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김원영 연구실
중앙대학교 의학부 김원영 교수
패혈증
중증 호흡부전(ARDS)
중증 COVID-19
기본 정보
연구 분야
프로젝트
논문
구성원

김원영 연구실

중앙대학교 의학부 김원영 교수

김원영 연구실은 중증 감염과 중환자 질환에서 임상 의사결정을 지원할 수 있는 실세계 근거와 바이오마커 기반 위험 예측 연구를 수행합니다. 국가 단위 코호트 데이터를 활용해 프로펜시티 스코어 매칭 등 보정 통계로 패혈증 환자에서 비타민 C 투여기간의 연관성을 평가하고, 중증 COVID-19 ARDS에서 면역조절제 치료효과의 차이와 변이·동시치료 영향을 검토합니다. 또한 단백질 바이오마커와 microRNA를 결합한 다중오믹스 분석으로 내피 기능 장애 및 예후 신호를 통합적으로 해석합니다.

패혈증중증 호흡부전(ARDS)중증 COVID-19바이오마커다중오믹스 분석
대표 연구 분야
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패혈증 쇼크에서 비타민 C 연장 치료의 임상적 연관성 규명 연구 thumbnail
패혈증 쇼크에서 비타민 C 연장 치료의 임상적 연관성 규명 연구
Clinical association of extended vitamin C therapy in sepsis and septic shock
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연구 성과 추이
표시된 성과는 수집된 데이터 기준으로 산출되며, 일부 차이가 있을 수 있습니다.

5개년 연도별 논문 게재 수

56총합

5개년 연도별 피인용 수

670총합
주요 논문
5
논문 전체보기
1
letter
|
인용수 1
·
2025
Influence of SARS-CoV-2 variants and corticosteroid use on the effectiveness of baricitinib therapy in critical COVID-19
Seung‐Hun You, Moon Seong Baek, Tae Wan Kim, Sun‐Young Jung, Won‐Young Kim
IF 9.3 (2025)
Critical Care
https://doi.org/10.1186/s13054-025-05367-x
Medicine
Coronavirus disease 2019 (COVID-19)
Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2)
2019-20 coronavirus outbreak
Corticosteroid
Betacoronavirus
Intensive care medicine
Virology
Internal medicine
Outbreak
2
letter
|
인용수 5
·
2022
Corticosteroids in H1N1, non-viral, and COVID-19 ARDS
Kyoung-Eun Kwon, Sun‐Young Jung, Moon Seong Baek, Won‐Young Kim
IF 38.9 (2022)
Intensive Care Medicine
https://doi.org/10.1007/s00134-022-06891-y
Medicine
ARDS
Coronavirus disease 2019 (COVID-19)
Anesthesiology
Pain medicine
2019-20 coronavirus outbreak
Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2)
Viral therapy
Pandemic
Intensive care medicine
3
article
|
인용수 43
·
2022
Vitamin C for ≥ 5 days is associated with decreased hospital mortality in sepsis subgroups: a nationwide cohort study
Sun‐Young Jung, Min‐Taek Lee, Moon Seong Baek, Won‐Young Kim
IF 15.1 (2022)
Critical Care
BACKGROUND: Previous randomized trials of vitamin C, hydrocortisone, and thiamine on sepsis were limited by short-term vitamin C administration, heterogeneous populations, and the failure to evaluate each component's effect. The purpose of this study was to determine whether vitamin C alone for ≥ 5 days or in combination with corticosteroids and/or thiamine was associated with decreased mortality across the sepsis population and subpopulation. METHODS: Nationwide population-based study conducted using the Korean National Health Insurance Service database. A total of 384,282 adult patients with sepsis who were admitted to the intensive care unit were enrolled from January 2017 to December 2019. The primary outcome was hospital mortality, while the key secondary outcome was 90-day mortality. RESULTS: The mean [standard deviation] age was 69.0 [15.4] years; 57% were male; and 36,327 (9%) and 347,955 did and did not receive vitamin C, respectively. After propensity score matching, each group involved 36,327 patients. The hospital mortality was lower by - 0.9% in the treatment group (17.1% vs 18.0%; 95% confidence interval, - 1.3 to - 0.5%; p < 0.001), a significant but extremely small difference. However, mortality decreased greater in patients who received vitamin C for ≥ 5 days (vs 1-2 or 3-4 days) (15.8% vs 18.8% vs 18.3%; p < 0.001). Further, vitamin C was associated with a lower hospital mortality in patients with older age, multiple comorbidities, pneumonia, genitourinary infection, septic shock, and mechanical ventilation. Consistent findings were found for 90-day mortality. Moreover, vitamin C alone or in combination with thiamine was significantly associated with decreased hospital mortality. CONCLUSIONS: Intravenous vitamin C of ≥ 5 days was significantly associated with decreased hospital and 90-day mortality in sepsis patients. Vitamin C combined with corticosteroids and/or thiamine in specific sepsis subgroups warrants further study.
https://doi.org/10.1186/s13054-021-03872-3
Medicine
Propensity score matching
Sepsis
Population
Internal medicine
Intensive care unit
Confidence interval
Pneumonia
Septic shock
Vitamin
최신 정부 과제
4
과제 전체보기
1
2022년 5월-2025년 2월
|45,147,000
패혈증 쇼크에서 비타민 C 연장 치료의 유용성: 전임상 및 임상 연구
패혈증 쇼크 환자에서 비타민 C에 대한 여러 건의 무작위 대조군 연구가 시행되었으나 유의한 사망률 감소를 가져오지 못했다. 하지만 이러한 연구들은 사망률의 차이를 평가하기에는 검정력이 부족했고 비타민 C 사용을 최대 4일로 제한했다. 본 연구자는 cecal ligation and puncture(CLP)에 의한 패혈증 마우스 모델에서 예비 연구를 시행하였고...
비타민 C
패혈증
패혈증 쇼크
사망률
2
주관|
2022년 5월-2025년 2월
|56,433,000
패혈증 쇼크에서 비타민 C 연장 치료의 유용성: 전임상 및 임상 연구
1차년도 - 2차년도에는 복막염에 의한 패혈증을 유도하고 비타민 C 장/단기 투여를 비교한다. C57BL/6J 마우스(F, 18-20 wk)를 이용하여 CLP를 유도하여 마우스 복강 내 feces에 의한 염증을 유발하고 비타민 C 장기(8일) 투여군과 단기(4일) 투여군으로 무작위 배정하여 각각 비타민 C를 적용하고, 대조군으로 비타민 C를 적용하지 않는 군을 함께 관찰한다. 패혈증 모델 유도 후 급성 모델로 만 8일에 희생하여 혈액과 장기를 얻어 생화학적 분석을 시행하며, 만성 모델로는 만 28일에 희생하여 혈액과 장기로부터 생화학적 분석을 시행한다. 혈액을 통한 생화학적 분석은 염증성 사이토카인 2종(IL-6, TNF-α)과 항염증성 사이토카인 2종(IL-10, IL-1Ra)에 대한 enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA) 실험법으로 수행하고, 조직에 대한 분석은 간의 조직을 얻어 neutrophil elastase 발현 양상 및 염증성 단백질 및 전사인자의 발현을 비교 분석한다. 2차년도 - 3차년도에는 무작위 대조군 연구를 통해 비타민 C 5일 이상 투여와 4일 이내 투여를 비교한다. IRB 승인 후 본원 내과 중환자실에 입원한 만 19세 이상의 환자 중 패혈증에 해당하고 등록기준을 만족시키는 경우를 동의서 취득 후 연구 대상에 포함한다. 최대 96시간 동안(4일 이내 군) 또는 사망/중환자실 퇴실할 때까지(5일 이상 군) 6 g/day의 비타민 C를 정맥으로 투여받도록 무작위(1:1) 배정한다. 1차 평가변수는 정맥 내 승압제 요구량(용량 및 기간)이고, 2차 평가변수는 Sequential Organ Failure Assessment 점수 변화, 중환자실 재원일 수 및 사망률이다. 혈액 샘플은 패혈증 진단 후 1-2일, 3-4일 및 6-8일에 총 3회 수집한다. 상업적 ELISA 키트를 사용하여 IL-6, TNF-α 및 IL-10의 정량을 측정한다. 패혈증 시 면역 부전의 대리 표지자로 제시되는 단핵구 HLA-DR의 정량화도 시행한다. 비타민 C 5일 이상 군과 4일 이내 군 간 시점에 따른 IL-6, TNF-α, IL-10, IL-10/TNF-α 비 및 HLA-DR의 변화를 확인한다.
비타민 C
패혈증
패혈증 쇼크
사망률
3
주관|
2019년 8월-2022년 2월
|30,000,000
비타민 C 프로토콜에 대한 숙주 반응을 통한 새로운 패혈증 아형의 확인
1차년도에는 패혈성 쇼크 환자를 대상으로 전향적 코호트를 구성하였다. 본원 IRB 승인 후 패혈증으로 본원 내과 중환자실에 입원한 만 19세 이상의 환자 중 패혈성 쇼크에 해당되고 비타민 C 프로토콜을 투여 받은 경우를 전향적 코호트에 포함시켰다. 2차년도에는 전향적 코호트를 유지하면서 proinflammatory 및 anti-inflammatory 사이토카인을 측정한다. 혈액 샘플은 각 환자에서 패혈증 진단 후 1–2일(시점 A), 3–4일(시점 B) 및 6–8일(시점 C)에 총 3회 수집한다. 상업적 ELISA 키트(Human Luminex Performance Assay; R&D Systems)를 사용하여 혈액에서 IL-6, TNF-α 및 IL-10의 정량을 측정한다. 생존자와 사망자 간 시점 A–C에 따른 혈중 IL-6, TNF-α, IL-10 및 IL-10/TNF-α 비의 변화를 확인한다. 또한, 패혈증 관련 사망에 대한 고용량 비타민 C의 효과 분석을 위해 국민건강보험공단 자료를 이용하여 국내에서 패혈증 진단받고 중환자실 입실한 환자 중 비타민 C를 투여 받은 환자와 투여 받지 않은 환자 간 outcome을 비교한다. 3차년도에는 전향적 코호트를 유지하면서 단핵구 HLA-DR의 정량화를 시도한다. 비타민 C 프로토콜과 같은 면역 증강 요법은 mHLA-DR 발현이 감소되는 면역억제 단계에서 적용해야 효과가 있을 수 있다. 단핵구 HLA-DR의 정량화는 기존에 알려진 절차에 의해 시행한다. 간단히 말하자면, 전혈을 BD Quantibrite Anti-HLA-DR/Anti-Monocyte Stain(Becton Dickinson, San Jose, CA)을 사용하여 배양한 후 RBC Lysis Buffer(Biolegend, San Diego, CA)를 사용하여 용해시킨 다음 2% 파라포름알데하이드에 고정한다. 샘플은 5색 업그레이드(CyTech, Fremont, CA)를 사용하여 FACScan(Becton Dickinson, San Jose, CA)에서 획득한다. 플로우 파일은 CellQuest Pro(Becton Dickinson, San Jose, CA)에서 수집하고 분석한다. 세포 당 결합된 항체(Antibodies bound per cell, ABC)는 단핵구의 HLA-DR 기하 평균 형광 강도(geometric mean fluorescence intensity, GMFI)를 BD Quantibrite-phycoerythrin(PE) beads(Becton Dickinson, San Jose, CA)에 표준화하여 계산한다. 다른 사이토카인과 마찬가지로 패혈증 진단 후 총 3회 혈액 샘플을 수집한다. 생존자와 사망자 간 시점 A–C에 따른 HLA-DR의 변화를 확인한다.
비타민 C
코르티코스테로이드
티아민
패혈성 쇼크
하위 표현형
사이토카인

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