본 연구실은 신경해부학을 중심으로 다양한 신경질환 모델을 활용한 연구를 수행하고 있습니다. 특히 파킨슨병, 뇌졸중, 신경염증 등 중추신경계 질환의 병태생리와 신경세포의 손상 및 보호 기전을 심도 있게 탐구합니다. 동물 모델을 이용한 실험을 통해 도파민성 신경세포의 퇴행, 신경세포 사멸 경로, 신경염증 반응 등 신경계의 구조적·기능적 변화를 분석하고, 이를 분자생물학적, 면역조직화학적 방법으로 규명합니다. 최근에는 Galectin-3, ATF3, SLPI 등 신경세포 손상 및 보호와 관련된 다양한 분자들의 발현과 역할을 집중적으로 연구하고 있습니다. 예를 들어, 6-하이드록시도파민(6-OHDA) 유도 파킨슨병 모델에서 Galectin-3와 ATF3의 발현 양상과 신경세포 사멸 신호전달 경로를 규명하였으며, 이들 분자가 도파민성 신경세포의 사멸에 미치는 영향을 밝히고 있습니다. 또한, 허혈성 뇌손상 모델에서 성상교세포의 이질성과 자가포식 조절 기전을 연구하여 뇌 손상에 대한 신경세포의 취약성과 회복 가능성을 탐색합니다. 이러한 연구는 신경계 질환의 병태생리 이해를 넘어, 새로운 치료 표적 발굴과 신경보호 전략 개발에 기여하고 있습니다. 궁극적으로는 신경계 질환 환자의 삶의 질 향상과 맞춤형 치료법 개발을 목표로 하고 있습니다.

연구실은 치아 및 구강조직의 발생과정과 조직 리모델링에 관한 연구도 활발히 수행하고 있습니다. 치아 발생 과정에서 나타나는 다양한 유전자 발현 패턴과 신경계와의 상호작용, 그리고 교정적 힘에 의한 치주인대 및 치조골의 변화 등을 분자생물학적, 조직학적 방법으로 분석합니다. 이를 통해 치아 및 구강조직의 정상 발달과 병적 변화, 그리고 재생 과정의 핵심 기전을 규명하고자 합니다. 특히 Secretory Leukocyte Peptidase Inhibitor(SLPI), CCR5-CCL 축, Relaxin 등 치주조직 리모델링에 관여하는 주요 분자들의 발현과 기능을 심층적으로 연구합니다. 교정적 힘이 가해질 때 치주인대 세포에서 나타나는 유전자 및 단백질 발현 변화를 분석하고, 이들이 골흡수 및 골형성, 염증 조절에 미치는 영향을 규명합니다. 또한, 치아 발달 과정에서 나타나는 신경계 유전자 발현과 신경공급의 조절 기전을 탐구하여, 치아 및 구강조직의 재생의학적 응용 가능성을 모색합니다. 이러한 연구는 치과 교정, 치주질환 치료, 조직 재생 및 재건 분야에 새로운 치료 전략을 제시할 수 있으며, 임상적 적용을 위한 기초 자료를 제공합니다. 더 나아가 치아 및 구강조직의 발생과 재생에 대한 이해를 바탕으로 맞춤형 치료법 개발에 기여하고 있습니다.

본 연구실은 신경해부학 및 해부학 교육의 혁신을 위한 다양한 연구와 실용적 교육 콘텐츠 개발에도 앞장서고 있습니다. 전통적인 해부학 교육 방식의 한계를 극복하고, 최신 기술을 접목한 교육 방법을 개발하여 의학 및 치의학 교육의 질적 향상을 도모합니다. 특히 3D 프린팅 기술을 활용한 뇌 절편 제작, UV 레진을 이용한 반영구적 뇌 표본 제작 등 실습 중심의 교육 콘텐츠를 개발하여 학생들의 공간지각력과 해부학적 이해도를 높이고 있습니다. 코로나19 팬데믹 상황에서 비대면 이론 강의와 대면 실습 수업의 병행 효과, 학생들의 자기주도적 학습 역량과 만족도에 대한 연구도 수행하였습니다. 이를 통해 효과적인 비대면 해부학 교육 환경 조성 방안과 학생 맞춤형 교육 전략을 제시하고 있습니다. 또한, 다양한 해부학적 변이 사례를 수집·분석하여 임상 및 교육 현장에 적용 가능한 실제적 자료를 제공합니다. 이러한 교육 혁신 연구는 미래 의학 인재 양성에 필수적인 해부학적 지식과 실무 능력 함양에 기여하며, 국내외 해부학 교육의 표준화와 글로벌 경쟁력 강화에 이바지하고 있습니다.