이진 연구실은 소화기 내과학, 특히 담도 및 췌장 질환의 진단과 치료에 중점을 두고 있습니다. 연구실은 담도 및 췌장 질환의 병태생리, 진단 방법, 그리고 치료 전략에 대한 심층적인 연구를 진행하고 있습니다. 다양한 임상적 증례와 대규모 환자 데이터를 바탕으로, 급성 및 만성 췌장염, 담도암, 담낭질환, 담관염 등 다양한 소화기 질환의 원인과 진행 과정을 체계적으로 분석하고 있습니다. 특히 내시경 초음파, 캡슐 내시경, 이중풍선 소장내시경 등 최신 내시경 기술을 활용하여 소화기 질환의 조기 진단과 치료의 효율성을 높이고 있습니다. 내시경적 조직 채취, 스텐트 삽입, 담도 배액술 등 다양한 내시경적 중재 시술의 안전성과 효과를 평가하며, 환자 맞춤형 치료법 개발에도 힘쓰고 있습니다. 또한, 내시경 시술과 관련된 합병증 예방 및 관리에 대한 연구도 활발히 이루어지고 있습니다. 이러한 연구를 통해 소화기 질환 환자들의 삶의 질을 향상시키고, 임상 현장에서의 진단 및 치료 표준을 제시하는 데 기여하고 있습니다. 연구실은 국내외 다기관 연구 및 임상시험에도 적극적으로 참여하여, 최신 지견을 임상에 신속하게 적용하고 있습니다.

이진 연구실은 담도암과 췌장암 등 난치성 소화기 암의 분자생물학적 기전 규명과 표적 치료법 개발에 집중하고 있습니다. 연구실은 암세포의 성장, 침윤, 전이에 관여하는 다양한 신호전달 경로(예: EGFR, PI3K/AKT, COX-2, c-Met 등)와 유전자 변이(KRAS 등)의 역할을 규명하고, 이를 기반으로 한 새로운 치료 표적을 발굴하고 있습니다. 특히, 우르소데옥시콜산(UDCA), 메트포르민, 스타틴 등 기존 약물의 항암 효과와 기전을 세포 및 동물 모델에서 심층적으로 분석하고 있습니다. UDCA의 경우, 담도암 세포에서 상피-중배엽 이행(EMT) 억제 및 침윤성 감소 효과를 밝혀내었으며, 메트포르민과 스타틴의 경우에도 암세포의 증식 억제 및 세포사멸 유도, 신호전달 경로 차단 효과를 규명하였습니다. 이러한 연구는 기존 항암제와의 병용 요법 및 내성 극복 전략 개발로 이어지고 있습니다. 연구실은 또한 대규모 임상 데이터와 메타분석을 통해 분자표지자(c-Met, KRAS 등)의 예후적 가치와 치료 반응 예측력을 평가하고 있습니다. 이를 통해 환자 맞춤형 정밀의료 실현에 기여하고 있으며, 새로운 표적 치료제 및 병용 요법의 임상 적용 가능성을 지속적으로 탐색하고 있습니다.

이진 연구실은 담석증 및 다양한 담낭질환의 발생 기전, 위험인자, 예방 및 치료 전략에 대한 연구를 활발히 수행하고 있습니다. 담낭 상피세포에서의 콜레스테롤 대사, 염증 반응, ATP-결합 카세트(ABC) 수송체(ABCA1, ABCG5, ABCG8) 및 핵수용체(PPARα, PPARγ, LXRα, FXR 등)의 역할을 세포 및 동물 모델에서 체계적으로 분석하고 있습니다. 특히, 스타틴과 같은 약물이 담낭 및 간에서의 콜레스테롤 대사와 염증 반응에 미치는 영향, 그리고 담석 형성 억제 효과를 규명하였으며, 담낭 상피세포의 아포지단백 합성 및 분비, 역콜레스테롤 수송 경로의 활성화 기전도 밝혀냈습니다. 또한, 담낭 질환에서의 점액 유전자(MUC3, MUC5B 등) 발현 변화와 세균 감염의 상관관계, 염증성 사이토카인 및 신호전달 경로의 조절 메커니즘도 연구하고 있습니다. 이러한 연구 결과는 담석증의 예방 및 비수술적 치료법 개발, 담낭 기능 보존 전략 수립, 그리고 담낭암 등 합병증 예방에 중요한 기초 자료로 활용되고 있습니다. 연구실은 임상 연구와 기초 연구를 유기적으로 연계하여, 실제 환자 치료에 적용 가능한 새로운 치료법과 예방법을 지속적으로 제시하고 있습니다.