서론/초록 퀴놀린은 벤조페논과 헤테로방향족 케톤으로부터 Friedlaender 축합에 의해 얻어진다.

아시안 저널 오브 케미스트리(Asian Journal of Chemistry)는 다학제적 화학 저널로서, 동료 심사를 거친 국제 저널이며 인도에서 발행된다. 이 저널은 국제적 수준의 연구라는 탄탄한 기반 위에 1989년 1월부터 창간되었다. 본 저널은 화학의 모든 분야와 의약학, 합성 약물의 생물학적 활성, 환경화학, 생화학, 고분자화학, 석유화학, 농업화학 등 하위 학문 분야를 포괄한다.

아시아 화학저널(Asian Journal of Chemistry)은 학제 간 화학 저널로서 동료심사를 거치는 국제 저널이며 인도에서 발행된다. 이 저널은 국제적 품질 연구의 탄탄한 기반 위에서 1989년 1월부터 설립되었다. 본 저널은 화학의 모든 분야와 합성 약물의 제약 및 생리활성, 환경화학, 생화학, 고분자화학, 석유화학, 농업화학 등 그 하위 학문을 포괄한다.

마이크로파(MW) 조사에 의한 촉진 합성은 빠르고 안전하며 간단하고 친환경적인 반응 조건을 제공한다. 이종방향족 케톤과 2-아미노벤조페논의 MW 조사는 Friedlander 축합을 통해 고수율로 퀴놀린을 합성하였으며, 할로겐 치환기는 그대로 유지되어 후속 변형이 가능하였다. 이들 시클로화 과정의 결과로 2-아미노벤조페논의 자기-축합에 의해 소량 생성물로서, 일부 경우에는 유일한 생성물로서 dibenzo[b,f][1,5]diazocine이 발견되었다. 서로 다른 산 촉매가 이러한 고리화 과정을 변화시키는 것으로 확인되었다. 반응에 대한 치환기의 효과를 이해하기 위해 퀴놀린과 dibenzo[b,f][1,5]diazocine의 소규모 미니 라이브러리를 구축하였다. 생성된 퀴놀린과 dibenzo[b,f][1,5]diazocine은 다양한 생물학적 응용에 대한 고처리량 스크리닝을 위한 흥미로운 라이브러리로 활용될 것으로 기대된다.

8-아자바이시클로[3.2.1]옥탄-3-온 고리를 갖는 새로운 스피로-β-락탐 계열(VIII)의 합성에 관해, 핵심 단계로 스타우딩어 반응을 사용하여 기술한다.

대한민국 충청북도 370-701, 영동대학교 뷰티케어학과 2014년 7월 8일 접수, 2014년 8월 14일 승인 주요어: Spiro-β-lactam, 8-Azabicyclo[3.2.1]octan-3-one, 항경련제, 트로판 알칼로이드 트로판 알칼로이드는 현저한 약학적 중요성으로 인해 상당한 주목을 받아 왔다.

약리학적으로나 농화학적으로 흥미로운 파라반산(parabanic acid) 유도체의 합성과 관련된 연구 프로그램의 일부로서, 우리는 이미다졸리딘-2,4,5-트리오닐이미다졸리딘(6), 2-티옥소이미다졸리딘-1-일이미다졸리딘(7), 벤조[d]-이소티아졸-2-일 이미다졸리딘-2,4,5-트리온(8a-c), 2-티옥소벤조[d]-이소티아졸-2-일 이미다졸리딘-4,5-다이온(9a-c) 및 1-벤즈이미다졸-3-이미다졸리딘-2,4,5-트리온(10a-c), 1-페닐우레아(11), 1-에틸-3-[(3-에틸티오우레아이드)methyl]우레아(12)와 1-에틸-3-[(3-메틸-티오우레아이드)methyl]우레아(13)를 초음파 처리에 의해 염기성 용액에서 합성하였다.

색순도, 발광효율 및 안정성이 높은 발광 소재를 개발하기 위하여, Pd(NHC) 복합체를 촉매로 사용한 탄소일화(carbonylative) Suzuki 커플링을 통해 디케톤을 합성하였다. Pd(NHC) 복합체의 촉매적 능력을 자세히 연구하기 위해 4,4’-디요오도비페닐과 페닐보론산의 탄소일화 커플링을 조사하였다. 반응은 CO와 금속 카보닐을 모두 사용하여 수행하였다. 촉매 복합체로는 비스-(1,3-다이하이드로-1,3-다이메틸-2H-이미다졸-2-일리덴) 디요오도 팔라듐을 사용하였다. 그 결과, 팔라듐(II)-아릴 결합에 대한 CO 삽입으로 인하여 비페닐-4,4’-일비스(페닐-메탄온) 3 및 (4’-요오도비페닐-4-일)(페닐) 메탄온 4가 반응 생성물로 얻어졌다. 그러나 출발 시약으로 페닐보론산 대신 피리딘-4-일 보론산을 사용한 경우에는 합성 반응을 통해 3과 4가 생성되지 않는 것으로 확인되었다.