본 과제는 세포의 생존과 분화를 조절하는 물질을 정확한 위치의 세포 안으로 전달하고, 그 안전성을 평가하기 위한 기초 기술을 마련하는 연구임.
연구 목표는 세포운명 조절물질의 세포투과성과 표적전달 최적화 기술 확립임. 핵심 연구 내용은 물질의 물리화학적 특성과 안정성 분석, 표적 지향적 약물전달체 개발, 세포내 전달 평가, 그리고 대사체·유전체 기반 독성 분석법 구축임. 기대 효과는 세포내 소기관 표적화 기술과 맞춤형 의약품 개발을 위한 독성평가 원천기술 확보를 통한 신약개발 전문 인력 양성임
본 과제는 신물질·신기술 신약개발을 더 빠르고 성공률 높게 하기 위한 초기제제시스템과 DDS 기반기술을 통합해 주는 제제화 연구임.
연구목표는 신물질의 부적합한 물성을 검증·극복하고, 방출제어/가용화/흡수제어/안정화 분야 DDS 기반기술을 체계화·데이터베이스화하여 통합제제화시스템을 구축하는 데 있음. 연구내용은 결정형 선택, 용해도·안정성, 막투과도(in vitro/in vivo/rat perfusion/in-silico), HPLC assay method·method validation 및 불순물 정량으로 초기제제시스템을 표준화하고, 4개 DDS 분야 기술 개발 및 통합제제화시스템 접목을 수행함. 기대효과는 선진국 수준의 체계화된 신약 개발시스템 구축으로 표준화 프로토콜·데이터베이스·통합제제화 지원이 가능해짐.
