김지원 연구실은 암 치료를 위한 신약 개발과 약물의 작용 기전 연구에 중점을 두고 있습니다. 특히 성장인자 신호전달 및 면역세포를 표적으로 하는 단일클론 항체의 독성 기전에 대한 최신 연구를 수행하고 있으며, 이를 통해 암 치료제의 안전성과 효능을 동시에 높일 수 있는 전략을 모색하고 있습니다. 최근 발표된 논문에서는 이러한 항체 치료제의 부작용 메커니즘을 심도 있게 분석하여, 임상 적용 시 발생할 수 있는 문제점을 사전에 예측하고 개선할 수 있는 방안을 제시하였습니다. 또한, 폐암 및 급성 골수성 백혈병 등 다양한 암종에서 새로운 표적 저해제의 치료 전략을 개발하고 있습니다. 예를 들어, RET/YES1 이중 표적 저해제 및 FLT3/RET 저해제와 같은 혁신적인 약물의 효능과 부작용을 동물 모델 및 세포주 실험을 통해 검증하고 있습니다. 이러한 연구는 기존 치료제에 내성을 보이는 암 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있다는 점에서 큰 의의를 지닙니다. 연구실은 다양한 분자생물학적 기법과 약리학적 분석을 활용하여, 신약 후보물질의 작용 기전과 암세포 내 신호전달 경로 변화를 체계적으로 규명하고 있습니다. 이를 통해 암의 진행과 전이에 관여하는 주요 인자를 발굴하고, 맞춤형 치료 전략을 제시함으로써 암 치료의 패러다임 전환에 기여하고 있습니다.

본 연구실은 전사억제인자 Capicua(CIC)가 암세포의 악성화와 진행에 미치는 영향에 대해 심층적으로 연구하고 있습니다. CIC는 다양한 암종에서 종양 억제 인자로 작용하며, 특히 고형암에서 그 역할이 주목받고 있습니다. 최근 연구에서는 CIC의 결손이 ETS 계열 전사인자의 비정상적 활성화를 유도하여 전립선암 등에서 암의 진행을 촉진함을 밝혀냈습니다. 이를 바탕으로 CIC의 발현 및 기능 조절이 암 진단과 예후 예측에 중요한 바이오마커가 될 수 있음을 제시하고 있습니다. 연구실은 CIC의 분자적 조절 기전과 신호전달 경로를 규명하기 위해 다양한 오믹스 분석과 유전자 편집 기술을 활용하고 있습니다. 이를 통해 CIC가 암세포 내에서 어떻게 종양 억제 기능을 수행하는지, 그리고 CIC의 활성 저하가 암세포의 약물 내성 및 전이에 어떤 영향을 미치는지에 대한 체계적인 연구를 진행하고 있습니다. 또한, CIC를 표적으로 하는 새로운 치료 전략 개발에도 힘쓰고 있습니다. 이러한 연구는 암의 분자적 이질성과 복잡성을 이해하는 데 중요한 기초 자료를 제공하며, 궁극적으로는 CIC 기반의 맞춤형 암 치료 및 진단 기술 개발로 이어질 것으로 기대됩니다. 연구실은 국내외 다양한 연구기관과의 협력을 통해 CIC 관련 연구의 범위를 확장하고, 실제 임상 적용 가능성을 높이기 위한 다각적인 노력을 기울이고 있습니다.