= 0.25-0.48 μM)인 반면, A군(Aa, Ab 및 Ac)은 거의 활성이 없었다. 동역학 연구를 통해 B군의 소야사포닌이 비경쟁적 억제제임이 확인되었다. 또한 분자 도킹 실험에서는 소야사포닌 Ba(B군)가 결합 포켓 내의 다양한 잔기들과 결합 상호작용을 형성할 수 있음을 확인하였다. 반대로, 소야사포닌 Aa(A군)는 22-하이드록실 위치에 결합된 올리고당의 추가 골격 구조로 인해 결합 포켓에 들어가지 못하였다. 또한 대두 추출물의 대사체는 UPLC-ESI-TOF/MS를 사용하여 완전히 특성 규명되었다.

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