, 그리고 SNAC 및 중쇄지방산, 즉 나트륨 카프레이트(C10)와 C8의 투과 특성을 논의하며, SNAC을 사용하는 Eligen 기술, C8을 사용하는 TPE 기술, C10을 사용하는 위장관 투과 증강 기술(GIPET)에 초점을 맞춘다.

미세소관은 αβ-튜불린 이합체로 구성되며, 동적 중합을 거치면서 세포의 구조와 기능에 근본적으로 관여한다. 본 연구에서 우리는 인지질 3-인산화효소 class 2α(PI3KC2α)가 미세소관 역학에서의 새로운 조절 인자 역할을 한다는 사실을 발견하였다. 구체적으로, 공인자-관련 아르기닌 메틸전달효소 1(CARM1)이 PI3KC2α의 R175 잔기에서 비대칭 디메틸화(R175me2a)를 수행하면 α-튜불린과의 상호작용이 증가하여 미세소관 조립이 안정화된다. 또한 라이신 데메틸라제 4 A(KDM4A)는 PI3KC2α R175me2a에 대해 아르기닌 데메틸라제로 기능한다. 유사분열 동안 단백질 키나아제 C(PKC) 매개 인산화가 KDM4A의 PI3KC2α로부터의 분리를 유도하여, 데메틸화를 억제함으로써 R175me2a의 수준을 증가시킨다. 이는 방추체 형성을 촉진하며, 유사분열 방추체 역학을 조절하는 데 있어 가역적 아르기닌 메틸화의 핵심적 역할을 부각한다. 종합적으로, 본 연구 결과는 CARM1과 KDM4A 간의 조율된 상호작용이 PI3KC2α R175 메틸화를 통해 미세소관의 거동을 조절한다는 점을 밝혀내며, 유사분열 진행의 조절 기전에 대한 새로운 통찰을 제공한다.

Angelica gigas(Angelicae Gigantis Radix, AGR)의 뿌리는 한국에서 어혈 및 염증에 대한 한약(herbal medicine)으로 사용되어 왔다. AGR의 주요 성분은 쿠마린(coumarins)에 속하는 데쿠르신(decursin, D)과 데쿠르시놀 엔젤레이트(decursinol angelate, DA)이다. 그러나 D와 DA는 구조적 이성질체이기 때문에 분리(separation)가 어렵다. 불완전한 분리는 D와 DA의 정량화에 간섭하여 AGR의 품질 관리에 어려움을 초래한다. 이러한 배경에서, C30 컬럼을 사용하여 D와 DA를 동시에 정량하기 위한 고성능 액체크로마토그래피(high-performance liquid chromatography, HPLC) 방법을 확립하였다. D와 DA는 C30 컬럼에서 잘 분리되었으며, 그 결과 분해능(resolution)은 2.44였다. 또한 D와 DA의 신경보호 및 항염증 효과를 각각 HT22 및 Raw264.7 세포에서 비교하였다. D와 DA는 글루탐산(glutamate)으로 유도된 HT22 세포 사멸에 대해 서로 다른 신경보호 활성을 보였는데, D는 강력한 활성을 나타낸 반면 DA는 미미했다. 반대로, 리포다당류(lipopolysaccharide)로 자극된 Raw264.7 세포에서 D와 DA의 항염증 활성은 유사하였다. 본 연구는 D와 DA의 분리가 AGR의 품질 관리와 각 화합물의 약리학적 특성 차이에 기초한 제약학적 응용에 있어 중요함을 시사한다.