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정혜진 연구실
경상국립대학교 약학과
정혜진 교수
기본 정보
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논문
구성원

정혜진 연구실

경상국립대학교 약학과 정혜진 교수

정혜진 연구실은 약물학과 약물동태학을 기반으로 약물의 흡수·투과·체내거동을 정밀하게 분석하고, 혈액-뇌 장벽 모델 개발, 경구 약물전달 제형 설계, 약물작용 기전 규명, LC-MS/MS 기반 바이오분석 기술을 통해 신약개발과 약효·안전성 평가의 정확도를 높이는 융합형 약학 연구를 수행하고 있다.

대표 연구 분야
연구 영역 전체보기
약물동태학 및 생체장벽 약물투과 연구 thumbnail
약물동태학 및 생체장벽 약물투과 연구
연구 성과 추이
표시된 성과는 수집된 데이터 기준으로 산출되며, 일부 차이가 있을 수 있습니다.

5개년 연도별 논문 게재 수

23총합

5개년 연도별 피인용 수

210총합
주요 논문
3
논문 전체보기
1
article
|
인용수 1
·
2024
Short Caco-2 model for evaluation of drug permeability: A sodium valerate-assisted approach
Naveed ur Rehman, Seong-Ah Shin, Chang Sup Lee, Miyoung Song, Hyun Joon Kim, Hye Jin Chung
IF 5.2
International Journal of Pharmaceutics
https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2024.124415
Caco-2
Chemistry
Drug
Pharmacology
Cell
Medicine
Biochemistry
2
article
|
hybrid
·
인용수 26
·
2023
Long-term exposure changes the environmentally relevant bis(2-ethylhexyl) phthalate to be a neuro-hazardous substance disrupting neural homeostasis in emotional and cognitive functions
Jae Soon Kang, Ji Hyeong Baek, Mi yeong Song, Naveed ur Rehman, Hye Jin Chung, Dong‐Kun Lee, Dae Young Yoo, Hyun Joon Kim
IF 7.3
Environmental Pollution
Bis(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) is the most used member of the phthalate class of compounds. Extensive use of this plasticizer allows daily exposure to humans via various routes. A positive relationship between DEHP exposure and neurobehavioral disorders is suspected. But, there are insufficient data on the harmfulness of neurobehavioral disorders caused by DEHP exposure, particularly at daily exposure levels. In this study, we assessed the consequences of daily DEHP ingestion (2 and 20 mg/kg diets) in male mice for at least 100 days and examined its effects on neuronal functions associated with neurobehavioral disorders, such as depression and cognitive decline. We found the marked depressive behaviors and reduced learning and memory function in the DEHP-ingestion groups, and that biomarkers related to chronic stress were increased in plasma and brain tissues. Long-term DEHP ingestion induced collapse of glutamate (Glu) and glutamine (Gln) homeostasis as a result of disruption of the Glu-Gln cycle in the medial prefrontal cortex and hippocampus. The reduced glutamatergic neurotransmission activity caused by DEHP ingestion was demonstrated using an electrophysiological method. This study revealed that long-term exposure to DEHP is hazardous and can cause neurobehavioral disorders, even at daily exposure levels.
https://doi.org/10.1016/j.envpol.2023.121387
Phthalate
Ingestion
Glutamatergic
Homeostasis
Endocrinology
Glutamate receptor
Hippocampus
Internal medicine
Physiology
Medicine
3
article
|
인용수 16
·
2022
Agmatine relieves behavioral impairments in Fragile X mice model
Se Jin Jeon, Huiyoung Kwon, Ho Jung Bae, Edson Luck Gonzales, Jun-Hyeong Kim, Hye Jin Chung, Dong Hyun Kim, Jong Hoon Ryu, Chan Young Shin
IF 4.6
Neuropharmacology
https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2022.109234
Fragile X syndrome
Agmatine
FMR1
Neuroscience
Autism
Knockout mouse
Long-term potentiation
Psychology
Open field
Hippocampus
정부 과제
5
과제 전체보기
1
주관|
2021년 5월-2025년 2월
|47,716,000
세포기반 혈액-뇌 장벽 약물투과 측정 모델 개선 연구
인체 BBB 투과 유사 in vitro BBB 약물 투과 측정 모델을 확립하여 중추신경계 작용 의약품개발 과 정 중 BBB 투과 예상 후보물질 선별기법으로 활용하고자 함 1차년도: 인체 BBB 투과 유사 in vitro 모델 개발을 위한 세포주 선택 및 배양 방법 최적화 - Transwell 배양 시 endothelial cell 단독 배양, astrocyte 또는 pericyte 세포와 이중층 형성 co-culture, 비접촉적 co-culture, triple-culture 조합에서 TEER(trans-endothelial electrical resistance)값 측정 - 세포주 조합과 세포배양 방법에 따른 대표적 marker 물질(paracellular 경로 물질, 단순확산 BBB 투과 물질, BBB 수송체 경로 투과 물질, P-gp efflux기질 등)들의 투과도 Papp 산출로 세포주 조합 과 배양 방법 최적화 2차년도: BBB tight junction 단백질 발현 조절 물질의 탐색 및 적용 연구 - 선정 BBB 모델에서 EMT(epithelial-mesenchymal transition)를 저해한다고 알려진 물질의 농 도별 처리 시 TEER 값 측정, tight juction 특이적 주요 단백질(ZO-1, occludin, claudin-5 등) 발 현량 측정, 대표적 marker 물질의 투과도 Papp 산출 - 선정 BBB 모델에서 tight junction 관련 주요 단백질의 발현을 증가시킨다고 알려진 물질의 농도 별 처리 후 TEER 값 측정, 대표적 marker 물질의 투과도 Papp 산출 - Tight junction 발현 증가와 in vivo BBB 투과도 상관성 측면에서 적합한 물질 선택 후 배양 농도 및 처리 시간 최적화 3차년도: 전단응력 조건 최적화 및 인체 BBB 투과 유사 in vitro 모델 확립 - Transwell system에서 전단응력 적용법 탐색 - TEER값 및 대표적 marker 물질의 투과도 측정을 통한 전단응력의 크기와 처리 시간 최적화 - 최적화된 in vitro BBB 투과도 측정 모델에서 대표 물질 12종 이상의 투과도 측정을 통한 인체 BBB 투과도와의 상관성 평가
중추신경계
혈액-뇌 장벽
투과도
내피세포
전단응력
치밀이음
신약개발
시험관 모델
수송체
2
주관|
2021년 5월-2024년 2월
|42,825,000
세포기반 혈액-뇌 장벽 약물투과 측정 모델 개선 연구
인체 BBB 투과 유사 in vitro BBB 약물 투과 측정 모델을 확립하여 중추신경계 작용 의약품개발 과정 중 BBB 투과 예상 후보물질 선별기법으로 활용하고자 함 1차년도: 인체 BBB 투과 유사 in vitro 모델 개발을 위한 세포주 선택 및 배양 방법 최적화 - Transwell 배양 시 endothelial cell 단독 배양, astrocyte 또는 pericyte 세포와 이중층 형성 co-culture, 비접촉적 co-culture, triple-culture 조합에서 TEER(trans-endothelial electrical resistance)값 측정 - 세포주 조합과 세포배양 방법에 따른 대표적 marker 물질(paracellular 경로 물질, 단순확산 BBB 투과 물질, BBB 수송체 경로 투과 물질, P-gp efflux기질 등)들의 투과도 Papp 산출로 세포주 조합과 배양 방법 최적화 2차년도: BBB tight junction 단백질 발현 조절 물질의 탐색 및 적용 연구 - 선정 BBB 모델에서 EMT(epithelial-mesenchymal transition)를 저해한다고 알려진 물질의 농도별 처리 시 TEER 값 측정, tight juction 특이적 주요 단백질(ZO-1, occludin, claudin-5 등) 발현량 측정, 대표적 marker 물질의 투과도 Papp 산출 - 선정 BBB 모델에서 tight junction 관련 주요 단백질의 발현을 증가시킨다고 알려진 물질의 농도별 처리 후 TEER 값 측정, 대표적 marker 물질의 투과도 Papp 산출 - Tight junction 발현 증가와 in vivo BBB 투과도 상관성 측면에서 적합한 물질 선택 후 배양 농도 및 처리 시간 최적화 3차년도: 전단응력 조건 최적화 및 인체 BBB 투과 유사 in vitro 모델 확립 - Transwell system에서 전단응력 적용법 탐색 - TEER값 및 대표적 marker 물질의 투과도 측정을 통한 전단응력의 크기와 처리 시간 최적화 - 최적화된 in vitro BBB 투과도 측정 모델에서 대표 물질 12종 이상의 투과도 측정을 통한 인체 BBB 투과도와의 상관성 평가
중추신경계
혈액-뇌 장벽
투과도
내피세포
전단응력
치밀이음
신약개발
시험관 모델
수송체
3
주관|
2017년 2월-2020년 2월
|30,000,000
수용성 뇌기능 조절 물질의 체내동태 평가 기술 개발
본 과제에서는 혈액-뇌 관문을 통과하여 뇌로의 약물분포가 중요한 수용성 뇌기능 조절 물질을 대상으로 체내 동태를 질량분석기(LC-MS/MS)를 이용하여 안전하고, 직접적으로 평가할 수 있는 기술을 개발하고자 함. 수용성 뇌기능 조절 물질 3종을 설정하여 연차별로 생체시료 중 정량분석법을 확립한 후, in vitro 및 in vivo 체내 동태 평가 기술을 개발할 예정임. 1차년도 혈액 및 요 등의 생체시료 중 뇌기능 조절 물질인 anthraquinone 배당체의 LC-MS/MS를 이용한 미량 동시 정량분석법의 확립 Anthraquinone 배당체의 in vitro 안정성 평가 기술 개발 Anthraquinone 배당체의 in vivo 체내 동태 평가 기술 개발 2차년도 혈액, 요, 및 조직 등의 생체시료 중 agmatine의 미량 정량분석법 확립 Agmatine의 in vitro 대사 평가 기술 개발 Agmatine의 in vivo 체내 동태 평가 기술 개발 3차년도 혈액, 요, 및 조직 등의 생체시료 중 합성 agmatinase 억제제의 미량 정량분석법 확립 합성 agmatinase 억제제의 in vitro 안정성 평가 기술 개발 합성 agmatinase 억제제의 in vivo 체내 동태 평가 기술 개발
약물동태
정량 분석
LC-MS
수용성
뇌기능 조절
신약개발
최신 특허
특허 전체보기
상태출원연도과제명출원번호상세정보
공개2024전단응력 적용이 가능한 트렌스웰 시스템용 세포 배양 디쉬 및 이를 포함하는 트렌스웰 시스템1020240009862
등록2018혈청 또는 혈장의 아미노산 회수율을 높이는 방법 및 액체크로마토그래피-질량분석기(LC-MS/MS)를 이용한 혈청 또는 혈장의 유리 아미노산의 정량분석방법1020180061810
소멸2010IKK-β 저해제로 작용하는 2-아자사이클릭아미노-4-페닐피리미딘 유도체1020100073077-
전체 특허

전단응력 적용이 가능한 트렌스웰 시스템용 세포 배양 디쉬 및 이를 포함하는 트렌스웰 시스템

상태
공개
출원연도
2024
출원번호
1020240009862

혈청 또는 혈장의 아미노산 회수율을 높이는 방법 및 액체크로마토그래피-질량분석기(LC-MS/MS)를 이용한 혈청 또는 혈장의 유리 아미노산의 정량분석방법

상태
등록
출원연도
2018
출원번호
1020180061810

IKK-β 저해제로 작용하는 2-아자사이클릭아미노-4-페닐피리미딘 유도체

상태
소멸
출원연도
2010
출원번호
1020100073077