), 이 데이터는 숯불 굽기가 허용 가능한 한도를 1,400배 이상 초과하는 극심한 흡입 위험을 발생시킨다는 것을 보여준다. 이러한 결과는 배출 저감 및 더 안전한 구이 기준에 대한 시급한 필요성을 강조한다.

), 이 데이터는 숯불 굽기가 허용 가능한 한도를 1,400배 이상 초과하는 극심한 흡입 위험을 발생시킨다는 것을 보여준다. 이러한 결과는 배출 저감 및 더 안전한 구이 기준에 대한 시급한 필요성을 강조한다.

). 농축 과정에서 3R4F 연기 중 OCs의 상당 부분이 유의한 농도 감소를 보였으나, HTP에서는 조사된 OCs 중 절반 미만만이 현저한 농도 감소를 나타냈다. 담배 배출물에 대한 HI는 담배 응축물과 비교하여 약간 더 높은 값을 보였으며, 변동 범위는 7.92%(HTPs)에서 18.6%(3R4F)로 나타나 최소한의 차이를 시사하였다. 이러한 관찰은 담배 응축물을 기반으로 한 독성 평가의 타당성과 신뢰성을 유지하기 위해 정확한 OC 회수 기법의 중요성을 강조한다. 본 연구는 담배 제품 내 화학적 거동에 대한 이해를 심화하는 데 그칠 뿐 아니라, 그것들의 독성 평가를 위한 새로운 기준점을 마련함으로써 공중보건 전략 및 소비자 보호에 중대한 함의를 제공한다.

> 0.8362). 감각적 특성에 따른 층화 결과, 끈적하고 달콤한 향이 나는 제품은 에터와 알코올에서 유의한 증가 양상을 보였는데, 이는 높은 자유부피와 표면에 국소화된 첨가제에 의해 주로 기인했을 가능성이 있다. NIST 라이브러리 검색(유사도 >95%)을 통해 동정된 디메틸포름아마이드 및 메틸렌 클로라이드 등을 포함한 유해한 공정 관련 잔류물은, 선별 수준의 비교에서 US EPA 기준 농도(Reference Concentrations)를 유의하게 초과하는 수준으로 검출되었다. 이러한 결과는 제품을 개봉할 때 처음으로 마주치는 고농도 VOC의 ‘초기 폭발(initial burst)’을 규명하며, 급성 노출 위험에 대한 핵심 벤치마크를 제공한다. 본 연구는 잔류 용매의 관리를 중요하게 부각하는 동시에, 촉감형 장난감(tactile toys)에 대한 표준화된 제품별 배출 시험과 안전 지침의 시급한 필요성을 강조한다.

합성 항산화제 N-(1,3-dimethylbutyl)-N'-phenyl-p-phenylenediamine(6-PPD)는 고무 제품에서 널리 사용되지만, 수중생물이 아닌 동물에서의 독성은 아직 충분히 이해되지 않았다. 우리는 마우스 배아 섬유아세포(MEFs)와 선충(Caenorhabditis elegans; C. elegans)에서 6-PPD의 독성을 조사하였다. MEFs에서 6-PPD는 세포사멸, 아폽토시스, 미토콘드리아 기능장애를 농도 의존적으로 증가시켰으며, 이에 더해 반응성 산소종(ROS)도 증가시켰다. C. elegans에서 6-PPD 노출은 더 높은 치사율, 발달 지연, 생식력 감소, 그리고 수명 단축을 유발하였다. 미토콘드리아 손상, ROS 증가, 운동성 감소, 스트레스 내성 약화 역시 관찰되었다. 고성능 액체크로마토그래피(HPLC) 분석에서는 C. elegans에서 6-PPD가 극미량 검출된 반면, 6-PPD 퀴논(6-PPDQ)은 분석 범위 내에서 검출되지 않았다. 또한 우리는 6-PPD가 보존된 전사인자인 skinhead-1(SKN-1/Nrf2) 전사인자를 상향조절함을 확인하였다. SKN-1은 6-PPD 노출에 의해 감소된 수명과 조기 치사에 필요했지만, 그 소실은 6-PPD 노출로 유발된 미토콘드리아 결함을 예방하지 못했다. 특히, 기저 조건에서의 SKN-1 기능획득(gain-of-function) 변이는 미토콘드리아 기능을 손상시켰고, 6-PPD 노출은 이러한 결함을 더욱 악화시켰다. 이러한 결과는 6-PPD가 SKN-1 의존 기전과 SKN-1 비의존 기전을 모두 통해 미토콘드리아를 교란시킴을 시사한다. 전반적으로 본 연구는 6-PPD가 SKN-1/Nrf2 경로를 통해 발달, 생식, 건강수명(healthspan), 수명을 손상시키며, 미토콘드리아 기능장애는 SKN-1/Nrf2 의존 및 비의존 기전을 모두 매개함을 보여준다.