이진 연구실
의예의학과 이진
이진 연구실은 소화기 내과학 분야에서 국내외적으로 선도적인 연구를 수행하고 있습니다. 연구실은 담도 및 췌장 질환, 담석증, 담도암, 췌장암 등 다양한 소화기 질환의 병태생리와 진단, 치료법 개발에 중점을 두고 있습니다. 특히 내시경 초음파, 이중풍선 소장내시경, 캡슐내시경 등 첨단 내시경 기술을 활용하여 조기 진단과 치료의 정확성을 높이고, 환자 맞춤형 치료 전략을 개발하고 있습니다.
연구실은 담도 및 췌장암의 분자생물학적 기전 규명과 표적 치료법 개발에도 활발히 참여하고 있습니다. EGFR, PI3K/AKT, COX-2, c-Met, KRAS 등 다양한 신호전달 경로와 유전자 변이의 역할을 규명하고, 우르소데옥시콜산, 메트포르민, 스타틴 등 기존 약물의 항암 효과를 심층적으로 분석하여 새로운 치료 표적과 병용 요법을 제시하고 있습니다. 또한, 대규모 임상 데이터와 메타분석을 통해 분자표지자의 예후적 가치와 치료 반응 예측력을 평가하여 정밀의료 실현에 기여하고 있습니다.
담석증 및 담낭질환의 발생 기전과 예방, 치료 전략에 대한 연구도 연구실의 중요한 축을 이루고 있습니다. 담낭 상피세포의 콜레스테롤 대사, 염증 반응, ABC 수송체 및 핵수용체의 역할, 점액 유전자 발현 변화, 세균 감염과의 상관관계 등을 체계적으로 분석하여 담석증의 예방 및 비수술적 치료법 개발에 힘쓰고 있습니다. 이러한 연구는 실제 임상 현장에서 환자 치료에 직접적으로 적용되고 있습니다.
연구실은 다양한 임상시험과 다기관 연구에 적극적으로 참여하며, 최신 연구 결과를 신속하게 임상에 도입하고 있습니다. 또한, 내시경적 중재 시술의 안전성 및 효과 평가, 합병증 예방 및 관리에 대한 연구도 활발히 이루어지고 있습니다. 이를 통해 소화기 질환 환자들의 삶의 질 향상과 임상 진료 표준 확립에 기여하고 있습니다.
이진 연구실은 기초 연구와 임상 연구를 유기적으로 연계하여, 소화기 질환의 병태생리 이해를 심화시키고, 환자 맞춤형 치료법 개발 및 예방 전략 수립에 앞장서고 있습니다. 앞으로도 혁신적인 연구와 임상 적용을 통해 소화기 내과학 분야의 발전을 선도할 것입니다.
소화기 내과학 및 담도·췌장 질환의 진단과 치료
이진 연구실은 소화기 내과학, 특히 담도 및 췌장 질환의 진단과 치료에 중점을 두고 있습니다. 연구실은 담도 및 췌장 질환의 병태생리, 진단 방법, 그리고 치료 전략에 대한 심층적인 연구를 진행하고 있습니다. 다양한 임상적 증례와 대규모 환자 데이터를 바탕으로, 급성 및 만성 췌장염, 담도암, 담낭질환, 담관염 등 다양한 소화기 질환의 원인과 진행 과정을 체계적으로 분석하고 있습니다.
특히 내시경 초음파, 캡슐 내시경, 이중풍선 소장내시경 등 최신 내시경 기술을 활용하여 소화기 질환의 조기 진단과 치료의 효율성을 높이고 있습니다. 내시경적 조직 채취, 스텐트 삽입, 담도 배액술 등 다양한 내시경적 중재 시술의 안전성과 효과를 평가하며, 환자 맞춤형 치료법 개발에도 힘쓰고 있습니다. 또한, 내시경 시술과 관련된 합병증 예방 및 관리에 대한 연구도 활발히 이루어지고 있습니다.
이러한 연구를 통해 소화기 질환 환자들의 삶의 질을 향상시키고, 임상 현장에서의 진단 및 치료 표준을 제시하는 데 기여하고 있습니다. 연구실은 국내외 다기관 연구 및 임상시험에도 적극적으로 참여하여, 최신 지견을 임상에 신속하게 적용하고 있습니다.
담도 및 췌장암의 분자생물학적 기전과 표적 치료
이진 연구실은 담도암과 췌장암 등 난치성 소화기 암의 분자생물학적 기전 규명과 표적 치료법 개발에 집중하고 있습니다. 연구실은 암세포의 성장, 침윤, 전이에 관여하는 다양한 신호전달 경로(예: EGFR, PI3K/AKT, COX-2, c-Met 등)와 유전자 변이(KRAS 등)의 역할을 규명하고, 이를 기반으로 한 새로운 치료 표적을 발굴하고 있습니다.
특히, 우르소데옥시콜산(UDCA), 메트포르민, 스타틴 등 기존 약물의 항암 효과와 기전을 세포 및 동물 모델에서 심층적으로 분석하고 있습니다. UDCA의 경우, 담도암 세포에서 상피-중배엽 이행(EMT) 억제 및 침윤성 감소 효과를 밝혀내었으며, 메트포르민과 스타틴의 경우에도 암세포의 증식 억제 및 세포사멸 유도, 신호전달 경로 차단 효과를 규명하였습니다. 이러한 연구는 기존 항암제와의 병용 요법 및 내성 극복 전략 개발로 이어지고 있습니다.
연구실은 또한 대규모 임상 데이터와 메타분석을 통해 분자표지자(c-Met, KRAS 등)의 예후적 가치와 치료 반응 예측력을 평가하고 있습니다. 이를 통해 환자 맞춤형 정밀의료 실현에 기여하고 있으며, 새로운 표적 치료제 및 병용 요법의 임상 적용 가능성을 지속적으로 탐색하고 있습니다.
담석 및 담낭질환의 병태생리와 예방·치료 전략
이진 연구실은 담석증 및 다양한 담낭질환의 발생 기전, 위험인자, 예방 및 치료 전략에 대한 연구를 활발히 수행하고 있습니다. 담낭 상피세포에서의 콜레스테롤 대사, 염증 반응, ATP-결합 카세트(ABC) 수송체(ABCA1, ABCG5, ABCG8) 및 핵수용체(PPARα, PPARγ, LXRα, FXR 등)의 역할을 세포 및 동물 모델에서 체계적으로 분석하고 있습니다.
특히, 스타틴과 같은 약물이 담낭 및 간에서의 콜레스테롤 대사와 염증 반응에 미치는 영향, 그리고 담석 형성 억제 효과를 규명하였으며, 담낭 상피세포의 아포지단백 합성 및 분비, 역콜레스테롤 수송 경로의 활성화 기전도 밝혀냈습니다. 또한, 담낭 질환에서의 점액 유전자(MUC3, MUC5B 등) 발현 변화와 세균 감염의 상관관계, 염증성 사이토카인 및 신호전달 경로의 조절 메커니즘도 연구하고 있습니다.
이러한 연구 결과는 담석증의 예방 및 비수술적 치료법 개발, 담낭 기능 보존 전략 수립, 그리고 담낭암 등 합병증 예방에 중요한 기초 자료로 활용되고 있습니다. 연구실은 임상 연구와 기초 연구를 유기적으로 연계하여, 실제 환자 치료에 적용 가능한 새로운 치료법과 예방법을 지속적으로 제시하고 있습니다.
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