Propanil 노출은 배아에서 신체 길이 및 안구 크기의 감소를 포함한 형태학적 변화를 유도하였고, 심장 및 난황낭 부종을 증가시켰다. Propanil 처리 배아에서는 제브라피시 유생의 뇌와 눈에서 각각 214 % 및 184 %로, 세포자멸사(apoptotic) 세포의 수가 증가하였다. 또한 Propanil 처리 배아는 미토콘드리아 대사(mitochondrial metabolism)를 변화시켜 기초 호흡(basal respiration)을 28 %, 최대 호흡(maximal respiration)을 24 %, ATP 생성(ATP production)을 38 % 감소시켰다. 이러한 변화는 형질전환 제브라피시 모델(cmlc2:DsRed, flk1:EGFP, olig2:DsRed, lfabp:DsRed;elastase:EGFP, 및 insulin:EGFP)에서 장기 결함을 유발하였다. 또한 감소된 심방 면적, 뇌혈관(cerebrovascular) 강도 및 분절 간 혈관(intersegmental vessels)을 통해 확인된 바와 같이, propanil은 심혈관 독성을 유발하였다. 더불어 propanil은 뉴런, 간 및 췌장의 형광 강도 또한 감소시켰다. 종합적으로, 본 연구는 propanil이 세포자멸사와 미토콘드리아 기능장애(mitochondrial dysfunction)를 통해 초기 발생 독성을 유발함을 시사한다. 이는 다른 anilide 계 제초제의 독성 연구에서는 보고되지 않았던 미토콘드리아 기능장애가 발생 독성에 어떻게 영향을 미칠 수 있는지에 대한 새로운 관점을 제시한다.
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