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이종호 연구실
동아대학교 건강과학과 이종호 교수
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이종호 연구실

동아대학교 건강과학과 이종호 교수

이종호 연구실은 암세포 대사와 신호전달을 연결하여 종양 성장 기전을 규명하는 연구를 수행합니다. 특히 교모세포종에서 AMPK-HIF-1α 축을 중심으로 세린 생합성의 조절 메커니즘을 분석하고, RBM15-m6A 조절을 포함한 유전자 수준의 대사 재프로그래밍을 평가합니다. 또한 EGFR 관련 인산화 신호가 PFKP-VEGF 축과 면역회피 인자(CD47, PD-L1/PD-1)를 통해 증식과 면역 억제를 매개하는 과정을 연구합니다. 더불어 STAT 매개 호기성 해당과당과 CXCL10 매개 혈관형성 같은 종양 미세환경 요인을 함께 다룹니다.

암대사세린 생합성 경로교모세포종AMPK-HIF-1α 신호EGFR 신호전달
대표 연구 분야
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암대사(세린/글리신) 생합성 조절과 교모세포종 성장 연구 thumbnail
암대사(세린/글리신) 생합성 조절과 교모세포종 성장 연구
Regulation of Serine/Glycine Biosynthesis in Cancer Metabolism and Glioblastoma Growth
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PFKP-VEGF 상호조절을 통한 교모세포종 혈관형성 및 성장 기전 연구 thumbnail
PFKP-VEGF 상호조절을 통한 교모세포종 혈관형성 및 성장 기전 연구
PFKP-VEGF Mutual Regulation Driving Angiogenesis and Growth in Glioblastoma
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EGFR-연관 면역회피( CD47 ) 및 PD-L1/PD-1 신호 조절을 통한 항종양 면역 연구 thumbnail
EGFR-연관 면역회피( CD47 ) 및 PD-L1/PD-1 신호 조절을 통한 항종양 면역 연구
Immune Evasion via CD47 and PD-L1/PD-1 Modulation for Antitumor Immunity
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연구 성과 추이
표시된 성과는 수집된 데이터 기준으로 산출되며, 일부 차이가 있을 수 있습니다.
주요 논문
5
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1
Article
|
·
인용수 0
·
2024
Abstract 3087: The m6A methyltransferase RBM15 drives the growth of triple-negative breast cancer cells through the stimulation of serine and glycine metabolism
Su Hwan Park, Yun‐Yong Park, Jong‐Ho Lee
IF 16.6 (2024)
Cancer Research
N6-아데노신 메틸화(m6A)는 암세포의 성장과 종양형성을 조절하는 데 중요하다. 그러나 m6A 메틸전이효소가 특정 표적에 대한 m6A 수준을 어떻게 조절하는지에 대한 기능과 상세한 기전은 아직 알려져 있지 않다. 본 연구에서는 m6A writer인 RBM15의 수준이 기저형(basal-like) 유방암(BC) 환자에서 비기저형(non-basal like) 유방암에 비해 유의하게 상승해 있음을 확인하였고, 이는 더 나쁜 임상 예후와 연관됨을 밝혔다. 유전자 발현 프로파일링 결과 RBM15와 PHGDH, PSAT1, PSPH, SHMT2를 포함한 세린 및 글라이신 대사 유전자들 간의 상관관계가 확인되었다. RBM15는 표적 RNA에 직접 결합함으로써 전반적인 m6A 수준 및 특히 세린과 글라이신 대사 유전자들의 m6A를 조절한다. 또한 세포 성장에 대한 RBM15의 효과는 대부분 세린 및 글라이신 대사에 의존하였다. 따라서 RBM15는 세린과 글라이신 대사의 변화를 통해 암세포의 성장을 조율하며, 이는 유방암에서 RBM15를 새로운 치료 표적 후보로 시사한다. 인용 형식: Su Hwan Park, Yun-Yong Park, Jong-Ho Lee. m6A 메틸전이효소 RBM15는 세린 및 글라이신 대사의 자극을 통해 삼중음성 유방암 세포의 성장을 촉진한다[초록]. In: Proceedings of the American Association for Cancer Research Annual Meeting 2024; Part 1 (Regular Abstracts); 2024 Apr 5-10; San Diego, CA. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2024;84(6_Suppl):Abstract nr 3087.
http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2024-3087
Serine
Glycine
Triple-negative breast cancer
Stimulation
Cancer
Breast cancer
Endocrinology
Internal medicine
Metabolism
Chemistry
2
Article
|
인용수 71
·
2023
AMPK-HIF-1α signaling enhances glucose-derived de novo serine biosynthesis to promote glioblastoma growth
Hye Jin Yun, Min Li, Dong Guo, So Mi Jeon, Su Hwan Park, Je Sun Lim, Su Bin Lee, Rui Liu, Linyong Du, Seok‐Ho Kim, Tae Hwan Shin, Seong‐il Eyun, Yun‐Yong Park, Zhimin Lu, Jong‐Ho Lee
IF 11.4 (2023)
Journal of Experimental & Clinical Cancer Research
배경: 암세포는 다양한 스트레스 조건 하에서 생존과 빠른 성장을 지속하기 위해 대사 재프로그래밍을 통해 세포 적응을 겪는다. 그러나 자연적으로 세린/글리신(S/G) 결핍 상태인 뇌 미세환경에서 뇌종양이 대사 유연성을 어떻게 조절하는지에 대해서는 알려져 있지 않다. 방법: 우리는 시험관 내 및 생체 내에서 다양한 1차/줄기유사 및 확립된 교모세포종(GBM) 세포 모델을 사용하였다. S/G 결핍 유도 대사 유연성의 조절 기전을 규명하기 위해 우리는 고처리량 RNA-시퀀싱, 전사체 분석, 대사 플럭스 분석, 대사체 분석, 크로마틴 면역침강(ChIP), 루시퍼레이스 리포터, 핵 분획, 사이클로헥사이미드-추적(cycloheximide-chase), 그리고 포도당 소비량을 활용하였다. 임상적 유의성은 유전체 데이터베이스(GSE4290) 및 사람 GBM 표본에서 분석하였다. 결과: ratio, 그리고 GBM 세포의 증식과 생존. 사람 GBM 표본 분석 결과, 과발현된 PHGDH, PSAT1, PSPH의 수준은 AMPK T172 인산화 및 HIF-1α 발현 수준과 양의 상관관계를 보였으며, 이는 GBM 환자의 불량한 예후와도 연관되어 있었다. 결론: 본 연구는 대사 스트레스에 의해 강화된 포도당 유래 de novo 세린 생합성이 GBM 세포의 핵심 대사 특징임을 보여주며, 사람 GBM 치료를 위한 SSP 표적화의 잠재력을 강조한다.
https://doi.org/10.1186/s13046-023-02927-3
Biology
AMPK
GLUT3
Serine
Glycolysis
GLUT1
Glucose uptake
Cell biology
Biochemistry
Kinase
3
Article
|
·
인용수 1
·
2023
Abstract 6636: Metformin suppresses tumor immune evasion through downregulation of PD-L1 expression in cancer cells and PD-1 expression in NK cells and T cells
Su Hwan Park, Jong‐Ho Lee
IF 12.5 (2023)
Cancer Research
세포사멸 관련 수용체인 programmed cell death 1 (PD-1)의 T 세포 상향조절과 그 리간드인 programmed death-ligand 1 (PD-L1)의 암세포 상향조절은 다양한 종양 미세환경에서 보고되었으며, PD-L1과 PD-1의 상호작용은 NK 세포와 T 세포의 세포독성 활성을 억제하여 암세포가 면역 파괴로부터 회피할 수 있게 한다. 광범위한 연구들에서는 제2형 당뇨병 치료에 널리 사용되는 1차 약물인 메트포민이 항종양 면역반응을 증강할 잠재적 효능을 가질 수 있음이 시사되었다. 그러나 이러한 효능의 구체적 기전은 알려져 있지 않다. 본 연구에서 우리는 메트포민이 AMPK 활성화 의존적인 방식으로 AKT 매개 β-catenin S552 인산화를 감소시키고 β-catenin의 전사활성화를 감소시켜, 그 결과 암세포에서 CD274 전사가 감소함을 확인하였다. 또한 암세포를 NK 세포 또는 T 세포와 공배양한 경우, 암세포는 NK 세포 및 T 세포에서 PD-1 단백질의 안정성과 발현을 유도하였고, 이러한 PD-1 상향조절은 생체 내 마우스 종양에서 침윤한 NK 세포와 T 세포에서도 관찰되었다. 메트포민은 시험관 내 및 생체 내에서 AMPK 활성화 의존적인 방식으로 PD-1의 반감기와 발현을 감소시켰다. 암세포에서의 PD-L1 발현과 NK 세포 및 T 세포에서 암세포가 유도하는 PD-1 발현에 대한 메트포민의 이러한 억제적 역할은, NK 세포와 T 세포의 세포독성 활성이 암세포에 의해 감소되는 현상을 완화시켰으며 생체 내 종양 성장 또한 억제하였다. 이러한 결과는 메트포민이 종양 미세환경 내에서 PD-L1과 PD-1 모두를 차단하는 역할을 할 수 있음을 시사하며, 사람의 암에서 메트포민이 면역치료를 개선하는 효능에 대한 기전적 통찰을 제공한다. 인용 형식: Su Hwan Park, Jong-Ho Lee. Metformin suppresses tumor immune evasion through downregulation of PD-L1 expression in cancer cells and PD-1 expression in NK cells and T cells [abstract]. In: Proceedings of the American Association for Cancer Research Annual Meeting 2023; Part 1 (Regular and Invited Abstracts); 2023 Apr 14-19; Orlando, FL. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2023;83(7_Suppl):Abstract nr 6636.
http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2023-6636
Cytotoxic T cell
Cancer cell
Cancer research
Tumor microenvironment
Interleukin 21
Immune system
Metformin
Interleukin 12
Chemistry
IL-2 receptor
최신 정부 과제
3
과제 전체보기
1
2023년 3월-2026년 2월
|430,926,000원
교모세포종의 세린 생합성 조절 기전 연구
ㅇ 최종목표: 뇌 특이적 세린/글라이신 결핍 환경에서 발달하는 교모세포종의 대사변화와 그 조절 기전을 규명하여 새로운 바이오마커와 표적을 발굴하여 대사항암제 기반 치료 전략을 제시ㅇ (본 과제의 선행연구결과) 뇌 특이적 세린/글라이신 결핍 환경에서 자라는 교모세포종은 대사 재프로그래밍이 일어났으며, 성장과 생존에 중요한 세린과 글라이신을 합성하기 위해 포도...
분자생물학
종양생물학
신호전달
암대사
2
주관|
2020년 3월-2023년 2월
|394,990,000원
조절 T 세포에 의한 암세포의 대사 변화 연구
▶ In vitro 수준 연구 및 씨크리토믹스 연구: PFKP 이중메틸화를 담당하는 상위 메틸화 효소의 동정 및 그 기전을 확인고, 이중메틸화에 의한 PFKP 단백질의 기능 변화(특히, 효소 활성도 변화)를 연구하기 위하여 단백질 정제 분석, in vitro methylation assay, LC-MS/MS를 이용한 프로테오믹스(Proteomics), 슈퍼컴퓨터 기반 Molecular dynamics 연구 등을 통해 SMYD2/PFKP 상호작용, SMYD2에 의한 PFKP 이중메틸화, 그에 따른 PFKP 활성도 변화 기전 연구를 수행한다. 또한, LC-MS/MS를 이용해서 Tregs로 부터 분비되는 주기능 인자를 동정하는 씨크리토믹스(Secretomics)를 수행한다. ▶ 3D-culture 모델 및 동물모델 연구: 2D 세포주 배양이 가지고 있는 공간적인 조건의 한계를 극복하고 종양미세환경과 유사한 환경을 만들기 위해 semi-in vivo 상태인 3D culture system을 도입한다. CRISPR/Cas9-mediated Genome Editing을 통한 PFKP 비이중메틸화 돌연변이(Knock-in)와 메틸화 효소가 결핍(knock-out)된 암세포주 구축하고, 구축된 암세포와 조절 T세포와의 3D-공동배양에서 암세포의 특성 변화 확인. 첫번째, 암세포의 증식 및 사멸 정도를 확인한다. 두번째, LC-MS/MS를 통한 Intermediate Metabolites 분석을 실시한다. 즉, 13C6-glucose를 이용한 metabolic flux 분석을 통해 암세포 내로 들어간 13C6-glucose 가 13C3-lactate로 변환되는 과정을 추적하는 메타볼로믹스(Metabolomics)를 수행한다. 마지막으로 Immunocompetent 마우스를 이용한 종양형성 모델에서 구축된 각 암세포주의 종양 성장 및 발달을 분석한다. ▶ 주요 분비인자 억제 효과 확인 및 임상적 의의 연구: 씨크리토믹스를 통해 확인된 Tregs의 주요 분비인자를 확인 후 그 인자의 기능 억제제를 제작하고, 암세포와 조절 T세포와의 3D-공동배양 시스템과 마우스 종양형성 모델에서 그 효능을 확인한다. 그리고 신경교모세포종 환자의 조직으로 부터 Tregs의 주요 분비인자, SMYD2, PFKP 이중메틸화 각각의 발현을 확인하고, 임상적 예후와 연관성을 규명한다.
암대사
조절 T 세포
PFKP
SMYD2
번역 후 변형
씨크리토믹스
이중메틸화
The Warburg Effe
3
주관|
2019년 9월-2020년 8월
|30,000,000원
암세포의 지질 방울 지질분해에서 Choline kinase alpha 2의 비대사적 기능 연구
본 연구자에 의해 진행된 선행연구 결과에서 보듯이 암세포가 직면하는 스트레스인 글루코스 결핍 상황에서 지질 방울의 지질분해는 CHKα2 의존적이었으며 CHKα2가 가지는 protein kinase 기능으로 PLIN2/PLIN3를 인산화시켜 지질 방울로부터 PLIN2/PLIN3의 해리를 촉진한다는 사실을 얻었다. 이를 바탕으로 지질 방울 지질분해의 정확한 기전을 이해할 뿐만 아니라 대사 효소 CHKα2의 비대사적 기능의 중요성을 연구할 것이다. 본 연구자는 in vitro와 in vivo 시스템 모두에서 잘 확립된 실험적 접근 방법을 사용할 것이다. 선행연구결과와 이전의 논문에서 밝힌 바와 같이 본 연구자는 단백질 정제 분석, kinase 및 acetylation assays, 유전자 복제 및 돌연변이 연구(gene cloning and mutation studies), 면역 형광 및 면역 조직 화학 염색(immunofluorescence and immunohistochemical staining)을 포함한 세포 대사 분석 그리고 생화학 및 분자적 연구 수행에 대한 충분한 지식과 경험을 가지고 있다. 뿐만 아니라, 생쥐에서 Xenograft 모델을 이용한 종양 성장 및 발달 분석 기술도 확보하고 있으며, 프로테오믹스(Proteomics), 메타볼로믹스(Metabolomics), 컴퓨터 기반 단백질 시뮬레이션 연구(Computer-based protein simulation study)를 위해 서울대학교, 아산병원, MD Anderson Cancer Center, Chicago University, Tsinghua University 등의 국내 및 국제적으로 유수한 연구 기관과 공동융합연구를 진행해 오고 있다. 이러한 강점과 흥미로운 선행연구 결과를 바탕으로 다음과 같은 추가 연구를 진행하고자 한다. 1. CHKα2와 지질 방울의 결합 기전 분석 2. CHKα2의 인산화에 의해 조절되는 PLIN2/3 해리의 기전 분석 3. 지방산 대사(Fatty acid metabolism), ATP 합성 및 종양 형성(Tumorigenesis)에서의 CHKα2의 역할 결정 4. CHKα2 조절에 의한 지질 방울 지질분해 기전의 임상적 의의 확인
지질방울
지질분해
단백질 키나아제
암대사
인산화
아세틸화
비대사적 기능
대사효소
CHKa2
최신 특허
특허 전체보기
상태출원연도과제명출원번호상세정보
거절2021상아질모세포 분화 유도용 조성물1020210161105
등록2021PFKP를 포함하는 Wnt 신호 전달로 발달된 종양 진단용 바이오마커 및 이의 용도1020210045916
등록2021치수 줄기세포의 치아 분화능을 예측하기 위한 바이오 마커 조성물1020210004484
전체 특허

상아질모세포 분화 유도용 조성물

상태
거절
출원연도
2021
출원번호
1020210161105

PFKP를 포함하는 Wnt 신호 전달로 발달된 종양 진단용 바이오마커 및 이의 용도

상태
등록
출원연도
2021
출원번호
1020210045916

치수 줄기세포의 치아 분화능을 예측하기 위한 바이오 마커 조성물

상태
등록
출원연도
2021
출원번호
1020210004484