김천 연구실은 세포신호전달과 세포사멸, 그리고 염증반응의 분자적 기전을 심도 있게 연구하는 바이오신약융합 분야의 선도적 연구실입니다. 연구실은 특히 RIPK1, RIPK3, MLKL 등 세포사멸 신호전달 단백질의 기능과 조절 메커니즘을 규명함으로써, 조직 항상성 유지와 염증성 질환의 발병 원인에 대한 새로운 통찰을 제공하고 있습니다. 또한, Z-DNA 및 Z-RNA와 같은 비정형 핵산 구조와 이를 인식하는 ZBP1, ADAR1 등 결합 단백질의 역할을 집중적으로 연구하여, 면역반응과 염증 조절의 새로운 패러다임을 제시하고 있습니다. 이러한 연구는 바이러스 감염, 자가면역질환, 만성 염증 등 다양한 질환에서 비정형 핵산 구조가 어떻게 병태생리에 기여하는지에 대한 이해를 넓히고 있습니다. 연구실은 염증성 지질 신호분자인 Lysophosphatidylserine(LysoPS)의 생리적, 병리적 역할에도 주목하고 있습니다. LysoPS가 호산구 및 기도 상피세포에서 점액생성, 세포사멸, 염증반응을 유도하는 분자적 경로를 규명함으로써, 중증 천식 등 호흡기 질환의 새로운 치료 표적을 제시하고 있습니다. 이와 더불어, mRNA 수송 및 유전자 발현 조절과 세포 노화, 수명 조절 간의 연관성에 대한 연구도 수행하고 있습니다. Sus1 등 핵심 단백질이 mRNA 수송과 세포 수명에 미치는 영향을 밝힘으로써, 세포 내 항상성 유지와 노화 조절의 분자적 기전을 심층적으로 탐구하고 있습니다. 김천 연구실의 이러한 연구들은 세포 내 신호전달, 비정형 핵산 구조, 염증성 지질 신호 등 다양한 분자생물학적 현상을 통합적으로 이해하고, 이를 기반으로 새로운 치료 전략을 개발하는 데 중요한 기초 자료를 제공하고 있습니다.