이성원 연구실
의과대학(임상교실)
이성원
이성원 연구실은 류마티스내과를 중심으로 골관절염, 류마티스관절염, 통풍, 전신홍반루푸스 등 다양한 류마티스 및 자가면역질환의 병태생리와 임상적 치료 전략을 연구하는 국내 대표적인 연구실입니다. 본 연구실은 연골세포의 자멸사, 염증 반응, 대사성 변화 등 골관절염의 분자생물학적 기전을 심도 있게 규명하고 있으며, 이를 바탕으로 새로운 치료 타깃과 약물 개발에 힘쓰고 있습니다.
특히, SIRT1, PKCK2, STAMP2, PU.1, HMGB1 등 다양한 신호전달 경로와 분자들이 연골세포 및 면역세포의 기능에 미치는 영향을 동물모델과 임상 샘플을 통해 분석하고 있습니다. 이러한 연구는 골관절염의 진행을 억제하고, 연골 보호 및 재생을 촉진하는 새로운 치료 전략을 제시하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다.
류마티스관절염 분야에서는 대식세포의 극화, 염증성 사이토카인 조절, 조기 진단 및 치료 목표 설정(Treat-to-Target), 약물 반응성 예측, 바이오마커의 임상적 유용성 평가 등 다양한 주제를 다루고 있습니다. 또한, 생물학적 제제 및 합성 DMARDs의 임상 효과 비교, 약물 부작용 및 순응도, 보험급여 기준 변화에 따른 환자 치료 영향 등 실제 임상 현장과 밀접한 연구도 활발히 진행 중입니다.
통풍, 전신홍반루푸스, 베체트병, 강직성 척추염 등 기타 자가면역질환에 대해서도 유전적 소인, 대사질환과의 연관성, 진단 및 치료 지침 개발 등 폭넓은 연구를 수행하고 있습니다. 특히, 대규모 코호트(KORONA 등)와 다기관 연구를 통해 한국인 환자 집단의 특성을 반영한 맞춤형 진단 및 치료법 개발에 앞장서고 있습니다.
이성원 연구실은 국내외 학술지에 다수의 논문을 발표하고, 다양한 학회 및 국제 컨퍼런스에서 연구 성과를 공유하며, 특허 및 신약 개발에도 적극적으로 참여하고 있습니다. 앞으로도 분자생물학, 임상연구, 빅데이터 분석 등 다양한 접근법을 융합하여, 류마티스 및 자가면역질환 환자의 삶의 질 향상과 혁신적 치료법 개발에 지속적으로 기여할 것입니다.
골관절염의 병태생리 및 치료 전략
골관절염은 전 세계적으로 가장 흔한 만성 관절 질환 중 하나로, 노화와 함께 유병률이 급격히 증가하고 있습니다. 본 연구실은 골관절염의 병태생리, 특히 연골세포의 자멸사와 염증 반응, 대사성 변화에 주목하여 다양한 분자생물학적 기전을 규명하고 있습니다. 최근에는 지방산, PKCK2, SIRT1, STAMP2 등과 같은 신호전달 경로가 연골세포의 생존과 사멸에 미치는 영향을 집중적으로 연구하고 있습니다.
골관절염 치료에 있어 기존의 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)와 COX-2 억제제의 효과와 안전성을 비교 분석하고, 새로운 약물 후보물질(예: cilostazol, 천연물 추출물 등)의 항염증 및 연골보호 효과를 동물모델과 임상연구를 통해 검증하고 있습니다. 또한, 최근에는 질병조절골관절염 약제(DMOADs)의 임상적 효능과 한계, 그리고 약물의 병용요법(예: cilostazol과 methotrexate 병용)에 대한 연구도 활발히 진행 중입니다.
이러한 연구를 통해 골관절염의 발병 기전과 진행을 억제할 수 있는 새로운 치료 전략을 제시하고, 환자의 삶의 질 향상에 기여하고자 합니다. 앞으로도 분자생물학적 연구와 임상연구를 병행하여, 골관절염의 맞춤형 치료법 개발과 조기 진단 기술 확립에 힘쓸 계획입니다.
류마티스관절염 및 자가면역질환의 기전 연구
류마티스관절염은 만성 염증성 자가면역질환으로, 관절의 파괴와 기능장애를 초래합니다. 본 연구실은 류마티스관절염의 발병과 진행에 관여하는 다양한 면역세포(특히 대식세포, 단핵구, T세포 등)의 역할과, SIRT1, PU.1, NF-κB, IL-23, HMGB1 등 주요 분자들의 신호전달 경로를 심도 있게 연구하고 있습니다. 특히, 대식세포의 M1/M2 극화와 SIRT1 신호의 조절이 류마티스관절염의 염증 반응과 조직 손상에 미치는 영향을 규명하여, 새로운 치료 표적을 제시하고 있습니다.
임상적으로는 조기 진단의 중요성, 치료 목표 설정(Treat-to-Target 전략), 약물 반응성 예측(예: methotrexate 반응성), 약물 부작용 및 순응도, 그리고 생물학적 제제 및 합성 DMARDs의 비교 효과 연구를 수행하고 있습니다. 또한, 항-CCP 항체, 항핵항체 등 다양한 바이오마커의 임상적 유용성 평가와, 보험급여 기준 변화가 환자 치료에 미치는 영향도 분석하고 있습니다.
이러한 연구를 바탕으로, 류마티스관절염 환자의 맞춤형 치료 전략 수립과 예후 예측, 그리고 새로운 치료제 개발에 기여하고 있습니다. 앞으로도 자가면역질환의 병태생리와 임상적 특성을 통합적으로 연구하여, 환자 중심의 혁신적 치료법을 제시할 계획입니다.
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Frequency of peripheral diseases in Korean patients with ankylosing spondylitis and the effectiveness of adalimumab
이상훈, 박원, 김현아, 최정윤, 이상헌, 이신석, 박성환, 박민찬, 신동혁, 이혜순, 이연아, 이유선, 김태환, 이성원
International Journal of Rheumatic Disease, 2020
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Genetic Analysis for rs2241880(T > C) in ATG16L1 Polymorphism for the Susceptibility of Gout
이신석, 오동호, 김현숙, 채수천, 김성규, 이성원
Journal of clinical Rheumatology, 2019
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Multitarget-based cotreatment with cilostazol and celecoxib synergistically suppresses collagen-induced arthritis in mice by enhancing interleukin-10 expression
이성원, 이상엽, 박소연, 이이슬, 홍기환, 김치대
International Immunopharmacology, 2019
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Investigation of mechanism underlying apoptosis in chondrocytes and development of novel diagnostic method and therapeutic strategy for osteoarthritis
