암대사(세린/글리신) 생합성 조절과 교모세포종 성장 연구

Regulation of Serine/Glycine Biosynthesis in Cancer Metabolism and Glioblastoma Growth

연구 내용

세린/글리신 결핍 환경에서 AMPK-HIF-1α 및 유전자 조절 요인을 통해 de novo 세린 생합성을 강화하는 기전을 규명하고 교모세포종 성장 취약점을 도출하는 연구

암세포 대사 재프로그래밍의 일환으로, 세린/글리신(S/G) 결핍 조건에서 교모세포종이 대사 유연성을 확보하는 과정을 규명합니다. 세린 생합성 경로의 핵심 효소 발현과 신호전달 축(AMPK, HIF-1α) 간의 연동을 분석하고, 전사 조절 및 m6A 조절요인(RBM15)과의 연결을 포함해 대사 플럭스와 분자 수준 변화를 함께 평가합니다. 이를 바탕으로 세린 합성 경로의 기능적 필수성을 검증하고 치료 표적으로의 가능성을 확인하는 차별성을 갖습니다.

관련 프로젝트

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연구 흐름

초기에는 세린/글리신 결핍이 교모세포종 대사 유연성에 미치는 영향을 세포 및 동물 모델에서 비교하고, AMPK T172 인산화와 HIF-1α 발현과의 연관성을 중심으로 조절 축을 탐색했습니다. 이후 PHGDH, PSAT1, PSPH 등 세린 생합성 관련 유전자의 발현 변화가 종양 성장과 예후에 어떻게 연결되는지 임상 데이터와 함께 확인했습니다. 최근에는 RBM15의 m6A 조절이 세린/글리신 대사 유전자 발현에 미치는 영향을 제시하고, 세린 합성 경로의 기능적 필수성을 추가로 검증하는 흐름으로 심화되었습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

세린 생합성 표적 치료제 발굴
AMPK-HIF 신호 억제 전략
PHGDH/PSAT1/PSPH 기반 동반진단
RBM15-m6A 축 치료 표적화
세린/글리신 대사 취약성 스크리닝
대사 스트레스 기반 병용요법 설계
종양 성장 관련 대사 바이오마커 구축
세린 플럭스 측정 기반 효과 평가
m6A 표적 약물의 전임상 검증
교모세포종 맞춤형 대사 모델링