글루코스 결핍과 저산소증은 췌장암 세포를 포함한 고형 종양 세포에서 빈번히 발생한다. 글루코스 결핍은 unfolded protein response(UPR)를 활성화하며 glucose-regulated protein 78(GRP78)의 상향 조절을 유발한다. GRP78의 유도는 암세포를 보호하는 것으로 보고되어 있다. 따라서 GRP78 발현을 차단하는 것은 항암제 개발을 위한 새로운 전략이 될 수 있다. 이러한 이해에 근거하여, 글루코스 결핍 조건에서 췌장암 세포에 선택적 독성을 나타내는 항암제를 선별하기 위한 스크리닝 시스템을 구축하였다. 본 가설을 검증하기 위해 Ponciri Fructus에서 분리된 새로운 화합물인 pancastatin A(PST-A)와 B(PSTB)를 평가하였다. PST-A와 B는 electrospray ionization mass spectrometry 및 핵자기공명 분광법을 통해 glabretal triterpenoid 골격( moieties )으로 동정되었다. PST-A와 B는 글루코스 결핍 동안 UPR의 표지 유전자 GRP78의 축적을 억제하였다. 또한 PST-A와 B는 글루코스 결핍 조건에서 PANC-1 췌장암 세포에 대해 선택적 세포독성을 나타냈다. 흥미롭게도 PST-A와 B는 정상적인 성장 조건에서는 이들 세포에 영향을 미치지 않았다. 본 연구 결과는 PST-A와 B가 글루코스 결핍 상태의 췌장암 세포에서 선택적 세포사를 유도하는 새로운 치료 후보 물질로 작용함을 시사한다.