Mycobacterium tuberculosis 감염은 2022년 전 세계적으로 130만 건의 사망을 야기하였다. Bacillus Calmette-Guérin(BCG)은 결핵(TB)에 대한 유일한 허가 백신이지만, 성인에서 보호 효능이 제한적이다. 본 연구에서는 새로운 약독화 백시니아 바이러스(KVAC103)를 이용하여 M. tuberculosis로부터 Ag85B를 발현하는 재조합 백시니아 바이러스를 구축하였다. 이어서, 재조합 KVAC103이 Ag85B를 발현하는(rKVAC85B) 계통을 BCG와 비교하여, 프라임-부스트 접종 전략의 면역원성을 분석하였다. rKVAC85B 프라임-부스트 및 BCG 프라임-rKVAC85B 부스트 접종 요법 모두에서 rKVAC85B는 특이 면역글로불린 G(IgG)의 생성과 면역세포에 의한 interferon-γ 분비를 유도하였다. 또한 시험관 내에서의 Mycobacterium 성장 억제 분석은 면역 매개 결과 양상이 유사함을 보여주었다. 더 나아가, H37Rv 및 HN878 두 균주를 모두 이용한 M. tuberculosis 재도전 감염 후, 폐 내 세균 부담은 BCG 단독 군에 비해 BCG 프라임-rKVAC85B 부스트로 접종한 마우스에서 유의하게 낮았다. 이러한 결과는 바이러스 벡터에 포함된 KVAC103이 H37Rv 및 HN878를 포함한 여러 M. tuberculosis 균주에 대해 효과적인 새로운 TB 백신 플랫폼 개발의 유망한 후보임을 시사하며, rKVAC85B가 M. tuberculosis 감염에 대한 면역반응을 효과적으로 자극함을 보여준다.

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