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박지호 연구실
한국과학기술원 바이오및뇌공학과
박지호 교수
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박지호 연구실

한국과학기술원 바이오및뇌공학과 박지호 교수

박지호 연구실은 생체재료공학과 의공학을 바탕으로 나노약물전달, 엑소좀 및 세포외소포체 기반 진단, RNA 전달체와 mRNA 백신, 암 및 감염병 치료를 위한 면역조절 플랫폼을 연구하며, 생물학적 수송 메커니즘과 첨단 바이오소재 설계를 결합해 정밀 진단과 치료를 동시에 구현하는 차세대 바이오의료 기술 개발을 수행하고 있다.

대표 연구 분야
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생체재료 기반 나노약물전달 및 암 치료
주요 논문
5
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1
article
|
bronze
·
인용수 0
·
2024
7P Association study between genetic variants in regulatory gene for RNA modification and prognosis in non-small cell lung cancer
Eunjung Lee, Sanghyuk Lee, Junyoung Choi, Ji‐Ho Park
IF 65.4
Annals of Oncology
https://doi.org/10.1016/j.annonc.2024.08.017
Medicine
Lung cancer
Gene
Genetics
Cancer research
Oncology
Bioinformatics
Biology
2
article
|
인용수 0
·
2023
A pilot study for single cell RNA-sequencing of patient-derived pancreatobiliary cancer organoid.
Bomi Kim, Minseok Seo, Sinwoo Park, Ji‐Ho Park, Jeonghwa Jin, Jinkyeong Park, Jong-Chan Lee, Jin‐Hyeok Hwang, Jaihwan Kim
IF 41.9
Journal of Clinical Oncology
739 Background: For precision medicine, patient-derived organoid (PDO) is regarded as one of the promising models. However, current PDOs were mainly derived from surgical specimens. We aimed to analyze the single cell RNA-sequencing (scRNA-seq) of PDO from various sampling methods with different pathologic outcomes. Methods: In 2021, three pancreatic cancer and one gallbladder cancer samples were collected from surgical specimen, endoscopic ultrasound guided-fine needle biopsy (EUS-FNB), and endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP)-guided biopsy. The samples were mechanically dissociated with dissociation buffer and incubated using shaking incubator. Dissociated cells were seeded into growth factor reduced Matrigel. From these PDOs, we generated scRNA-seq data in each experimental design, and corrected batch effects that could occur when multiple samples are considered simultaneously in downstream analysis. Marker genes representing each cell subcluster were identified, and statistical hypothesis tests were performed to identify genes differentially expressed according to differences in biopsy methods and/or pathological results. Results: We found the optimal 8 types of sub cell-type clusters with a resolution parameter of 0.3 in clustering analysis based on the Uniform Manifold Approximation and Projection (UMAP) algorithm in terms of silhouette score. As a result of examining the expression levels of KRT19, a marker gene for malignant ductal cells, and RGS5, a stellate marker gene, which showed the same pattern as the existing PDAC transcriptome studies, it was confirmed that most of the cells derived from PDOs were malignant ductal cells. Finally, we identified a heterogeneous effect on gene expression patterns in ductal cells depending on not only pathological positivity, but also biopsy methods for organoid. Conclusions: According to our scRNA-seq, most cells were malignant cells and EUS-FNB could be a good sampling method for PDOs. However, further analysis about a heterogeneous effect on gene expression patterns is necessary.[Table: see text]
http://dx.doi.org/10.1200/jco.2023.41.4_suppl.739
Transcriptome
Pancreatic cancer
Biopsy
Medicine
Cancer
Endoscopic ultrasound
Cancer cell
Pathology
Cell
Gene
3
article
|
인용수 0
·
2023
Second-line bevacizumab plus FOLFOX in patients with metastatic colorectal cancer previously treated with adjuvant oxaliplatin-based chemotherapy.
Sang Hoon Chun, Jung Hoon Kim, Seung-Jin Kwag, Myoung Hee Kang, Ji‐Ho Park, Gyeong‐Won Lee, Jung Hun Kang
IF 41.9
Journal of Clinical Oncology
157 Background: There is a rarity of evidence for retreatment with oxaliplatin for metastatic colorectal cancer (mCRC), especially in combination with bevacizumab. This is a retrospective study of second line bevacizumab (Bev) plus FOLFOX (oxaliplatin, 5-fluorouracil, and leucovorin) in patients with metastatic colorectal cancer previously treated with adjuvant oxaliplatin-containing chemotherapy. Methods: Patients with age older than 18 and histologically confirmed metastatic colorectal cancer treated with second line bevacizumab plus FOLFOX in a single institute between 2015 and 2020 were enrolled. History of previous adjuvant chemotherapy regimens in patients with metachronous metastatic colorectal cancer was analyzed. Progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) of the second line treatment were calculated using Kaplan-Meier method and compared between patients pretreated with adjuvant oxaliplatin (ReOx) and oxaliplatin-naive patients (control) with the log rank test. Results: A total of 72 patients were included. 23 patients (ReOx) were pretreated with adjuvant oxaliplatin and 49 patients (control) were oxaliplatin-naive before the second line treatment. There was a tendency of younger age in the ReOx group, but not statistically significant. Liver metastasis was significantly more frequent in the control group. The median PFS and OS in the ReOx group and the control group were 4.3 months (95% confidence interval [CI], 3.67–21.50) versus 5.5 months (95% CI, 4.23–8.20, hazard ratio [HR] = 0.84), and 10.5 months (95% CI, 5.40–30.37) versus 9.4 months (95% CI, 6.00–14.9, HR = 1.01) respectively. There was no significant difference of PFS ( p= 0.523) and OS ( p= 0.9745) between two groups. Conclusions: This study suggests a potential survival benefit of bevacizumab plus FOLFOX for mCRC patients previously treated with adjuvant oxaliplatin-containing treatment comparable to oxaliplatin-naive patients. [Table: see text]
http://dx.doi.org/10.1200/jco.2023.41.4_suppl.157
Oxaliplatin
Medicine
FOLFOX
Bevacizumab
Colorectal cancer
Internal medicine
Oncology
Hazard ratio
Chemotherapy
Adjuvant
정부 과제
38
과제 전체보기
1
2024년 10월-2029년 2월
|2,137,006,000
체액 이동기반 중추신경계질환 혁신 진단 및 치료 기술 개발
우주 환경에서 중력 변화로 인한 체액 이동이 중추신경계 및 안구에 미치는 영향을 규명하고, 이를 바탕으로 의료 난제 해결을 위한 차세대 바이오의료 진단·치료 기술을 개발하고자 함. 이를 달성하기 위해 본 연구개발과제의 최종목표는 다음과 같이 설정하였음. ○ 우주 환경 체액 이동 모사기술 개발 및 국제우주정거장 실험 검증우주 환경의 미세중력 상태에서 체액 ...
우주 의학
중추신경계 질환
안구 질환
체액 이동
글림프 시스템
2
2024년 3월-2026년 12월
|789,000,000
고위험동물감염병 예방을 위한 HPAI 기생충, 구제역 mRNA 백신 시스템 개발
고위험동물감염병에 대한 차세대 mRNA 백신과 기생충 백신 기술을 개발하고, 동물모델에서의 백신 효능과 안전성 검증을 통해 가축 질병 방역을 위한 새로운 백신 플랫폼 제시를 목표로 함.
구제역 바이러스
고병원성조류인플루엔자
mRNA 기반 백신
지질나노입자
닭 콕시듐증
3
2024년 3월-2026년 12월
|1,060,000,000
고위험동물감염병 예방을 위한 HPAI 기생충, 구제역 mRNA 백신 시스템 개발
고위험동물감염병에 대한 차세대 mRNA 백신과 기생충 백신 기술을 개발하고, 동물모델에서의 백신 효능과 안전성 검증을 통해 가축 질병 방역을 위한 새로운 백신 플랫폼 제시를 목표로 함.
구제역 바이러스
고병원성조류인플루엔자
mRNA 기반 백신
지질나노입자
닭 콕시듐증
최신 특허
특허 전체보기
상태출원연도과제명출원번호상세정보
공개2024폐 계면활성제 및 항섬유화제를 포함하는 폐섬유증의 예방 또는 치료용 조성물 및 이의 제조방법1020240071908
공개2024세포외소포체의 단백질-약제 상호작용을 이용한 표면증강라만분광법 기반의 동반진단 기술1020240039592
공개2023종양 침투 T세포의 종양 내 다클론성 증식을 통한 재조합 면역세포 기반 암 치료용 세포 치료제1020230099732
전체 특허

폐 계면활성제 및 항섬유화제를 포함하는 폐섬유증의 예방 또는 치료용 조성물 및 이의 제조방법

상태
공개
출원연도
2024
출원번호
1020240071908

세포외소포체의 단백질-약제 상호작용을 이용한 표면증강라만분광법 기반의 동반진단 기술

상태
공개
출원연도
2024
출원번호
1020240039592

종양 침투 T세포의 종양 내 다클론성 증식을 통한 재조합 면역세포 기반 암 치료용 세포 치료제

상태
공개
출원연도
2023
출원번호
1020230099732