BACKGROUND: 바리시티닙은 경구용 Janus kinase 1 및 2 억제제로, 원형탈모증(AA)에서 제3상 임상시험을 통해 유의한 효능을 보였다. 그러나 AA에 대한 실제 임상에서의 사용에 관한 근거는 제한적이다. OBJECTIVE: 본 연구는 원형탈모증이 있는 한국인 환자에서 바리시티닙의 효능과 안전성을 평가하고자 하였다. METHODS: 본 후향적 다기관 연구에서 원형탈모증 환자 117명은 최소 36주 동안 매일 경구 바리시티닙 4 mg을 투여받았다. 환자의 인구통계학적 특성, Severity of Alopecia Tool(SALT) 점수, 및 이상사례를 평가하였다. RESULTS: <0.001). 이상반응은 대부분 경증에서 중등도의 중증도를 보였으며, 적절한 관리로 해소되었다. CONCLUSION: 바리시티닙은 내약성이 양호하였고, 실제 임상 환경에서 원형탈모증 환자에서 임상적 개선을 유도하였다. 바리시티닙은 치료 저항성 원형탈모증 환자에게 잠재적인 치료 옵션이 될 수 있다.

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