최근 연구들은 마이크로바이옴이 면역치료의 임상적 활성(임상 효과)을 조절할 수 있는 핵심 요인임을 강조해 왔다. 그러나 마이크로바이옴의 역할은 서로 다른 면역치료들에 따라 상당히 다르게 나타나며, 이는 각 유형의 면역치료에서 마이크로바이옴이 수행하는 정확한 기능을 이해하는 것이 중요함을 시사한다. 많은 선행 연구가 주로 면역관문억제제(immune checkpoint inhibitors)에서 마이크로바이옴의 역할을 요약하는 데 집중해 온 반면, 본 연구는 이전 리뷰에서 드물게 다루어졌던 배경을 바탕으로 중간엽 줄기세포 치료(mesenchymal stem cell therapy), 키메라 항원 수용체 T 세포 치료(chimeric antigen receptor T cell therapy), 항체 기반 치료(예: adalimumab, infliximab, bevacizumab, denosumab 등)와 같은 다른 면역치료에서의 마이크로바이옴에 대한 새로운 측면을 탐색하고자 한다. 또한 마이크로바이옴 및 미생물 대사산물을 활용하여 면역치료의 임상 반응을 향상시키기 위한 혁신적인 전략들을 제시한다. 종합적으로, 본 원고는 연구자들에게 새로운 통찰과 혁신적인 접근을 제공하여, 마이크로바이옴을 활용한 차세대 맞춤형 치료 중재의 개발을 촉진할 수 있을 것으로 기대한다.

R.Br. (SPR)은 다양한 염증성 질환의 한방 치료제로 사용되어 왔으며, 항산화 및 항염증 작용과 같은 여러 생물학적 작용을 나타낸다. 그러나 SPR 및 그 생리활성 성분이 근육 위축에 미치는 영향에 대한 보고는 없다. 본 연구에서는 SPR과 SPR의 주요 성분인 로즈마린산(rosmarinic acid; RosA)이 C2C12 근관(myotubes)에서 덱사메타손(dexamethasone; DEX)으로 유도된 골격근 위축에 대해 항위축 효과를 보이는지 조사하였다. 근관은 24시간 동안 10 μM DEX를 SPR 또는 RosA 유무 및 서로 다른 농도로 처리하였고, 면역세포화학, western blot, ROS 및 ATP 수준의 측정을 수행하였다. SPR과 RosA는 DEX 처리된 C2C12 근관에서 세포 생존성을 증가시키고 단백질 분해를 억제하였다. 또한 RosA는 Akt/p70S6K/mTOR 경로를 촉진하고 ROS 생성 및 apoptosis를 감소시켰다. 더 나아가 RosA 처리는 DEX 처리된 근관에서 SOD 활성, 자가포식(autophagy) 활성, 미토콘드리아 함량 및 APT 수준을 유의하게 회복시켰다. 이러한 결과는 SPR 및 RosA가 DEX로 유도된 근육 위축에 대해 보호 효과를 제공할 수 있으며, 근력 저하 및 위축의 치료를 위한 영양보충(nutraceutical) 제제로서 유망한 잠재력을 지닌다는 것을 시사한다.