먼저, PEDV 스파이크 단백질(SP)의 수용체 결합 도메인(RBD)에 결합하는 결합 친화력을 갖는 4종의 Fv-항체를 Fv-항체 라이브러리에서 스크리닝하였다. 이어서 도킹 시뮬레이션을 통해 PEDV RBD 상에서 Fv-항체의 결합 부위(항원성 부위)를 분석하였으며, 스크리닝된 Fv-항체 각각의 결합 서열은 서로 상당히 떨어져 분포하는 것으로 확인되었다. PEDV 백신의 면역원성 서열을 발현하기 위해, PEDV RBD 상의 결합 부위 사이의 공백을 비면역원성 서열 모듈로 채웠고, 백신용 면역원성 서열을 단일 단백질로 제조할 수 있었다. 면역원성 서열은 페리틴 분자와 함께 발현하였으며, 24개의 페리틴 분자의 자가조립을 통해 구형 모양의 나노입자에서 페리틴 복합체 백신을 제조하였다. 각 면역원성 서열은 페리틴 복합체 백신의 외부 표면에 발현되었고, 이를 마우스에 주사하였다. 주사된 페리틴 복합체 백신은 IgG 아형 분류, 백신 관련 사이토카인의 분비, CD4+/CD8+ T 세포의 프로파일을 분석함으로써 백신 관련 면역 반응을 활성화하였다. 마지막으로, 세포 기반 감염 분석을 통해 PEDV 감염을 예방하기 위한 항혈청의 중화 활성을 분석하였다. 중화 활성은 PEDV 백신의 중화 활성에 대한 공식 지침에 따라 평가하였다. 4종의 페리틴 복합체는 양성 및 음성 대조군 사이의 중화 활성을 보였으며, 페리틴 복합체 2는 양성 대조군과 유사할 정도로 높은 중화 활성을 나타냈다.

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