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김종석 연구실
건양대학교 의학과 김종석 교수
면역대사
마이코박테리움 압세서스
대식세포 대사 리프로그래밍
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김종석 연구실

건양대학교 의학과 김종석 교수

김종석 연구실은 미생물 감염과 염증성 면역 반응에서 면역대사 조절 기전을 규명하고, 치료 가능성을 평가하는 연구를 수행합니다. 특히 ACOD1-이타콘산 축과 대식세포 대사 리프로그래밍이 사이토카인·케모카인 발현 및 감염 내 성장에 미치는 영향을 분석합니다. 또한 천연물 유래 억제 인자와 식물 추출물을 통해 비결핵항산균 또는 LPS 매개 염증을 조절하는 방향의 전임상 연구를 수행합니다. 이와 함께 few-view computed tomography 영상 재구성에 딥러닝을 적용하고, 발광 나노입자를 이용한 living cells 실시간 추적 실험을 병행합니다. 별도로 개인맞춤형 신생항원 기반 자가유래 T 세포치료제 개발 과제를 수행합니다.

면역대사마이코박테리움 압세서스대식세포 대사 리프로그래밍이타콘산·ACOD1 축사이토카인·케모카인 염증반응
대표 연구 분야
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ACOD1-이타콘산 축 기반 면역대사 조절과 염증성 장질환 치료 연구 thumbnail
ACOD1-이타콘산 축 기반 면역대사 조절과 염증성 장질환 치료 연구
ACOD1-itaconate axis-mediated immunometabolism regulation and inflammatory colitis therapy research
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비결핵항산균 감염에서 숙주 면역대사 리프로그래밍과 미토콘드리아 기질 의존성 연구 thumbnail
비결핵항산균 감염에서 숙주 면역대사 리프로그래밍과 미토콘드리아 기질 의존성 연구
Host immunometabolic reprogramming and mitochondrial substrate dependency in nontuberculous mycobact
연구 분야 상세보기
천연물 유래 항균·항염증 조절을 통한 비결핵항산균 및 임신 염증 치료 가능성 연구 thumbnail
천연물 유래 항균·항염증 조절을 통한 비결핵항산균 및 임신 염증 치료 가능성 연구
Natural product-derived anti-microbial and anti-inflammatory modulation for nontuberculous mycobacte
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연구 성과 추이
표시된 성과는 수집된 데이터 기준으로 산출되며, 일부 차이가 있을 수 있습니다.
주요 논문
5
논문 전체보기
1
Article
|
인용수 3
·
2025
Restriction of mitochondrial oxidation of glutamine or fatty acids enhances intracellular growth of Mycobacterium abscessus in macrophages
Ho Won Kim, Ji‐Won Lee, Hoe Sun Yoon, Hwan‐Woo Park, Young Ik Lee, Sung Ki Lee, Jake Whang, Jong-Seok Kim
IF 6.8 (2025)
Virulence
(Mab)는 비결핵성 마이코박테리움으로, 전 세계적으로 유병률이 증가하고 있으며 치료에 불응하는 폐질환을 유발한다. 그러나 Mab가 생존을 가능하게 하기 위해 대식세포의 에너지 대사를 어떻게 재프로그래밍하는지는 아직 충분히 이해되지 않았다. 우리는 세포외 플럭스(extracellular flux) 기술을 사용하여 매끈한(smooth, S) 및 거친(rough, R) 유형 Mab에 감염된 마우스 골수 유래 대식세포(BMDM)의 대사 프로파일을 비교하였다. Mab 감염은 BMDM을 더 높은 에너지 대사 표현형으로 이동시켰으며, 산화적 인산화(OXPHOS)와 해당작용(glycolysis)의 증가가 특징이었고, 특히 OXPHOS의 증가는 현저히 더 컸다. 이러한 대사 적응은 ATP 생성 속도의 증가로 나타났으며, 특히 S형 Mab에 감염된 세포에서 두드러져 OXPHOS가 핵심 에너지 공급원임을 시사하였다. 아울러 Mab 감염은 미토콘드리아 기질 선호도도 조절하여 지방산 산화 능력을 증가시키는 한편, 글루타민 의존성과 유연성(flexibility)에서 유의한 변화를 확인하였다. R형 Mab 감염은 글루타민 의존도를 뚜렷하게 감소시킨 반면 대사적 유연성과 대사 능력은 향상시켰다. 또한 글루타민 및 지방산 산화와 관련된 대사 경로를 표적화하면 대식세포 내에서의 Mab 증식이 악화되어, 이러한 경로들이 감염에 대한 보호 역할을 한다는 점을 시사하였다. 이러한 통찰은 Mab가 숙주 세포 대사에 미치는 영향을 이해하는 데 기여하며, 치료적 개입을 위한 새로운 방향을 제안한다. 숙주 미토콘드리아 대사를 조절함으로써, 약물 내성으로 인해 어려움을 겪는 기존 치료의 유망한 대안으로서 Mab에 대한 숙주 지향적 치료 전략의 가능성을 확인하였다. 본 연구는 Mab 감염에 대응하기 위한 대사적 중재의 탐색이 중요함을 강조하며, 이 난공불락의 병원체에 맞서기 위한 혁신적 접근의 길을 열어준다.
https://doi.org/10.1080/21505594.2025.2454323
Glutamine
Biology
Intracellular
Microbiology
Mitochondrion
Biochemistry
Mycobacterium
Macrophage
Intracellular parasite
Mycobacterium abscessus
2
Article
|
인용수 5
·
2024
Isoegomaketone exhibits potential as a new Mycobacterium abscessus inhibitor
Ho Won Kim, Ji‐Won Lee, Areum Yu, Hoe Sun Yoon, Minji Kang, Byung Soo Lee, Hwan‐Woo Park, Sung Ki Lee, Jake Whang, Jong-Seok Kim
IF 4.5 (2024)
Frontiers in Microbiology
특히 부유성 세균과 생물막(biofilm)에 모두 대해 이중 작용을 고려할 때의 성장.
https://doi.org/10.3389/fmicb.2024.1344914
Mycobacterium abscessus
Microbiology
Biofilm
Antibiotics
Nontuberculous mycobacteria
Minimum inhibitory concentration
Bacteria
Mycobacterium tuberculosis
Mycobacterium
Biology
3
Article
|
인용수 2
·
2023
Differential Immune Responses and Underlying Mechanisms of Metabolic Reprogramming in Smooth and Rough Variants of Mycobacterium peregrinum Infections
Ji‐Won Lee, Ho Won Kim, Areum Yu, Hoe Sun Yoon, Minji Kang, Hwan‐Woo Park, Sung Ki Lee, Jake Whang, Jong-Seok Kim
IF 3.3 (2023)
Pathogens
감염. 이러한 결과는 감염의 병인(pathogenesis)에 대한 추가 연구를 위한 중요한 기반을 마련한다.
https://doi.org/10.3390/pathogens12121446
Immune system
Biology
Microbiology
Extracellular
Cytokine
Tumor necrosis factor alpha
Macrophage
Mycobacterium
Glycolysis
Immunology
최신 정부 과제
9
과제 전체보기
1
주관|
2021년 5월-2023년 5월
|423,108,000원
개인맞춤형 면역항암 T 세포치료제 개발
본 과제는 환자맞춤형 자가유래 T 세포치료제를 개발해 난치성 고형암 치료에 적용하는 연구임. 연구목표는 딥러닝 기반의 신항원 정밀 발굴 통합 파이프라인 확정, 신항원 표적 T 세포치료제 최적화를 통한 항암유효성 검증, 면역관문억제제 병용 조건 탐색 및 최적조건 설정, MFDS 임상시험 IND 승인 및 사업화 개시임. 핵심 연구내용은 신항원 표적 T 세포 치료제 최적화, 세포치료제 파이프라인 개발 및 세포치료제 유효성 평가, 암 조직 면역 활성도 분석 및 병용효과 분석임. 기대효과는 미래원천기술 확보, 환자맞춤형 항암 세포치료제 효능 모델 및 최적 프로토콜 제공, 글로벌 협업을 통한 사업화 추진, 미충족 수요 해결 및 국민보건 증진임.
세포치료제
면역항암치료
개인맞춤형
신생항원
자가유래
2
주관|
2021년 3월-2024년 2월
|284,301,000원
마이코박테리움 압세서스 감염증에 있어 면역대사조절인자인 ACOD1 및 Itaconate의 기능 연구
▶ 1차년도(2021, 기반 및 분석연구): 이타콘산의 M. abs 항균능 분석 및 큰포식세포에서 M. abs 감염 시 ACOD1 유무에 따른 차이 분석 - Itaconic acid 및 4-Octyl itaconic acid의 M. abs 항균능 확인 - 큰포식세포에 M. abs감염에 따른 ACOD1 expression 및 subcellular localization 분석 - 큰포식세포에서 4-Octyl itaconic acid의 M. abs 항균능 확인 및 면역, 면역대사, transcriptome 분석 - ACOD1 deficient mouse 골수 유래 큰포식세포에서 M. abs의 성장, 면역반응 및 면역대사 분석을 통한 기 전 분석 ▶ 2차년도(2022, 기전연구): ACOD1 deficient 마우스를 이용한 M. abs 감염에 ACOD1이 미치는 영향 검색 및 관련 기전 연구 - Wild type mouse 및 ACOD1 deficient 마우스에 M. abs 감염에 따른 균의 성장 차이 확인 - ACOD1 deficient 마우스에 M. abs 감염에 따른 면역반응 및 면역대사 분석 - ACOD1 deficient 마우스에서 M. abs 병원성에 따른 변화 검색 - Wild type 및 ACOD1 마우스 골수 이식을 통한 관련 세포 검증 ▶ 3차년도(2023, 응용연구): 4-Octyl itaconic acid 단독 및 항생제 병용처리에 따른 효능 확인 및 최적화 - M. abs 마우스 감염 모델에서 4-Octyl itaconic acid의 항균능 확인 - 4-Octyl itaconic acid 투여 최적화 - Macrolide 계열의 항생제와 병용처리에 따른 효능 분석 - 항생제와 병용처리에 따른 치료기간 단축 및 사용 약물 Dose 감소 가능성 확인
마이코박테리움 압세서스
이타콘산
아코드1
항생제
면역대사
3
주관|
2018년 3월-2021년 2월
|382,800,000원
마이코박테리움 압세서스 감염에 의한 숙주의 대사반응변화 분석 및 이를 타겟으로 하는 새로운 개념의 치료제 개발연구
(1) 1차년도(2018, 기반 및 분석연구): M. abs 마우스 감염모델 확립과 감염에 따른 세포의 대사변화 관측 • M. abscessus 마우스 감염 모델 확립 • M. abscessus의 큰포식세포 내 감염에 따른 숙주세포의 대사변화 관측 • M. abscessus의 병원성에 따른 숙주세포의 대사변화 분석 2차년도(2019, 기전연구): M. abscessus의 숙주세포 면역회피기전 탐색 및 대사조절을 통한 면역회피기전 억제 가능성 확인 • 숙주의 대사조절에 따른 큰포식세포 내 균수 변화 확인 • M. abscessus의 면역회피기전 발굴 및 대사조절에 따른 면역회피기전 차이 확인 • 숙주의 대사조절에 관여하는 병인성 인자 발굴 3차년도(2020, 응용연구): 동물감염모델에서 대사조절을 이용한 균 제어기법확립 • 기 구축한 마우스 감염 모델에서 대사조절에 따른 균수 확인 및 조직병리학적 변화 관찰 • 항생제와 대사조절 타겟 약물과의 병용처리에 따른 효능 분석
마이코박테리움 압세서스
세포대사
항생제 내성
큰포식세포
면역회피기전
최신 특허
특허 전체보기
상태출원연도과제명출원번호상세정보
등록20212-나프토일 트리플루오로아세톤을 유효성분으로 포함하는 비결핵항산균 감염에 의한 질환의 예방 또는 치료용 조성물1020210026438
등록2017면역 효과가 증진된 결핵 백신용 약학적 조성물1020170098175
등록2017결핵 또는 비결핵 항산균 감염증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물1020170066327
전체 특허

2-나프토일 트리플루오로아세톤을 유효성분으로 포함하는 비결핵항산균 감염에 의한 질환의 예방 또는 치료용 조성물

상태
등록
출원연도
2021
출원번호
1020210026438

면역 효과가 증진된 결핵 백신용 약학적 조성물

상태
등록
출원연도
2017
출원번호
1020170098175

결핵 또는 비결핵 항산균 감염증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

상태
등록
출원연도
2017
출원번호
1020170066327