초록 2-아실아지리딘과 하이드라진–CO2 염 사이의 축합 반응을 통해 고수율로 피라졸 합성을 위한 효율적이고 환경 친화적인 방법을 개발하였다. 연속 반응에는 산 촉매 하의 분자 내 아지리딘 고리 개환과 이어지는 벤질아민 제거가 포함된다. 악취 없이 고체 형태로 하이드라진을 취급하기가 용이할 뿐 아니라, 산 촉매로서 소량의 페놀을 제외한 모든 과정은 유기용매 없이 수행되었다.

중간의.

이 기술적 단면 연구는 인도네시아에서 가장 활동적인 화산 산들 중 하나인 므라피 산(Mt. Merapi) 인근의 카니시우스 프론타칸(Kanisius Prontakan) 초등학교 학생들에서 지적 장애가 높은 유병률로 나타남을 보여준다. 이러한 비정상적인 인지 기능 장애의 가능한 원인을 규명하기 위해, 해당 지역에서 잦은 화산 분출이 사회와 환경에 미치는 위협과, 극심한 빈곤으로 인한 영양실조의 영향에 대해 고려하고 조사하였다. 그 결과, 학생들에서 지적 장애와 성장 지연(stunting)이 현저하게 흔하였으며, 지적 장애의 sigma를 보인 학생이 10.7%, 성장 지연의 징후를 보인 학생이 96.4%였다. 화산 활동으로 인한 눈에 띄는 화학적 문제는 음용수에서 발견되지 않았고, 빈곤에 따른 영양 결핍 외에는 이러한 장애의 원인이 되는 요인도 확인되지 않았다. 그럼에도 불구하고, 본 연구 결과는 인도네시아의 가장 고립되고 개발이 덜 된 화산 산악 지역 중 하나에 거주하는 아동들이 겪고 있는 건강 문제의 높은 유병률에 관한 정보를 제공하며, 그러한 아동 발달에 대한 영양실조의 심각한 영향을 주목하게 한다.

본 연구에서는 N-메탈릴화 2-브로모아릴아마이드를 출발 물질로 하여 스피로 및 융합 시클로프로판화 인돌린을 서로 다른 방향으로 합성하기 위한 탄뎀(palladium, Pd) 촉매 Heck/부위선택적 C(sp3)–H 활성화 반응을 보고한다. σ-알킬PdII 중간체에서 C–H 결합 활성화의 부위선택성은 사용한 용매에 의해 조절된다. DFT 계산 결과, 용매 분자의 극성이 전이상태 에너지에 영향을 주어 σ-알킬PdII 중간체에서 C–H 결합 활성화의 분기(bifurcation)를 유발할 수 있음을 시사한다.

키랄 아지리딘을 이용하여 항균성 천연 아미노산 L-(+)-푸라노마이신과 그 유도체인 5'-에피-푸라노마이신 및 노푸라노마이신의 합성을 수행하였다. 이 합성의 핵심 단계는 다이알릴 에터에 대한 입체선택적 Pd 촉매 에터화와 고리 폐쇄 메타테시스이다.

많은 아민은 액체 상태이므로, 해당하는 고체에 비해 취급이 불편하다.

키랄 아지리딘-2-카복실레이트(chiral aziridine‐2‐carboxylates)는 합성 목적에 유용한 두 가지 중요한 기능기, 즉 카복실레이트기와 아지리딘 고리를 갖는다. (2 R )- 및 (2 S )-아지리딘-2-카복실레이트가 광학적으로 순수한 형태로 상업화되어 있는 만큼, 우리는 다양한 질소 함유 분자의 합성을 위한 이들의 합성적 유용성을 확장하고자 연구하였다. C2 에스터기(ester group)는 높은 수율로, 정해진 입체화학을 갖는 다양한 치환기를 가진 알데하이드, 알코올, 아마이드, 케톤, β-케토에스터 및 아민으로 전환될 수 있다. 특히, 아지리딘의 고리-개환 반응은 광학적으로 순수한 형태에서 α- 또는 β-아미노 고리형 및 사슬형 화합물로 향하여, 위치선택적(regio-) 및 입체선택적(stereoselective) 방식으로 수행된다. 아지리딘-2-카복실레이트를 기초로 한 위치선택적 및 입체선택적 기능기 변환 화학의 핵심은 천연물을 포함한 다수의 생물학적으로 중요한 아민을 효율적이고 높은 입체선택성으로 합성하는 데서 잘 드러난다.