타냈다. 결론적으로, A. petiolata 내에 E. hormaechei가 존재한다면 다양한 생리활성 화학물질의 보고를 제공할 수 있을 것으로 보인다. 본 발견을 검증하기 위해서는 정제, 생합성 경로 및 기타 생물학적 기능에 대한 추가 연구가 권장된다.
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