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Neaumycin B(1)의 보고된 구조 중 C21–C41 절편 4의 입체선택적 합성이 19개의 키랄 중심과 6,6-스피로케탈 구조를 갖는 28원 고리 거대고리 화합물에 대해 기술되었다. C21–C27 절편 5는 상업적으로 이용 가능한 (S)-Roche 에스터 7을 출발 물질로 하여 핵심 단계인 입체선택적 알릴화와 Brown anti-크로틸화로 합성하였다. C28–C41 절편 6은 키랄 옥사졸리디논 보조체 13을 사용하여 핵심 단계인 Evans syn-알돌 반응, 비대칭 선택적 에폭시화, (S)-CBS 환원으로 구축하였다. 마지막으로 5와 6의 보론 매개 아세테이트 알돌 반응을 통해, Neaumycin B(1)의 보고된 구조에 해당하는 C21–C41 절편 4를 합성하였다.

Neaumycin B (1)의 C 1–C 18 절편 2에 대한 입체선택적 합성이 기술되었다. Neaumycin B (1)은 19개의 키랄 중심과 6,6-스피로케탈 구조를 가지는 28원 고리 마크로라이드 화합물이다. 합성에서 C 8–C 18 절편 3의 주요 단계로 (R)-roche 에스터로부터 Brown syn-크로틸화 및 올레핀 메타세시스 반응을 사용하였다. C 1–C 7 절편 4는 1,3-프로판디올로부터 디아스테레오선택적 알릴화, syn-알돌 반응, 올레핀 메타세시스 반응을 주요 단계로 하여 구성하였다. 마지막으로 NHK 반응과 (S)-CBS 환원, 즉 주요 단계들을 거쳐 Neaumycin B (1)의 C 1–C 18 절편 2의 합성이 달성되었다.

X선 결정학을 사용하여 결정된 것으로 밝혀졌다.

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Neaumycin B(1)의 보고된 구조 중 C21–C41 절편 4의 입체선택적 합성이 19개의 키랄 중심과 6,6-스피로케탈 구조를 갖는 28원 고리 거대고리 화합물에 대해 기술되었다. C21–C27 절편 5는 상업적으로 이용 가능한 (S)-Roche 에스터 7을 출발 물질로 하여 핵심 단계인 입체선택적 알릴화와 Brown anti-크로틸화로 합성하였다. C28–C41 절편 6은 키랄 옥사졸리디논 보조체 13을 사용하여 핵심 단계인 Evans syn-알돌 반응, 비대칭 선택적 에폭시화, (S)-CBS 환원으로 구축하였다. 마지막으로 5와 6의 보론 매개 아세테이트 알돌 반응을 통해, Neaumycin B(1)의 보고된 구조에 해당하는 C21–C41 절편 4를 합성하였다.

Neaumycin B (1)의 C 1–C 18 절편 2에 대한 입체선택적 합성이 기술되었다. Neaumycin B (1)은 19개의 키랄 중심과 6,6-스피로케탈 구조를 가지는 28원 고리 마크로라이드 화합물이다. 합성에서 C 8–C 18 절편 3의 주요 단계로 (R)-roche 에스터로부터 Brown syn-크로틸화 및 올레핀 메타세시스 반응을 사용하였다. C 1–C 7 절편 4는 1,3-프로판디올로부터 디아스테레오선택적 알릴화, syn-알돌 반응, 올레핀 메타세시스 반응을 주요 단계로 하여 구성하였다. 마지막으로 NHK 반응과 (S)-CBS 환원, 즉 주요 단계들을 거쳐 Neaumycin B (1)의 C 1–C 18 절편 2의 합성이 달성되었다.

X선 결정학을 사용하여 결정된 것으로 밝혀졌다.

또한, 이 반응은 천연물, 소재 및 생물학적 활성 화합물에 존재하는 다양한 유기인 화합물을 합성하는 데 사용할 수 있다.

아리엔(aryne), 포스파이트(phosphite), 할로알킨(haloalkyne)을 이용한 온화한 3성분 커플링 반응을 통해 두 개의 C−P 결합과 하나의 C−할로겐 결합을 one-pot 방식으로 형성하였다. 이 반응에서 아리엔에 대한 포스파이트의 친핵성 첨가로부터 생성된 아릴 음이온이 할로알킨의 할로겐을 직접 공격하였다. 반응은 넓은 기질 범위와 우수한 기능기 내성으로 순조롭게 진행되었다. 본 작동이 간단한 방법은 ortho-할로겐 치환 아릴(알키닐)포스핀산염(ortho ‐halogen‐substituted aryl(alkynyl)phosphinates)에 대한 직접적인 접근을 가능하게 한다. 또한 천연물 합성, 의약화학, 재료화학에서의 잠재적 응용을 갖는 ortho-할로겐 치환 아릴(알키닐)포스핀산염의 합성적 유용성도 입증되었다.

아리인(aryne), 포스파이트(phosphite) 및 실릴 플루오라이드(silyl fluoride)를 Si−F 결합 활성화를 통해 사용하는, 간단하고 온화하며 전이금속이 없는 3성분 커플링 반응을 개발하였다. Si−F 결합은 가장 강한 결합 중 하나이지만, 바이던테이트(bidentate) 실리콘 및 포스포늄(posphonium) 루이스 산의 보조 하에 Si−F 결합 절단을 통해 Si−C 결합 형성이 성공적으로 이루어졌다. 이러한 전례 없는 전략은 오르토 ‐실릴 치환(ortho ‐silyl‐substituted) 아릴 포스폰산염(aryl phosphonates)을 합성하는 손쉬운 방법을 제공한다. 특히, 이 방법은 아릴실란(arylsilane) 합성 분야에서 드문 점으로, 커플링 파트너로서 다알킬아릴실릴 플루오라이드(dialkylarylsilyl fluorides) 및 디아릴알킬실릴 플루오라이드(diarylalkylsilyl fluorides)뿐 아니라 트리아릴실릴 플루오라이드(triarylsilyl fluorides)도 사용할 수 있게 한다. 또한, 다양한 오르토 ‐실릴 치환 아릴 포스폰산염을 폭넓은 작용기 내성 하에서 중간~우수한 수율로 생성하였다. 더 나아가, 오르토 ‐실릴 치환 아릴 포스폰산염의 다용성을 실릴을 포함하는 다양한 화합물로의 생성물 전환(elaboration)을 통해 입증하였다.