혈장 유리 메타네프린은 갈색세포종(pheochromocytoma) 및 부신외 부신경절종(paraganglioma)과 같은 카테콜아민 분비 종양의 진단을 위한 가장 민감하고 특이적인 생화학적 표지자이다. 본 연구에서는 약한 양이온 교환 메커니즘을 이용한 고상추출법을 사용하여, 사람 혈장에서 메타네프린과 노르메타네프린을 정량하기 위한 액체크로마토그래피-탠덤 질량분석법(liquid chromatography-tandem mass spectrometry) 방법을 개발하고 검증하였다. 검증은 FDA 생물분석 방법 검증 지침(FDA Bioanalytical Method Validation Guidance)과 CLSI C62-A 가이드라인에 따라 수행하였다. 이 방법은 메타네프린에 대해 0.11–13.92 nmol/L, 노르메타네프린에 대해 0.14–26.43 nmol/L의 농도 범위에서 우수한 선형성을 보였으며, 상관계수는 0.999를 초과하였다. 정확도, 정밀도 및 정량한계는 연구의 수용 기준을 충족하였다. 매트릭스 효과 평가는 최저 농도에서 메타네프린의 공정 효율이 121%로, 허용 범위 100 ± 15%를 약간 초과함을 보여주었다. 이는 매트릭스 유발 이온 증강 또는 추출 효율의 변동 때문일 가능성이 있다. 그러나 그 외 모든 시험 농도에서는 허용 한계 내에 있었다. 전반적으로, 본 방법은 높은 민감도, 특이도 및 재현성을 입증하였으며, 일상적인 임상 적용에 적합하다. 저농도에서의 경미한 일탈은 신뢰성을 저해하지 않지만, 매트릭스-매칭 캘리브레이션(matrix-matched calibration)과 같은 향후 최적화는 성능을 더욱 향상시킬 수 있다.
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