Dementia pathophysiology modeling and cell-based neuroprotection therapy
연구 내용
만성 저관류 기반 치매 동물모델과 세포치료를 통해 염증 및 수초 손상을 조절하고 인지 기능을 개선하는 연구
만성 저관류와 방사선 손상 환경에서 신경손상의 기전을 세포 및 조직 수준에서 해석하고, 세포치료의 기능적 개선 가능성을 검증합니다. bilateral carotid artery stenosis 기반 모델로 혈관성 치매 및 혼합 치매의 행동 특성과 조직 소견을 재현하고, amyloid-β 축적과 수초 관련 지표를 면역염색으로 확인합니다. 이어서 hiPSC-derived neural progenitor cell을 투여해 미세아교세포와 성상교세포 활성, 수초 변화 및 인지 행동 지표를 평가합니다. 또한 ADMSC와 그 secretome의 효과를 비교하며 apoptosis 및 염증성 마커의 변화를 측정해 신경보호 기여를 분석합니다.
관련 연구 성과
관련 논문
3편
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연구 흐름
치매 연구에서는 만성 cerebral hypoperfusion을 유도하는 동물모델을 구축해 VaD와 AD의 병태가 함께 나타나는 혼합 치매의 행동·조직 특징을 정리하는 방향으로 시작했습니다. 이후 동일한 병태모델을 기반으로 세포치료의 치료 창과 작용 방향을 확인하기 위해 hiPSC-derived NPC를 투여하고, 염증 반응 저하와 수초 보호 여부를 면역조직화학으로 검증했습니다. 병태모델에서의 세포치료 검증이 축적되면서, 방사선 치료로 발생하는 신경손상에서도 ADMSC의 직접 공배양 효과를 apoptosis 및 염증 지표 중심으로 비교하는 연구로 확장했습니다.
활용 가능성
활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.
관련 논문
구분
제목
Efficacy of Human-Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Neural Progenitor Cell Replacement Therapy in a Vascular Dementia Animal Model
Neuroprotective Effects of Human Adipose Tissue-Derived Mesenchymal Stromal Cells Against Radiation-Induced Neural Damage : A Comparative In Vitro Study
A Novel Mouse Model of Mixed Dementia Using Chronic Cerebral Hypoperfusion Induced by Bilateral Carotid Artery Stenosis