홍소희 연구실은 감염병, 백신, 면역증강제, 이종이식, 그리고 면역세포 조절 등 다양한 의학 및 면역학 분야에서 선도적인 연구를 수행하고 있습니다. 연구실은 특히 mRNA 백신, 단백질 기반 백신, 바이럴 벡터 백신 등 다양한 백신 플랫폼을 활용하여 코로나19, 인플루엔자, SFTSV 등 신종 및 재유행 감염병에 효과적으로 대응할 수 있는 백신 개발에 집중하고 있습니다. 최근에는 새로운 캡핑 라이브러리 스크리닝 기법을 적용한 COVID-19 mRNA 백신(STP2104) 개발에 성공하여, 안전성과 효율성을 동시에 확보한 백신 후보를 제시하였습니다. 연구실은 백신의 효과를 극대화하기 위해 다양한 면역증강제 개발에도 주력하고 있습니다. EMCV의 IRES를 기반으로 4-1BBL, ICOSL, OX40L, MMP-2, MMP-8, MMP-9 등 다양한 면역조절인자를 발현하는 RNA 면역증강제를 특허화하였으며, 이들 면역증강제는 항원제시세포의 활성화와 T세포 반응을 증진시켜 백신의 면역원성을 크게 향상시킵니다. 또한, 갈렉틴-4, ssRNA 등 신규 면역보조제의 효능을 동물모델 및 임상 전 단계에서 검증하고 있습니다. 이러한 연구는 고령층, 영유아 등 면역 취약계층을 위한 맞춤형 백신 개발, 그리고 신종 감염병의 신속한 대응을 위한 차세대 백신 플랫폼 구축에 중요한 기여를 하고 있습니다. 이종이식 및 면역조절 연구도 연구실의 핵심 분야 중 하나입니다. 돼지 췌도 이식 등 이종이식 시 발생하는 강력한 면역 거부반응을 극복하기 위해 다양한 면역억제제 조합과 새로운 면역조절 전략을 개발하고, 비인간 영장류 모델에서 장기 생착 및 당뇨병의 장기적 조절에 성공하였습니다. 항-CD154 항체 기반 면역억제 요법의 한계를 극복하기 위한 anti-CD40 항체 및 기타 신규 면역조절제의 효능을 검증하고, 이종이식 후 재이식 전략, 면역관용 유도, 이식편 생존기간 연장 등 임상 적용에 필요한 다양한 연구를 수행하고 있습니다. 연구실은 면역세포의 활성화, 분화, 그리고 항바이러스 면역기전 규명에도 심도 있는 연구를 진행하고 있습니다. 갈렉틴-4, MMP-2, MMP-8 등 다양한 면역조절 인자의 역할을 규명하고, 이들이 단핵구, 대식세포, T세포 등 주요 면역세포의 기능에 미치는 영향을 분석합니다. 또한, 장내 미생물군이 백신 효과에 미치는 영향, TCR 트랜스제닉 마우스를 활용한 바이러스 면역병리 연구, 그리고 면역억제제 및 면역보조제의 분자적 작용 기전 등 기초 면역학 연구도 활발히 진행되고 있습니다. 이러한 다양한 연구는 백신 및 면역증강제 개발뿐만 아니라, 자가면역질환, 감염병, 이식 거부반응 등 다양한 면역 관련 질환의 치료 전략 개발에 중요한 기초 자료를 제공합니다. 연구실은 국내외 다양한 연구기관과의 협력 및 활발한 학술 교류를 통해, 차세대 백신 및 면역치료제 개발, 그리고 이종이식의 임상적 실현 가능성 제고에 앞장서고 있습니다.