정상전 연구실은 생유기화학을 기반으로 한 항체-약물 접합체(ADC) 및 차세대 표적 치료제 개발에 중점을 두고 있습니다. 항체-약물 접합체는 항체의 표적 인식 능력과 소분자 약물의 강력한 세포 독성을 결합하여, 암세포 등 특정 질환 세포만을 선택적으로 공격할 수 있는 혁신적인 치료 전략입니다. 본 연구실은 항체의 Fc 부위에 선택적으로 결합하는 펩타이드, 위치특이적 결합 기술, 그리고 다양한 링커 및 페이로드 개발을 통해 ADC의 효율성과 안전성을 극대화하는 연구를 수행하고 있습니다. 이러한 연구는 다양한 특허와 논문을 통해 그 우수성이 입증되고 있으며, 최근에는 삼중음성유방암(TNBC) 등 난치성 암을 대상으로 한 차세대 ADC 페이로드 원천기술 개발, 펩타이드 기반 내성암 치료제 개발 등 국가적 연구과제도 활발히 수행 중입니다. 또한, 항체-약물 접합체의 약효 및 안정성 평가 플랫폼 구축, 맞춤형 항암 파이프라인 개발 등 실용화 및 산업화에도 적극적으로 기여하고 있습니다. 향후 정상전 연구실은 항체-약물 접합체의 구조적 최적화, 새로운 표적 발굴, 약물 전달 효율 향상 등 다양한 측면에서 연구를 심화시켜, 암을 비롯한 다양한 난치성 질환의 정밀의료 실현에 핵심적인 역할을 할 것으로 기대됩니다.

본 연구실은 단백질 타이로신 탈인산화효소(PTP)의 구조 및 기능 연구, 그리고 이를 표적으로 하는 신약 개발에도 선도적인 역할을 하고 있습니다. PTP는 세포 신호전달 조절에 핵심적인 효소로, 대사질환(특히 당뇨병)과 암 등 다양한 질환의 발병 및 진행에 깊이 관여합니다. 정상전 교수는 PTP의 활성 도메인 대량생산, 선택적 저해제 및 프로브 개발, 그리고 FRET 기반 고감도 검출 기술 등 다양한 원천기술을 확보하고 있습니다. 특히 천연물 및 합성 유도체를 활용한 PTP 저해제 발굴 연구는 국내외적으로 높은 평가를 받고 있습니다. 다양한 천연물(은행잎, 사프란, 아프리카 망고 등)에서 추출한 화합물의 항당뇨, 항비만, 항암 효과를 분자 수준에서 규명하고, 이들 화합물의 구조-활성 관계(SAR) 연구를 통해 신약 후보물질을 도출하고 있습니다. 또한, 전통 천연물의 다중표적 효능 검증, 무표지 검출시스템 개발 등 융합적 연구도 활발히 이루어지고 있습니다. 이러한 연구는 대사질환, 암, 염증성 질환 등 다양한 질환의 치료제 개발로 이어지고 있으며, 실제로 다수의 특허와 기술이전, 산업체 협력 등 실질적 성과를 창출하고 있습니다. 앞으로도 PTP 및 천연물 기반 신약 개발 분야에서 세계적 경쟁력을 지속적으로 강화할 계획입니다.