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주황수 연구실
덕성여자대학교 바이오공학전공 주황수 교수
Staphylococcus aureus
MRSA
Phenol-soluble modulin
연구 영역
기본 정보
논문·특허
과제
구성원

주황수 연구실

덕성여자대학교 바이오공학전공 주황수 교수

주황수 연구실은 미생물 산업적 이용기술을 기반으로 단백질 및 탄수화물 공학 기술, 분자 세포공학 기술을 적용하여 감염성질환 관련 생리활성 의약소재를 탐색합니다. 특히 내생균(Endophyte) 유래 항균물질과 quorum sensing 교란 관점을 활용하여 anti-virulence 중심의 후보 리드를 도출하고, 황색포도구균의 PSM(phenol-soluble modulin) 발현과 숙주 환경에서의 독성·응집 변화를 유전자형과 연계해 분석하는 연구를 수행합니다. 또한 단백질 분리정제 기술과 세포생산물 이용기술을 통해 활성 성분의 확보와 특성 평가를 연동하는 연구를 진행합니다.

Staphylococcus aureusMRSAPhenol-soluble modulinQuorum sensing 저해Anti-virulence
대표 연구 분야
연구 영역 전체보기
내생균(Endophyte) 유래 항균물질과 quorum sensing 교란 기반 감염 제어 연구 thumbnail
내생균(Endophyte) 유래 항균물질과 quorum sensing 교란 기반 감염 제어 연구
Endophyte-derived antimicrobials and quorum sensing disruption for infection control
연구 분야 상세보기
연구 성과 추이
표시된 성과는 수집된 데이터 기준으로 산출되며, 일부 차이가 있을 수 있습니다.
주요 논문
3
논문 전체보기
1
Article
|
인용수 8
·
2022
Genotypes of Staphylococcus aureus Clinical Isolates Are Associated with Phenol-Soluble Modulin (PSM) Production
Harshad Lade, Sung Hee Chung, Yeon‐Hee Lee, Hwang‐Soo Joo, Jae‐Seok Kim
IF 4.2 (2022)
Toxins
PSM의 생산을 특성화하는 데에는 유형이 중요하다.
https://doi.org/10.3390/toxins14080556
Staphylococcus aureus
Microbiology
SCCmec
Toxin
Biology
Methicillin-resistant Staphylococcus aureus
Virulence
Bacteria
Gene
2
Article
|
인용수 11
·
2020
Phenol-Soluble Modulin-Mediated Aggregation of Community-Associated Methicillin-Resistant Staphylococcus Aureus in Human Cerebrospinal Fluid
Deok-ryeong Kim, Yeonhee Lee, Hyeon-kyeong Kim, Wooseong Kim, Yun‐Gon Kim, Yung-Hun Yang, Jae‐Seok Kim, Hwang‐Soo Joo
IF 6.6 (2020)
Cells
< 0.001). 특정 CSF 환경 내에서 CSF 분포와 PSM의 존재 여부에 따른 차이는 세균 세포 응집에 영향을 미치는 중요한 요인이다.
https://doi.org/10.3390/cells9030788
Cerebrospinal fluid
Staphylococcus aureus
Microbiology
Methicillin-resistant Staphylococcus aureus
Tryptic soy broth
Chemistry
Cell
Virulence
Bacteria
Medicine
3
Review
|
·
인용수 51
·
2020
Endophyte-produced antimicrobials: a review of potential lead compounds with a focus on quorum-sensing disruptors
Hwang‐Soo Joo, Stephen T. Deyrup, Sang Hee Shim
IF 5.374 (2020)
Phytochemistry Reviews
https://doi.org/10.1007/s11101-020-09711-7
Endophyte
Antimicrobial
Quorum sensing
Biology
Antibiotics
Microorganism
Host (biology)
Mode of action
Bacteria
Microbiology
최신 정부 과제
7
과제 전체보기
1
주관|
2019년 8월-2022년 2월
|500,000,000
시스템 생물학 기반 신규항생물질 발굴 연구실
연구목표에 도달하기 위하여 다음과 같은 연구를 수행함. 1. 시스템 생물학을 이용한 대사체 생합성 global regulator 탐색 - 선행 연구로 확보된 미생물 Streptomyces sp., Colletotrichum sp. 등에서 전체 전사체와 전체 대사체를 분리함. - 분리한 전사체(transcriptome)를 시퀀싱함. 대사체(metabolome)을 LC-MS/MS에 기반한 분자 네트워킹(molecular networking) 분석법을 이용하여 대사체의 차이를 분석함. 이를 바탕으로 대사체의 생산이 증가된 조건에서 전사량이 증가한 유전자를 선별하여 global regulator 후보군을 설정함. - 선별된 전사인자 유전자를 클로닝 및 과발현하여 극한 조건에서의 생산 여부를 확인하여 최종 global regulator 유전자를 선별함. 2. 대사체 분석기법을 이용한 cryptic 대사체 발굴 - 질량분석기를 이용하여 대사체 분석 후 다변량 통계기법을 이용하여 cryptic 대사체 패턴 확인 및 선발. - 분자 네트워킹 분석기법을 이용하여 LC-MS/MS로 분석한 MS fragmentation을 기반으로 대사체 구조 간 클러스터링을 수행함. - 분자 네트워킹 분석기법으로 확보한 클러스터링을 분석하여, cryptic 대사체 및 신규 유도체를 프로파일링하여 표적 분리의 정보를 제공함. 3. 신규 cryptic 대사체의 표적 분리 및 구조규명 - 분자 네트워킹 결과를 기반으로 선발된 신규 cryptic 대사체에 대한 표적화를 통하여 빠르고 효율적으로 대사체를 분리함. NMR, MS, ECD, VCD등의 기기분석을 통해 신규 cryptic 대사체의 구조를 결정함. 4. Cryptic 대사체의 항생제 내성균에 대한 항균활성 연구 - 각 대사체의 항생제 내성균에 대한 항생력, quorum sensing 관련/비관련 독소 생산 및 바이오필름 조절 능력 등을 아래와 같은 실험 방법을 사용하여 조사함. ㆍMIC, MBC 측정을 통한 항생제 내성균의 생장 저해/사멸 효과 확인 ㆍqRT-PCR이나 RNA-seq을 이용한 표적 발병인자의 발현 변화 확인 ㆍ단백질 및 펩타이드 독소의 정량 분석을 통한 독소 생산량 변화 확인 ㆍ바이오필름 정량 분석을 통한 바이오필름 형성 변화 확인
시스템 생물학
미발현 생합성 유전자
분자 네트워크
대사체
항균제
글로벌 레귤레이터
천연물
MRSA
2
주관|
2019년 5월-2022년 2월
|50,000,000
멀티플렉스 공배양 시스템을 이용한 피부미생물 분비체 매개 비접촉 상호작용 연구
‣1차년도: 멀티플렉스 공배양 시스템 본 연구 과제에서 사람 피부에 공존하는 공생균과 병원균 사이의 상호작용에 활용하고자 하는 핵심 기술인 멀티플렉스 공배양 시스템은 반투과성막을 가진 microtiter plate의 well 안에 삽입 가능한 형태의 플라스틱 지지체인 Transwell을 활용하여 두 종의 미생물이 직접 접촉하지 않으면서도 분비체는 상호 교환할 수 있는 환경을 조성해주어 완벽한 분리가 가능한 공배양을 구현하고자 한다. ‣2차년도(1): 공생균과 병원균 각각의 펩타이드 분비체에 따른 병원균 억제 효과 연구 MRSA를 포함하는 S. aureus의 중요한 펩타이드 독소이자 바이오필름 형성, 미생물 간섭, 유전자 신호전달에 중요한 역할을 하고 있는 PSM(phenol-soluble modulin)의 돌연변이주 및 피부공생균의 대표 격인 S. epidermidis의 PSM 돌연변이주를 이용하여 각각의 야생주와의 비교 분석을 통해, PSM이 S. aureus의 피부 colonization에 차지하는 역할에 대한 연구를 수행한다. ‣ 2차년도(2): 병원균에 대한 억제력이 있는 공생균의 탐색 공배양 시스템의 하부 플레이트에 S. aureus 혹은 다른 병원균을 같은 농도로 접종한 뒤 상부 플레이트에는 S. epidermidis를 포함하는 다양한 공생균을 서로 다른 접종량비로 공배양하여 S. aureus에 대한 피부 colonization 억제력이 있는 공생균과 접종량비 모두를 동시에 탐색한다. 또 다른 피부 공생균인 CoNS들의 PSM 유사 분비 펩타이드의 존재는 본 연구자의 선행 연구로 밝혀져 있으나, 아직 그 역할에 대한 규명이 필요한데 이를 병원균의 colonization 방지라는 가설 하에 공배양 시스템을 이용해 규명하고자 한다. ‣3차년도: 인체 피부 환경의 대표 인자들에 대한 공생균:병원균 상호작용 균형 변화 연구 인체의 피부 환경을 결정하는 요인들로는 수분, 유분, 염도, pH 등을 들 수 있다. 이 각각의 요인을 결정하는 물질들을 S. epidermidis와 S. aureus를 비롯한 공생균/병원균 멀티플렉스 공배양 시스템에 적용하여 공생균과 병원균간 균형의 유지 및 파괴에 영향을 미치는 주요 환경 인자를 탐색하고자 한다.
미생물 공배양
피부미생물
분비체
미생물 상호작용
3
주관|
2019년 5월-2022년 2월
|50,000,000
멀티플렉스 공배양 시스템을 이용한 피부미생물 분비체 매개 비접촉 상호작용 연구
‣1차년도: 멀티플렉스 공배양 시스템 본 연구 과제에서 사람 피부에 공존하는 공생균과 병원균 사이의 상호작용에 활용하고자 하는 핵심 기술인 멀티플렉스 공배양 시스템은 반투과성막을 가진 microtiter plate의 well 안에 삽입 가능한 형태의 플라스틱 지지체인 Transwell을 활용하여 두 종의 미생물이 직접 접촉하지 않으면서도 분비체는 상호 교환할 수 있는 환경을 조성해주어 완벽한 분리가 가능한 공배양을 구현하고자 한다. ‣2차년도(1): 공생균과 병원균 각각의 펩타이드 분비체에 따른 병원균 억제 효과 연구 MRSA를 포함하는 S. aureus의 중요한 펩타이드 독소이자 바이오필름 형성, 미생물 간섭, 유전자 신호전달에 중요한 역할을 하고 있는 PSM(phenol-soluble modulin)의 돌연변이주 및 피부공생균의 대표 격인 S. epidermidis의 PSM 돌연변이주를 이용하여 각각의 야생주와의 비교 분석을 통해, PSM이 S. aureus의 피부 colonization에 차지하는 역할에 대한 연구를 수행한다. ‣ 2차년도(2): 병원균에 대한 억제력이 있는 공생균의 탐색 공배양 시스템의 하부 플레이트에 S. aureus 혹은 다른 병원균을 같은 농도로 접종한 뒤 상부 플레이트에는 S. epidermidis를 포함하는 다양한 공생균을 서로 다른 접종량비로 공배양하여 S. aureus에 대한 피부 colonization 억제력이 있는 공생균과 접종량비 모두를 동시에 탐색한다. 또 다른 피부 공생균인 CoNS들의 PSM 유사 분비 펩타이드의 존재는 본 연구자의 선행 연구로 밝혀져 있으나, 아직 그 역할에 대한 규명이 필요한데 이를 병원균의 colonization 방지라는 가설 하에 공배양 시스템을 이용해 규명하고자 한다. ‣3차년도: 인체 피부 환경의 대표 인자들에 대한 공생균:병원균 상호작용 균형 변화 연구 인체의 피부 환경을 결정하는 요인들로는 수분, 유분, 염도, pH 등을 들 수 있다. 이 각각의 요인을 결정하는 물질들을 S. epidermidis와 S. aureus를 비롯한 공생균/병원균 멀티플렉스 공배양 시스템에 적용하여 공생균과 병원균간 균형의 유지 및 파괴에 영향을 미치는 주요 환경 인자를 탐색하고자 한다.
미생물 공배양
피부미생물
분비체
미생물 상호작용