본 과제는 세포가 핵산물질을 들여보내는 과정(endocytosis)을 조절해 항암 핵산치료제의 효과를 높이는 전달법 개발 연구임. 연구목표는 endocytosis 관련 연구(세포내 콜레스테롤 조절)를 바탕으로 핵산치료제 효율을 극대화하는 small molecule 후보물질을 탐색하고, plasmids, antisense, siRNA, miRNA 등과 병용해 in vitro 및 in vivo에서 효능을 검증하는 데 있음. 핵심 연구내용은 콜레스테롤 조절 효과 관찰, chemical library에서 효율 증가물질 탐색, imipramine 등 후보물질의 endocytic recycling 연관 기전 규명, subcutaneous xenograft model에서 in vivo 병용 효과 검증임. 기대효과는 cellular uptake 및 endocytic recycling 등 전달 관련 기전 기반으로 핵산물질 치료제 효율 증대가 가능해짐.

본 과제는 세포 안으로 핵산물질이 잘 들어가게(endocytosis) 하여 항암 핵산치료제 효율을 높이는 전달법 개발 연구임. 연구 목표는 endocytosis 관련 연구(세포내 콜레스테롤 조절 등)로 핵산치료제 효율 증대 기법을 만들고, 이를 바탕으로 핵산치료제 효율을 극대화하는 small molecule 후보물질을 탐색한 뒤 plasmids, antisense, siRNA, miRNA 등과 병용 효능을 in vitro 및 in vivo에서 검증하는 데 있음. 핵심 연구내용은 1차년도 세포내 콜레스테롤 조절 효과 관찰 및 chemical library 탐색, 2차년도 후보물질(imipramine 등)과 endocytic recycling 연관성 및 병용효과(imipramine+bcl-2 siRNA, miRNA 145 등) 관찰, 3차년도 Subcutaneous xenograft model에서 in vivo 병용 효과 검증임. 기대효과는 cellular uptake, endocytic recycling 등 전달 관련 기전 규명 기반으로 핵산치료제 효율 증대 가능성임.

본 과제는 세포내이입을 조절해 antisense, siRNA, plasmid DNA, miRNA 등 핵산치료제가 세포에 잘 들어가도록 만드는 전달법 개발임. 연구 목표는 endocytosis 관련 연구(세포내 콜레스테롤 조절 등)로 효율을 높이고, 핵산치료제 효율을 극대화하는 small molecule 후보물질을 탐색해 in vitro 및 in vivo에서 병용 효능을 검증하는 데 있음. 핵심 연구내용은 세포내 콜레스테롤 조절 효과 관찰, safe chemical library에서 효율 증가물질 탐색, imipramine 등 후보물질의 endocytic recycling 연관 기전 및 병용효과 관찰, subcutaneous xenograft model에서 intravenous 또는 intraperitoneal injection 기반 in vivo 검증임. 기대효과는 cellular uptake, endocytic recycling 등 전달 기전 규명으로 핵산물질 치료효율 증대임.

본 과제는 암세포만 선택적으로 공격하는 GRO를 개발해 보다 안전한 항암치료 방법을 찾기 위한 연구임. 연구 목표는 효율적인 GRO를 선별해 항암효과를 높이고 GRO와 기존 항암제의 혼용 효과를 확인하며 GRO-doxorubicin conjugate를 통해 약물 전달 효율을 개선하는 데 있음. 핵심 연구 내용은 256종의 GRO를 제작해 항암활성 screening을 수행하고 물리화학적 특성 분석, 혼용 처리 실험, conjugate의 암세포 특이성 평가, Fluorescence-labeled GRO를 이용한 세포내 이동 관찰로 구성됨. 기대 효과는 새로운 GRO sequence의 특허 확보와 암세포 표적지향 항암제 및 향후 나노영상물질 개발 가능성 제시임.