이명수 연구실은 골질환, 특히 골다공증, 골흡수, 그리고 뼈 대사와 관련된 분자생물학적 기전을 심도 있게 연구하고 있습니다. 연구실은 파골세포(osteoclast)와 조골세포(osteoblast)의 상호작용, 그리고 이들 세포의 분화와 기능 조절에 관여하는 다양한 신호전달 경로를 분석합니다. 특히 RANKL-RANK-NFATc1 신호전달 체계, Akt, MAPK, NF-κB, PLCγ2-Ca2+ 등 다양한 경로의 조절 메커니즘을 규명하여, 뼈 대사 질환의 병태생리 이해에 기여하고 있습니다. 이 연구실은 다양한 천연물 및 합성 화합물이 파골세포 분화와 뼈 흡수에 미치는 영향을 실험적으로 검증하고, 그 작용 기전을 분자 수준에서 밝히는 데 주력합니다. 예를 들어, 코스투놀라이드, 하파고사이드, WHI-131, 이모딘, 프로그래뉼린 억제제 등 다양한 후보 물질의 효과와 신호전달 억제 경로를 규명하여, 새로운 치료제 개발의 근거를 마련하고 있습니다. 또한, 동물 모델을 활용한 in vivo 실험을 통해 실제 골 소실 억제 효과와 조직학적 변화를 분석합니다. 이러한 연구는 골다공증, 류마티스 관절염, 골흡수성 질환 등 다양한 임상적 골질환의 예방과 치료에 적용될 수 있는 신약 개발로 이어질 수 있습니다. 연구실은 기초연구에서 임상응용까지 연계된 다학제적 연구를 통해, 골질환의 진단 및 치료법 혁신에 기여하고 있습니다.

연구실은 류마티스 관절염, 강직성 척추염, 베체트병 등 다양한 류마티스 및 염증성 골질환의 병태생리와 치료 전략을 연구합니다. 이명수 교수는 류마티스내과 전문의로서, 임상에서 관찰되는 다양한 자가면역 및 염증성 질환의 기전을 실험실 연구와 연계하여 분석합니다. 특히, 자가면역 반응이 골대사에 미치는 영향, 염증성 사이토카인과 신호전달 경로의 변화, 그리고 이로 인한 골 소실 및 관절 파괴 메커니즘을 집중적으로 탐구합니다. 연구실은 환자 유래 샘플, 동물 모델, 세포 실험을 통해 질환의 진단, 예후 예측, 치료 반응 평가에 활용될 수 있는 바이오마커를 발굴하고 있습니다. 또한, 저용량 타크로리무스, 다양한 한약 소재, 천연물 추출물 등 새로운 치료 후보군의 효능과 안전성을 검증하며, 실제 임상 적용 가능성을 모색합니다. 최근에는 골근감소증(골다공증-근감소증) 예방 및 개선을 위한 한약 소재 개발, Swiprosin-1/EFhd2, ANTXR1/TEM8 등 새로운 분자 타겟의 임상적 활용 연구도 활발히 진행 중입니다. 이러한 연구는 류마티스 질환 환자의 삶의 질 향상과 더불어, 기존 치료제의 한계를 극복할 수 있는 새로운 치료 전략 개발에 중요한 기초 자료를 제공합니다. 임상과 기초연구의 융합을 통해, 맞춤형 치료와 조기 진단, 질환 진행 억제 등 다양한 임상적 요구에 부응하는 연구 성과를 창출하고 있습니다.