난소암(OC)은 전 세계 여성 생식기 암 중 두 번째로 흔한 암이며, 가장 치명적인 부인과 악성종양이다. 대부분의 인간 난소암은 높은 약물 저항성과 전이율을 특징으로 하며, 이로 인해 예후가 불량하다. 재발성 및 치료저항성 난소암 환자의 예후를 개선하는 일은 여전히 과제로 남아 있다. 본 연구는 소형 간섭 RNA(siRNA) 매개 EGFL8 억제에 따른 암 진행의 영향을 분석함으로써, 인간 난소암에서 표피성장인자-유사 도메인 8(ebipdermal growth factor-like domain 8, EGFL8)의 역할을 규명하고자 하였다. 인간 난소암 세포에서의 EGFL8 억제는 증식, 콜로니 형성, 이동성, 침윤, 화학요법 저항성의 증가 및 세포자멸의 감소를 포함하여 암 진행과 관련된 공격적인 특성을 촉진하였다. 또한 억제는 상피-간엽 전이(EMT) 마커(Snail, Twist1, Zeb1, Zeb2, 및 vimentin)와 암 줄기세포 바이오마커(Oct4, Sox2, Nanog, KLF4, 및 ALDH1A1)의 발현을 상향 조절하였고, 기질 금속단백질분해효소(MMP-2 및 MMP-9), 약물 저항성 유전자(MDR1 및 MRP1), 및 Notch1의 발현을 증가시켰다. 저(低) EGFL8 발현은 인간 난소암에서 불량한 예후와도 연관되었다. 전반적으로 본 연구는 EGFL8이 ERK/MAPK 신호전달을 억제함으로써 인간 난소암 세포의 증식 및 암의 공격성을 억제한다는 핵심 근거를 제시한다. 따라서 EGFL8은 유용한 예후 바이오마커이자, 새로운 인간 난소암 치료법 개발을 위한 잠재적 표적이 될 수 있다.

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