• 연골세포(chondrocytes)와 지방유래줄기세포(adipose derived stem cells, ADSC)의 Cell sheet
를 적층방식으로 무세포진피기질(Acellular Dermal Matrix, ADM)과 무세포지방기질(Acellular Fat
Matrix, AFM) 위에 쌓아 판상 연골조직 생성.
• Matrix 위에서 생성된 판상 연골 조직을 재생(regeneration), 복구(repair), 대체(replacement)를
위한 재료로 사용하기 위해 in-vitro level에서, 그 특성을 분석.
• 면역결핍 동물을 이용하여, matrix 위에 생성된 판상 연골조직을 이식하여 생착률, 지지강도 및 탄
력성을 유지하는지 확인하여, 성형외과 재건 임상연구에 기초자료로 활용될 수 있도록 함.
본 과제는 피부혈관육종의 성장에 관여할 수 있는 아드레날린 α/β 수용체를 표적으로, 초대배양 세포와 동물모델에서 치료 가능성을 검증하는 연구임.
연구 목표는 피부혈관육종 유래 초대배양 시스템 확립과 임상적으로 사용 가능한 용량의 α/β 수용체 차단제가 초대배양 세포의 성장·사멸·이동·혈관신생에 미치는 영향 및 세포주기·세포사멸·혈관신생 관련 분자적 메커니즘 규명, 피부혈관육종 동물모델에서 종양 크기·혈관신생 변화 확인임. 기대효과는 유래 조직의 기능적 요소를 대표하는 초대배양 기반 결과 확보, 혈관육종 치료 임상시험을 위한 직접 기초자료 제공, 난치성 질환 치료방법 발전과 환자 예후 개선 기여 가능함.
본 연구는 보툴리눔 독소가 피부의 표피성 색소침착에 미치는 영향을 규명하고, 관련 기전을 밝히는 연구임.
연구 목표는 (1) 보툴리눔 독소가 광활성화된 멜라닌세포의 증식, dendrite formation, melanogenesis에 미치는 영향 규명, (2) 멜라노좀의 생성·이동 및 SNARE protein 분해 과정 분석, (3) 자외선 유도 동물모델에서 색소침착 억제 분석에 있음. 연구 내용은 UVB(280~320nm) 노출 멜라닌세포에 보툴리눔 독소 A 처리 후 tyrosinase activity, 위상차·투과전자현미경 관찰, Immunofluorescence protein profiling, 4_Hairless mouse 조직·전자현미경 평가 수행임. 기대효과는 표피 색소침착 억제 사실 및 기전 확인, 임상연구 기초자료 제공, 난치성 색소질환 및 외상후 과색소침착 예방·치료 안전성 향상에 활용 가능함.