RnDCircle Logo

손동현 연구실

부산대학교 의과대학

손동현 교수

손동현 연구실

의과대학 손동현

손동현 연구실은 융합의과학과를 기반으로 자가면역질환의 병태생리, 진단, 치료법 개발을 선도하는 연구를 수행하고 있습니다. 본 연구실은 류마티스 관절염, 전신경화증, 전신홍반루푸스 등 다양한 자가면역질환을 대상으로 하여, 면역세포의 활성화, 조직 손상 및 섬유화, 그리고 만성 염증의 분자적 기전을 심층적으로 탐구합니다. 특히, NETosis, 시트룰린화 히스톤, DAMPs 등 자가면역질환에서 핵심적인 역할을 하는 분자 및 세포 기전에 대한 연구를 통해, 질환의 새로운 바이오마커와 치료 표적을 발굴하고 있습니다. 최근에는 장내 미생물군 조절, 대식세포 활성 조절, 그리고 대사 재프로그래밍 등 혁신적인 연구 주제를 통해 자가면역질환의 새로운 치료 전략을 제시하고 있습니다. 연구실은 천연물 및 합성 신약 후보 물질의 효능 검증과 작용 기전 규명에도 주력하고 있습니다. 예를 들어, Ginkgo biloba 추출물, mirodenafil, curcumin 등 다양한 약물의 항섬유화 및 항염증 효과를 동물 모델과 세포 실험을 통해 입증하였으며, 이를 바탕으로 임상 적용 가능성을 높이고 있습니다. 또한, 히스톤 펩타이드를 이용한 관절염 진단용 조성물 특허를 보유하는 등 진단 기술 개발에도 앞장서고 있습니다. 이외에도, 단일세포 전사체 분석, 면역세포 간 상호작용 네트워크 규명, 바이오마커 기반 예후 예측 등 첨단 오믹스 및 정밀의학 연구를 활발히 진행하고 있습니다. PLR, NLR, MHR 등 다양한 혈액학적 지표를 활용한 임상 연구를 통해 환자 맞춤형 치료 및 예후 예측의 실현을 목표로 하고 있습니다. 손동현 연구실은 다학제적 융합 연구와 국제적 협력을 통해 자가면역질환의 근본적 이해와 혁신적 치료법 개발에 기여하고 있으며, 미래 의생명과학 분야의 발전을 선도하고 있습니다.

자가면역질환의 병태생리 및 치료 표적 연구
손동현 연구실은 자가면역질환의 발생 기전과 병태생리를 심도 있게 연구하고 있습니다. 자가면역질환은 면역계가 자신의 조직을 공격하여 만성 염증과 조직 손상을 유발하는 질환군으로, 대표적으로 류마티스 관절염, 전신경화증, 전신홍반루푸스 등이 있습니다. 본 연구실은 다양한 동물 모델과 환자 샘플을 활용하여 자가면역질환의 발병 원인, 면역세포의 활성화 및 조절 메커니즘, 그리고 조직 섬유화와 같은 합병증의 분자적 경로를 규명하고 있습니다. 특히, 최근에는 전신경화증에서 장내 미생물군의 변화와 그에 따른 면역 반응의 조절, 그리고 섬유화 억제에 관한 연구가 활발히 진행되고 있습니다. 예를 들어, Bifidobacterium longum RAPO의 투여가 피부 및 폐 섬유화를 완화시키고, 대식세포의 염증 반응을 조절함으로써 치료적 가능성을 제시하였습니다. 또한, 시트룰린화 히스톤, NETosis, DAMPs(손상 관련 분자 패턴) 등 자가면역질환에서 중요한 역할을 하는 분자 및 세포 기전을 다각적으로 분석하고 있습니다. 이러한 연구는 자가면역질환의 새로운 바이오마커 발굴과 맞춤형 치료법 개발에 기여하고 있습니다. 실제로 히스톤 펩타이드를 이용한 관절염 진단용 조성물 특허를 보유하고 있으며, 다양한 신약 후보 물질(예: 허브 추출물, 소분자 화합물, 펩타이드 등)의 효능 검증과 기전 연구를 통해 임상적 적용 가능성을 높이고 있습니다.
염증 및 섬유화 조절을 위한 신약 개발과 면역대사 연구
본 연구실은 만성 염증 및 조직 섬유화의 조절을 위한 신약 개발에도 중점을 두고 있습니다. 전신경화증, 류마티스 관절염 등에서 나타나는 섬유화는 치료가 매우 어려운 임상적 난제 중 하나입니다. 연구실에서는 Ginkgo biloba 추출물, mirodenafil, curcumin 등 다양한 천연물 및 합성 약물의 항섬유화 효과를 동물 모델과 세포 실험을 통해 검증하고, 그 분자적 작용 기전을 밝히고 있습니다. 예를 들어, Ginkgo biloba 추출물이 TGF-β 신호전달을 억제하여 피부 섬유화를 완화하는 효과를 확인하였으며, mirodenafil이 Smad2/3 인산화를 억제하여 섬유화 유발 유전자 발현을 감소시키는 등 다양한 신약 후보의 효능을 입증하였습니다. 또한, 면역대사 연구를 통해 자가면역질환에서 대사 경로의 재프로그래밍이 질환의 진행과 치료 반응에 미치는 영향을 분석하고 있습니다. 예를 들어, 포도당 대사 변화가 자가면역질환의 병태생리에 중요한 역할을 하며, 대사 경로를 표적으로 하는 치료 전략이 새로운 치료법으로 제시되고 있습니다. 이러한 연구는 기존의 면역억제제 중심 치료에서 벗어나, 대사 조절을 통한 근본적 치료 접근을 가능하게 합니다. 이와 더불어, 염증성 질환에서의 바이오마커 발굴, 예측 인자(PLR, NLR, MHR 등) 연구, 그리고 단일세포 전사체 분석을 통한 면역세포 간 상호작용 규명 등 첨단 오믹스 기반 연구도 활발히 수행되고 있습니다. 이를 통해 환자 맞춤형 치료 및 예후 예측의 정밀의학 실현에 기여하고 있습니다.
1
Viral vector-mediated transgene delivery with novel recombinase systems for targeting neuronal populations defined by multiple features
Choi, Jun Hyeok, Fan, Jiachen, Gittis, Aryn H., Jang, Hyeonseok, Jeong, Minju, Lee, Eun Ji, Lee, Joann, Lim, Byung Kook, Pratelli, Marta, Shin, Sora, Snyder, Christe, Spitzer, Nichol, Sung, Tsung Cha, Wang, Eric H., Wang, Qingdi, Wang, Xiao yun, Yao, Li, 손동현
NEURON, 2024
2
Low dose rate radiation impairs early follicles in young mice
성세윤, 강민국, 강현주, 이해준, 손동현, 강영록, 이창근, 한승진
REPRODUCTIVE BIOLOGY, 2023
3
FAT10 differentially stabilizes MYPT2 isoforms
노종성, 손동현, 소민욱, 이승근, 김예린, 정호임, 송성은, 이범구, 이지현
BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 2023
1
ApoE 수용체와 TLR4의 cross-talk에 의한 염증 제어 연구
한국연구재단
2022년 06월 ~ 2025년 02월
2
시트룰린화 APOA1 (citrullinated APOA1)에 의한 죽상동맥경화 발병기전 연구
한국연구재단
2019년 06월 ~ 2022년 02월
3
ApoE의 염증유발 기능 규명을 통한 류마티스 관절염 치료타겟 발굴
한국연구재단
2016년 11월 ~ 2019년 10월