팬데믹 바이러스가 인류에게 위협이 됨에 따라 백신, 중화 항체, 억제제 등 다양한 치료법이 개발되어 왔다. 그러나 표적 외피 단백질에서의 일부 돌연변이는 이러한 치료법들의 효율을 제한한다. 따라서 돌연변이가 없는 바이러스 막을 표적으로 하는 광범위 항바이러스제의 개발은 매우 중요하다. 본 연구에서 우리는 그래핀 양자점(GQDs)을 광범위 항바이러스제로 제안하며, GQDs의 양친매성(친화성) 성질이 SARS-CoV-2 및 인플루엔자 바이러스를 포함한 바이러스의 종류와 무관하게 바이러스 막을 파괴한다. 우리는 GQDs가 바이러스 감염과 복제를 모두 억제함을 관찰하였고, 세포주 및 마우스 모델에서 낮은 세포독성을 확인하여, 다양한 바이러스 질환에 대한 보편적 1차 치료제로서 GQDs의 잠재력을 보여주었다.
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