시아니딘(Cyanidin)은 다양한 과일과 꽃에서 붉은색, 보라색, 푸른색을 나타내는 안토시아닌(anthocyanin) 색소로서, 잠재적인 항노화 효과를 포함하여 광범위한 생물학적 활성을 보인다. 본 연구에서는 선충인 Caenorhabditis elegans에서 시아니딘이 노화 및 신경변성에 미치는 영향을 조사하였다. 시아니딘 처리는 dimethyl sulfoxide를 투여한 대조군에 비해 C. elegans의 수명을 약 15% 연장시켰다. 또한 신경변성 평가에서는 비정상적인 기계감각 뉴런 형성 빈도가 20% 이상 감소하는 것으로 나타났고, 신경 기능은 19% 개선되었다. 단기 기억 또한 약 40% 향상되었다. 이러한 효과는 시아니딘의 항산화 특성, 노화 관련 유전자 경로의 활성화, 미토콘드리아 uncoupling의 관여, 활성산소종(reactive oxygen species) 감소, 그리고 강화된 미토파지(mitophagy)에 의해 매개될 가능성이 높다. 본 연구 결과는 시아니딘이 노화 및 신경변성 질환의 예방 후보로서의 잠재력을 지니며, 기능성 식품 및 치료제 개발에서의 적용 가능성에 대한 추가 연구가 필요함을 시사한다.

Prunus yedoensis는 Yoshino 벚나무로 알려져 있으며 한국에서 흔한 수목 종이다. 그러나 항산화 물질을 포함한 높은 함량, 특히 안토시아닌에도 불구하고, 열매 및 그 추출물의 항노화 효과는 아직 충분히 검토되지 않았다. 따라서 본 연구에서는 모델 동물로 Caenorhabditis elegans를 사용하여 P. yedoensis 열매 70% 에탄올 추출물(PYE)의 수명 연장 및 신경퇴행 억제에 대한 약리학적 효능을 조사하였다. 먼저 C. elegans에 다양한 농도의 PYE를 처리하였다: 3 μg/ml, 30 μg/ml, 300 μg/ml 및 3 mg/ml. 처리 후 수명, 운동성, 신경퇴행을 측정하였다. 또한 정량 PCR을 이용하여 노화 관련 유전자들의 발현을 측정하고 계산하였다. 그 결과, PYE 처리군 전체에서 수명이 증가하였다. 최고 농도인 3 mg/ml PYE 처리군은 대조군에 비해 수명이 유의하게 증가하였으며, 29.77% 증가를 보였다. 전반적으로 처리군의 운동성은 개선되었다. 또한 3 mg/ml PYE 처리군의 운동성은 각각 5일째, 10일째, 15일째에 30.18%, 63.33%, 58.33% 향상되었다. 이에 따라 노화 과정에서 300 μg/ml 및 3 mg/ml PYE 처리군에서 신경퇴행의 감소가 관찰되었다. 정량 PCR 결과는 ILS 경로(daf-16), AMPK 경로(aak-2), 미토콘드리아 품질 관리(ucp-4) 및 기타 경로(skn-1 및 sod-2)와 관련된 유전자 발현이 증가함도 보여주었다. 이러한 결과는 P. yedoensis 열매가 운동성을 유지한 채 C. elegans의 수명을 연장하고 노화 중 신경퇴행을 감소시킨다는 점을 시사하며, 항노화 목적의 P. yedoensis 열매에 대한 약리학적 활용 가능성을 제안한다.

돌연변이체들.

, 아마도 PINK1/Parkin 미토파지 과정 등을 통해.

세포외기질의 주요 구성 요소인 콜라겐은 Caenorhabditis elegans의 큐티클 구조적 온전성을 유지하는 데 필수적이다. 콜라겐 생합성에 관여하는 여러 단백질은 이미 확인되었으나, 완전한 조절 네트워크는 아직 명확하지 않다. 본 연구는 소포체(ER)에 상주하는 칼슘 결합 단백질인 CALU-1이 큐티클 콜라겐의 형성과 유지에 미치는 역할을 규명하고자 하였다. 우리는 유전학적 분석(단일 및 이중 변이체의 생성 포함), 주사전자현미경, 전사체 프로파일링을 이용하여 CALU-1의 기능을 특성화하였다. 그 결과, CALU-1은 환(annuli), 홈(furrows), 알라에(alae) 형성을 포함한 적절한 큐티클 구조에 필수적임을 확인하였다. calu-1과 dpy-18(프로릴 4-하이드록실레이스 소단위체를 암호화함) 변이 사이에서는 합성치사(synthetic lethality)가 관찰되었으며, calu-1을 펩틸-프로릴 시스-트랜스 아이소머레이스(peptidyl-prolyl cis-trans isomerase; PPIase) 유전자들과 이중으로 결합한 변이체에서는 표현형이 악화되었다. CALU-1 결핍은 콜라겐 안정성의 변화를 초래하고, 큐티클의 투과성을 증가시키며, 콜라겐 변이체와 유사한 양상의 스트레스 반응 유전자들의 차등 발현을 유도하였다. 우리는 CALU-1이 콜라겐 생합성을 조절하는 데 핵심적인 역할을 수행하며, 콜라겐 변형 효소들의 기능을 최적화하기 위해 소포체 환경을 조절함으로써 그 효과를 나타낼 가능성이 있다고 결론지었다. 이러한 결과는 C. elegans에서 세포외기질 형성의 복잡한 조절에 대한 새로운 통찰을 제공하며, 다른 생물종에서 관련 과정의 이해에 잠재적 함의를 가질 수 있다.

, 그에 따라 건강한 장수(healthy longevity)를 연장한다.

시아니딘(Cyanidin)은 다양한 과일과 꽃에서 붉은색, 보라색, 푸른색을 나타내는 안토시아닌(anthocyanin) 색소로서, 잠재적인 항노화 효과를 포함하여 광범위한 생물학적 활성을 보인다. 본 연구에서는 선충인 Caenorhabditis elegans에서 시아니딘이 노화 및 신경변성에 미치는 영향을 조사하였다. 시아니딘 처리는 dimethyl sulfoxide를 투여한 대조군에 비해 C. elegans의 수명을 약 15% 연장시켰다. 또한 신경변성 평가에서는 비정상적인 기계감각 뉴런 형성 빈도가 20% 이상 감소하는 것으로 나타났고, 신경 기능은 19% 개선되었다. 단기 기억 또한 약 40% 향상되었다. 이러한 효과는 시아니딘의 항산화 특성, 노화 관련 유전자 경로의 활성화, 미토콘드리아 uncoupling의 관여, 활성산소종(reactive oxygen species) 감소, 그리고 강화된 미토파지(mitophagy)에 의해 매개될 가능성이 높다. 본 연구 결과는 시아니딘이 노화 및 신경변성 질환의 예방 후보로서의 잠재력을 지니며, 기능성 식품 및 치료제 개발에서의 적용 가능성에 대한 추가 연구가 필요함을 시사한다.

Prunus yedoensis는 Yoshino 벚나무로 알려져 있으며 한국에서 흔한 수목 종이다. 그러나 항산화 물질을 포함한 높은 함량, 특히 안토시아닌에도 불구하고, 열매 및 그 추출물의 항노화 효과는 아직 충분히 검토되지 않았다. 따라서 본 연구에서는 모델 동물로 Caenorhabditis elegans를 사용하여 P. yedoensis 열매 70% 에탄올 추출물(PYE)의 수명 연장 및 신경퇴행 억제에 대한 약리학적 효능을 조사하였다. 먼저 C. elegans에 다양한 농도의 PYE를 처리하였다: 3 μg/ml, 30 μg/ml, 300 μg/ml 및 3 mg/ml. 처리 후 수명, 운동성, 신경퇴행을 측정하였다. 또한 정량 PCR을 이용하여 노화 관련 유전자들의 발현을 측정하고 계산하였다. 그 결과, PYE 처리군 전체에서 수명이 증가하였다. 최고 농도인 3 mg/ml PYE 처리군은 대조군에 비해 수명이 유의하게 증가하였으며, 29.77% 증가를 보였다. 전반적으로 처리군의 운동성은 개선되었다. 또한 3 mg/ml PYE 처리군의 운동성은 각각 5일째, 10일째, 15일째에 30.18%, 63.33%, 58.33% 향상되었다. 이에 따라 노화 과정에서 300 μg/ml 및 3 mg/ml PYE 처리군에서 신경퇴행의 감소가 관찰되었다. 정량 PCR 결과는 ILS 경로(daf-16), AMPK 경로(aak-2), 미토콘드리아 품질 관리(ucp-4) 및 기타 경로(skn-1 및 sod-2)와 관련된 유전자 발현이 증가함도 보여주었다. 이러한 결과는 P. yedoensis 열매가 운동성을 유지한 채 C. elegans의 수명을 연장하고 노화 중 신경퇴행을 감소시킨다는 점을 시사하며, 항노화 목적의 P. yedoensis 열매에 대한 약리학적 활용 가능성을 제안한다.

돌연변이체들.