쥐 뇌에서 대전도성 Ca2+-활성화 K+ 채널 알파 소단위(rSlo)를 암호화하는 cDNA를 얻었다. 다수의 rslo 클론의 DNA 염기서열로부터, 채널의 가설적인 Ca2+-감지 도메인의 N-말단 부위에 해당하는 영역에서 존재하지 않거나 또는 존재하는 81개의 뉴클레오타이드로 이루어진 특정 염기서열 변이를 확인하였다. 이러한 변이를 포함하는 전사체는 여러 뇌 영역에서 서로 다른 비율로 검출되었고, 그 기능적 중요성을 추가로 조사하였다. Xenopus 난자에서 이질적으로 발현했을 때, rSlo0 및 rSlo27로 명명된 두 rSlo 변이는 신경성 대전도성 Ca2+-활성화 K+(BKCa) 채널의 특징인 Ca2+-의존성 및 전압-의존성 K+ 전류를 생성하였다. 두 채널에 대한 단일 채널 기록은 거의 동일한 투과 특성과 정상상태 게이팅 거동을 보였다. 다만 거시적 전류를 다양한 전압과 세포내 Ca2+ 농도에서 측정했을 때 rSlo0와 rSlo27 사이의 뚜렷한 차이가 드러났다. 동일한 전압 자극의 존재 하에서 rSlo27이 rSlo0보다 더 빠르게 활성화되었으며, 이러한 활성화 운동학의 차이는 세포내 Ca2+ 농도에 의존하였다. 세포내 Ca2+에 대한 겉보기 친화도는 유사했음에도 불구하고 rSlo0와 rSlo27은 협동 게이팅 거동에서 유의한 차이를 보였다. 세포내 Ca2+에 대한 힐 계수(Hill coefficient)는 막 전압과 무관하게 rSlo27의 경우 약 3.7로 추정되었고, rSlo0의 경우 막 전압이 40에서 140 mV로 변화함에 따라 약 5에서 2로 감소하였다. BKCa 채널의 활성화는 활동전위의 빠른 과분극에 관여하므로, rslo 전사체의 상이한 처리와 서로 다른 활성화 운동학 및 Ca2+ 협동성을 지닌 채널의 생성은 서로 다른 뇌 영역에서 뉴런의 흥분성을 조절하는 하나의 기전일 수 있다.