난소암 치료, 특히 PARP 억제제의 최근의 발전은 재발 없는 기간을 현저히 향상시켜 치료 패러다임을 전환하고 BRCA 변이 또는 HRD (상동 재조합 결핍, homologous recombination deficiency) 환자에서 치료 성공률을 높였다. 그러나 상당수의 경우에서 재발이 발생하며, 유방암과 같은 다른 여성 암에 비해 장기 생존율이 더 불량해지는 결과를 초래한다. 본 종설은 난소암에서 유전자 치료를 위한 아데노부속바이러스(adeno-associated virus, AAV) 벡터의 잠재력을 탐색하고, 표적 세포 및 표적 유전자를 기준으로 유전자 치료 전략을 범주화하여 난소암 치료에 가장 효과적인 접근법을 규명하고자 한다. 구체적으로, 항혈관신생과 면역 조절과 같은 전략을 검토하면서, 난소암의 진행을 억제하기 위한 유전자 보충(gene supplementation) 전략에 주목한다. AAV 캡시드 설계의 혁신은 이제 특정 표지자로 확인되는 난소암 줄기세포(CSCs)로의 표적 전달을 가능하게 하여, 표적 전달에 초점을 맞춘 접근을 제공한다. 또한 DNA 서열 분석 기술을 활용하면 치료 유전자를 AAV 벡터에 식별하고 통합하는 데 도움이 되어, 난소암 유전자 치료를 위한 새로운 가능성을 시사한다.

메스암페타민(MA)은 불법 약물 사용자들에 의해 전 세계에서 가장 흔히 남용되는 약물 중 하나이다. MA에 대한 중독은 심각한 공중보건 문제이며, 현재까지 효과적인 치료는 존재하지 않는다. 또한 MA와 같은 정신자극제에 의해 유발되는 행동은 히스톤 데아세틸레이스(HDAC)와 관련되어 있다는 보고도 있다. MeBib는 벤즈이미다졸 골격(benzimidazole scaffold)에서 유래한 HDAC6 억제제이다. 벤즈이미다졸을 포함하는 다수의 화합물은 다양한 약리 활성을 나타낸다. 본 연구에서는 HDAC6 억제제인 MeBib가 MA 자가 투여 랫드에서의 행동 반응을 조절하는지 여부를 조사하였다. 그 결과, MA 자가 투여 랫드에서 활성 레버 압박(active lever presses)의 수는 MeBib 전처치에 의해 감소하는 것으로 나타났다. 랫드의 해마(hippocampus)에서 MA 투여는 NMDA 수용체 소단위(subunit)인 GluN2B의 발현을 촉진하였으며, 이는 ERK/CREB/BDNF 경로의 연속적 활성화를 초래하였다. 그러나 MeBib는 이러한 변화를 억제하였다. 종합하면, MeBib는 MA 투여로 유발되는 MA 추구 반응을 예방하며, 따라서 MA 중독 억제제로서 강력한 후보가 될 수 있음을 시사한다.

랫드 혈장 내 항경련제인 라코사마이드(lacosamide)의 정량을 위해 신속하고 간단하며 감도가 높은 액체크로마토그래피-탠덤 질량분석법(Liquid chromatography-tandem mass spectrometry, LC/MS/MS)을 개발하였다. 이 방법은 혈장 시료에 아세토니트릴과 내부표준 용액을 첨가한 후 원심분리를 수행하는 절차를 포함한다. 상등액의 일부를 물로 희석한 다음 LC/MS/MS 시스템에 직접 주입하였다. 분리는 0.1% 포름산과 아세토니트릴을 이동상으로 하여 옥타데실실리카(octadecylsilica) 충전 컬럼(5 µm, 2.0 × 50 mm)에서 수행하였고, 검출은 전기분무 이온화(electrospray ionization) 소스를 사용하여 다중반응모니터링(multiple-reaction monitoring) 방식의 탠덤 질량분석으로 수행하였다. 표준곡선은 0.3~1000 ng/mL의 농도 범위에서 선형성을 보였다. 정량한계(lower limit of quantification)는 50 μL의 랫드 혈장 시료를 사용하여 0.3 ng/mL였다. 분석 내 및 분석 간 정밀도와 정확도는 각각 11.7% 및 8.8% 미만으로 확인되었다. 개발된 분석법은 랫드에서 라코사마이드의 약동학 연구에 성공적으로 적용되었다.