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정상전 연구실

성균관대학교 약학과

정상전 교수

Bio-Nanocomposites

Antibody-Drug Conjugates

Amyloid Beta Peptides

정상전 연구실

약학과 정상전

정상전 연구실은 생유기화학을 기반으로 한 바이오의약 융합 연구를 선도하는 연구실로, 항체-약물 접합체(ADC), 단백질 타이로신 탈인산화효소(PTP) 표적 신약, 천연물 기반 치료제 개발 등 다양한 분야에서 활발한 연구를 수행하고 있습니다. 연구실은 항체의 Fc 부위에 선택적으로 결합하는 펩타이드, 위치특이적 결합 기술, 그리고 다양한 링커 및 페이로드 개발을 통해 차세대 항체-약물 접합체의 효율성과 안전성을 극대화하는 데 주력하고 있습니다. 이러한 기술은 삼중음성유방암(TNBC) 등 난치성 암을 대상으로 한 맞춤형 치료제 개발로 이어지고 있습니다. 또한, 본 연구실은 단백질 타이로신 탈인산화효소(PTP)의 구조 및 기능 연구, 그리고 이를 표적으로 하는 신약 개발에도 중점을 두고 있습니다. PTP는 대사질환과 암 등 다양한 질환의 발병 및 진행에 중요한 역할을 하며, 연구실은 PTP의 활성 도메인 대량생산, 선택적 저해제 및 프로브 개발, FRET 기반 고감도 검출 기술 등 다양한 원천기술을 확보하고 있습니다. 이를 바탕으로 천연물 및 합성 유도체를 활용한 PTP 저해제 발굴 연구도 활발히 진행되고 있습니다. 천연물 기반 신약 개발 분야에서도 연구실은 국내외적으로 높은 평가를 받고 있습니다. 은행잎, 사프란, 아프리카 망고 등 다양한 천연물에서 추출한 화합물의 항당뇨, 항비만, 항암 효과를 분자 수준에서 규명하고, 이들 화합물의 구조-활성 관계 연구를 통해 신약 후보물질을 도출하고 있습니다. 전통 천연물의 다중표적 효능 검증, 무표지 검출시스템 개발 등 융합적 연구도 활발히 이루어지고 있습니다. 연구실은 다수의 국가 연구과제와 특허, 논문, 기술이전, 산업체 협력 등 실질적 성과를 창출하고 있으며, 바이오의약 혁신신약 전주기 인재양성 교육연구단 등 인재 양성에도 힘쓰고 있습니다. 앞으로도 정상전 연구실은 항체-약물 접합체, PTP 표적 신약, 천연물 기반 치료제 등 다양한 분야에서 세계적 경쟁력을 지속적으로 강화하며, 정밀의료 및 미래 바이오의약 산업 발전에 핵심적인 역할을 할 것입니다. 이러한 연구 역량과 성과를 바탕으로, 정상전 연구실은 바이오의약 융합 분야에서 국내외적으로 선도적인 위치를 확고히 하고 있으며, 혁신적인 치료제 개발과 실용화, 그리고 차세대 연구 인력 양성에 지속적으로 기여하고 있습니다.

Bio-Nanocomposites
Antibody-Drug Conjugates
Amyloid Beta Peptides
생유기화학 기반 항체-약물 접합체(ADC) 및 표적 치료제 개발
정상전 연구실은 생유기화학을 기반으로 한 항체-약물 접합체(ADC) 및 차세대 표적 치료제 개발에 중점을 두고 있습니다. 항체-약물 접합체는 항체의 표적 인식 능력과 소분자 약물의 강력한 세포 독성을 결합하여, 암세포 등 특정 질환 세포만을 선택적으로 공격할 수 있는 혁신적인 치료 전략입니다. 본 연구실은 항체의 Fc 부위에 선택적으로 결합하는 펩타이드, 위치특이적 결합 기술, 그리고 다양한 링커 및 페이로드 개발을 통해 ADC의 효율성과 안전성을 극대화하는 연구를 수행하고 있습니다. 이러한 연구는 다양한 특허와 논문을 통해 그 우수성이 입증되고 있으며, 최근에는 삼중음성유방암(TNBC) 등 난치성 암을 대상으로 한 차세대 ADC 페이로드 원천기술 개발, 펩타이드 기반 내성암 치료제 개발 등 국가적 연구과제도 활발히 수행 중입니다. 또한, 항체-약물 접합체의 약효 및 안정성 평가 플랫폼 구축, 맞춤형 항암 파이프라인 개발 등 실용화 및 산업화에도 적극적으로 기여하고 있습니다. 향후 정상전 연구실은 항체-약물 접합체의 구조적 최적화, 새로운 표적 발굴, 약물 전달 효율 향상 등 다양한 측면에서 연구를 심화시켜, 암을 비롯한 다양한 난치성 질환의 정밀의료 실현에 핵심적인 역할을 할 것으로 기대됩니다.
단백질 타이로신 탈인산화효소(PTP) 및 천연물 기반 대사질환·암 치료제 연구
본 연구실은 단백질 타이로신 탈인산화효소(PTP)의 구조 및 기능 연구, 그리고 이를 표적으로 하는 신약 개발에도 선도적인 역할을 하고 있습니다. PTP는 세포 신호전달 조절에 핵심적인 효소로, 대사질환(특히 당뇨병)과 암 등 다양한 질환의 발병 및 진행에 깊이 관여합니다. 정상전 교수는 PTP의 활성 도메인 대량생산, 선택적 저해제 및 프로브 개발, 그리고 FRET 기반 고감도 검출 기술 등 다양한 원천기술을 확보하고 있습니다. 특히 천연물 및 합성 유도체를 활용한 PTP 저해제 발굴 연구는 국내외적으로 높은 평가를 받고 있습니다. 다양한 천연물(은행잎, 사프란, 아프리카 망고 등)에서 추출한 화합물의 항당뇨, 항비만, 항암 효과를 분자 수준에서 규명하고, 이들 화합물의 구조-활성 관계(SAR) 연구를 통해 신약 후보물질을 도출하고 있습니다. 또한, 전통 천연물의 다중표적 효능 검증, 무표지 검출시스템 개발 등 융합적 연구도 활발히 이루어지고 있습니다. 이러한 연구는 대사질환, 암, 염증성 질환 등 다양한 질환의 치료제 개발로 이어지고 있으며, 실제로 다수의 특허와 기술이전, 산업체 협력 등 실질적 성과를 창출하고 있습니다. 앞으로도 PTP 및 천연물 기반 신약 개발 분야에서 세계적 경쟁력을 지속적으로 강화할 계획입니다.
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Balancing Reactivity and Specificity: Fc-Binding O?Acyl Hydroxamate Reagents for Site-Selective Antibody Labeling at Lys248
김주환, 김진영, 박선희, 박성현, 서진우, 이태진, 정상전, 정상전, 한태동
ORGANIC LETTERS, 2025
2
Enhanced Targeted Drug Delivery System to Control Avidity and Drug Encapsulation Using E2 Nanocages and SpyTag/SpyCatcher
Geetanjali B. Gone, 박선희, 안도희, 이영근, 정명선, 정상전, 정상전, 조영훈
ACS BIOMATERIALS SCIENCE & ENGINEERING, 2025
3
Anti-proteolytic regulation of KRAS by USP9X/NDRG3 in KRAS-driven cancer development
Han, Yohan, Kang, Minho, Kim, Bo-Kyung, Kim, Dong Joon, Kim, Yeon-Soo, Koo, Han, Lee, Chul-Ho, Lee, Dong Chul, Min, Sang Hyun, Park, Kyung Chan, Park, Sehoon, Park, Seong-Hwan, Park, Zee-Yong, Sohn, Hyun Ahm, Yeom, Young Il, You, Yeon-Mi, 정상전
NATURE COMMUNICATIONS, 2025
1
[본교]삼중음성유방암(TNBC) 치료용 차세대 ADC 페이로드 원천기술 개발
과학기술정보통신부 한국연구재단[통합EZBARO_A002]
2025년 ~ 2025년 12월
2
[본교]펩타이드 기반 난치성 내성암 치료 원천기술 개발을 통한 약효 지속형 표적항암후보물질 도출
과학기술정보통신부 한국연구재단[통합EZBARO_A002]
2025년 ~ 2025년 12월
3
[위탁]ADC 의약품 약효 및 안정성 평가 플랫폼 구축
과학기술정보통신부 한국연구재단[통합EZBARO_A002]
2025년 ~ 2025년 12월