스트레스 노출에 따른 habenula 전사체 변화와 신경회로 신호경로 매핑 연구

Transcriptomic profiling of habenula responses to chronic stress and neural circuit pathway mapping

연구 내용

만성 구속 스트레스 노출 후 설치류 habenula 전사체 변화를 규명하고 스트레스-우울 관련 분자 표적과 신경회로 신호경로를 도출하는 연구

우울의 위험을 높이는 만성 스트레스가 habenula의 분자 변화로 어떻게 연결되는지 규명하기 위해 유전체 수준의 전사체 분석을 수행합니다. 만성 스트레스 조건에서 차등발현유전자를 도출하고, KEGG 및 Gene Ontology 기반 경로/기능 풍부화로 신경활성 리간드-수용체 상호작용, cAMP 신호, synaptic signaling과 같은 축을 정리합니다. 또한 단백질-단백질 상호작용 네트워크로 세부 서브클러스터를 구성하고, 공개 단일세포 RNA-seq 정보를 이용해 차등발현유전자의 세포유형 및 habenular 영역 특이성을 추정하여 후보 표적의 우선순위를 제안합니다.

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연구 흐름

초기에는 만성 구속 스트레스 노출 후 habenula의 전사체 변화를 폭넓게 파악하여 차등발현유전자 세트를 확보했습니다. 이후 KEGG 및 Gene Ontology를 통해 신경활성 리간드-수용체 상호작용, cAMP 관련 신호, circadian entrainment, 시냅스 전달 기능을 중심으로 기능 축을 재구성했습니다. 다음 단계에서는 PPI 네트워크와 단일세포 RNA-seq 기반 세포유형·영역 매핑을 결합하여, 후보 변화가 medial habenular neuron에 농축되는 양상을 확인했습니다. 그 결과 스트레스 반응을 매개할 분자 타깃을 제안하는 방향으로 확장되었습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

스트레스-우울 바이오마커 후보군 도출
habenula 기반 약물 타깃 우선순위화
신경활성 리간드-수용체 경로 표적화
cAMP 신호조절 치료전략 설계
circadian entrainment 축 조절 연구
synaptic signaling 기반 기전 검증
전사체-단일세포 통합 분석 워크플로 구축
신경회로 분자 지도 제작
세포유형 특이 표적 약물 개발
전임상 스트레스 반응 평가 도구화