본 연구실은 백신의 효능을 극대화하기 위한 새로운 면역증강제(Adjuvant) 시스템 개발에 주력하고 있습니다. 기존의 백신 면역증강제는 면역반응을 유도하는 데 한계가 있었으나, 본 연구실에서는 독성이 낮으면서도 강력한 면역반응을 유도할 수 있는 리포폴리사카라이드(LPS) 유사체, 탈아실화 리포올리고사카라이드(dLOS), 그리고 양이온성 리포좀 등 다양한 신소재를 활용한 면역증강제 시스템을 개발하고 있습니다. 이러한 연구는 특허와 논문, 그리고 다양한 국가 연구과제를 통해 그 우수성이 입증되고 있습니다. 특히, 면역증강제의 구조적 안정성, 생산 및 운송의 용이성, 그리고 백신 항원과의 결합력을 높이기 위한 다양한 조성물 연구가 진행되고 있습니다. 예를 들어, 양이온성 리포좀과 LPS 유사체를 결합한 시스템은 백신 항원의 림프절 전달 효율을 높이고, 항원제시세포에 의한 면역반응 유도를 극대화하는 것으로 나타났습니다. 이러한 시스템은 대상포진, 인플루엔자, 결핵, 자궁경부암 등 다양한 감염병 백신에 적용되고 있습니다. 이러한 연구를 통해 개발된 면역증강제 시스템은 기존 백신 대비 더 강력하고 지속적인 면역반응을 유도하며, 안전성 또한 크게 향상되었습니다. 앞으로도 본 연구실은 차세대 백신 개발을 위한 혁신적인 면역증강제 플랫폼 구축에 앞장설 계획입니다.

본 연구실은 감염성 질환, 특히 바이러스 및 세균성 감염에 대응하기 위한 신규 백신 개발에 집중하고 있습니다. 대상포진, 인플루엔자, 결핵, 자궁경부암, 탄저, 녹농균, 일본뇌염 등 다양한 감염병에 대한 백신 후보물질을 발굴하고, 이들 백신의 면역원성 및 보호효과를 동물실험과 임상시험을 통해 평가하고 있습니다. 최근에는 mRNA 백신 전달시스템 개발에도 적극적으로 참여하여, 차세대 백신 플랫폼 연구를 선도하고 있습니다. 특히, 본 연구실은 백신 항원의 발굴과 더불어, 면역증강제와의 최적 조합을 통해 백신의 효능을 극대화하는 전략을 구사합니다. 예를 들어, 대상포진 백신의 경우, CHO 세포를 이용한 항원 대량생산 및 최적화된 배양 조건 확립, 그리고 면역증강제와의 조합을 통해 임상시험 단계까지 진입하였습니다. 또한, 결핵, 탄저, 녹농균 등 고위험 병원체에 대한 백신 개발에서도 면역반응의 장기 지속성과 교차보호능을 높이기 위한 다양한 연구가 진행되고 있습니다. 이러한 백신 개발 연구는 국내외 다양한 정부 및 민간 연구지원사업과 연계되어 있으며, 실제로 여러 특허와 기술이전, 임상시험 등으로 이어지고 있습니다. 본 연구실은 앞으로도 감염병 예방을 위한 혁신적인 백신 개발을 통해 공중보건 증진에 기여할 것입니다.

본 연구실은 백신 및 면역증강제에 의해 유도되는 면역반응의 분자적 기전을 심층적으로 연구하고 있습니다. 특히, TLR4(톨유사수용체4) 작용제, 리포좀, 알룸 등 다양한 면역증강제가 선천면역 및 후천면역계에 미치는 영향, 항원제시세포의 활성화, Th1/Th2/Th17 면역반응의 조절, 기억 B세포 및 T세포의 형성 등 면역반응의 세부 경로를 분자생물학적, 면역학적 방법으로 규명하고 있습니다. 이러한 연구는 백신의 효능을 높이기 위한 면역반응의 방향성 조절, 즉 세포성 면역과 체액성 면역의 균형을 맞추고, 장기적인 면역기억을 유도하는 데 중요한 역할을 합니다. 실제로, 다양한 논문과 특허에서 면역증강제의 구조적 특성에 따라 면역반응의 양상과 강도가 어떻게 달라지는지, 그리고 독성은 어떻게 최소화할 수 있는지에 대한 연구 결과가 발표되고 있습니다. 또한, 본 연구실은 유전자 발현 분석, 단백질체학, 동물모델 실험 등 다양한 첨단기술을 활용하여, 감염병, 암, 자가면역질환 등 다양한 질환에 맞춤형 면역조절 전략을 제시하고 있습니다. 이러한 연구는 향후 맞춤형 백신 및 면역치료제 개발의 기반이 될 것으로 기대됩니다.