본 과제는 척추관 협착증의 원인 중 하나인 황색인대 비후를 세포 수준에서 재현하고, 그 기전을 바탕으로 통증 억제 치료의 길을 찾는 연구임. 연구목표는 퇴행성 변화를 재현할 세포기반 기계적 부하 장치를 개발하고, 기계적 부하가 황색인대의 혈관신생능력과 황색인대 비후 진행에 미치는 영향 및 신생혈관발생 억제 가능성을 규명하는 데 있음. 핵심 연구내용은 in vitro 세포배양, PDMS 세포배양 기기, 3차원적 multi torsional compressure로 적정 부하 세기·시간 선정 후 nemotic 황색인대 세포의 혈관신생·염증 물질과 LFCM의 endothelial cell 상호작용을 ELISA/Western blotting/Immunohistochemistry로 분석하고, 지방유래 줄기세포 및 anti-VEGF 효능을 비교함. 기대효과는 발병기전 규명과 치료근거 마련, 전기적 최적화 수치 기반 치료기기 개발 및 ex vivo 협착증 모델의 중개연구 활용 가능성 제시됨.

본 과제는 디스크 퇴행과 통증이 늘어나는 상황에서, 저산소 환경에서 더 안정적으로 생존하는 것으로 알려진 척색세포의 특성을 활용해 디스크를 회복할 가능성을 탐구하는 연구임. 연구 목표는 저산소 상태에서 척색세포의 생존성과 기능을 규명하고 통증성 디스크세포와의 상호작용을 분석함에 있음. 핵심 연구 내용은 토끼 디스크 세포를 분리해 저산소와 정상 산소 조건에서 배양한 뒤 세포 운동력, 성장, HIF-1alpha·NF-kB 발현, 염증 및 퇴행 관련 인자 변화를 분석하는 과정임. 이어 THP-1 유래 대식세포와 인체 디스크세포를 이용해 저산소 조건에서 척색세포의 염증 억제 효과와 퇴행 완화 가능성을 비교 평가함. 기대 효과는 디스크 퇴행 기전에 대한 새로운 이해를 제공하고 척색세포가 줄기세포를 대체할 치료 세포로 활용될 기반을 마련함에 있음.

본 과제는 노인 인구 증가로 흔해진 디스크성 통증의 원인을 세포 수준에서 규명하고 효과적 치료기전을 찾기 위한 연구임. 연구 목표는 디스크 섬유륜 퇴행과 염증 과정에서 어떤 MAPK 경로와 HIF-1α/NF-kB 유전자가 핵심적으로 작용하는지 규명하는 것임. 핵심 연구 내용은 섬유륜 세포와 대식세포 교배양 모델을 이용해 p38, ERK, JNK 억제제 처리 후 IL-6, IL-8, PGE2 등 통증·퇴행 관련 인자의 변화를 분석하고, HIF-1α와 NF-kB의 발현을 RT-PCR, western blotting, SiRNA로 확인하는 작업으로 구성됨. 기대 효과는 디스크성 통증의 분자적 발생 기전을 명확히 하고, 이를 억제할 치료 타깃을 제시함으로써 향후 신약 개발 및 통증 관리의 기반을 마련하는 것임.

본 과제는 디스크 손상으로 발생하는 만성 통증의 원인을 세포 수준에서 이해하고, 이를 줄이기 위한 새로운 치료 가능성을 탐구하는 연구임. 연구 목표는 대식세포, 섬유륜 세포, 신경세포 간 상호작용을 규명하여 통증 발생기전을 밝히고 척색세포의 치료 가능성 확인임. 핵심 연구 내용은 in vitro system에서 염증 반응과 신경세포 변화를 분석하고, 토끼 디스크성 통증 동물모델을 구축하여 후보 인자 검증과 척색세포 이식 효과 평가임. 기대 효과는 척추질환 기전 연구의 확장, 신약 및 세포치료 개발 기반 마련, 디스크 재생 분야의 새로운 연구 촉진임.